黄晴菲
- 作品数：36 被引量：15H指数：2
- 供职机构：中国科学院成都有机化学有限公司成都有机化学研究所更多>>
- 发文基金：中国科学院西部之光基金国家自然科学基金成都市科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- Ru(Ⅱ)联吡啶配合物的合成及其光学性质的研究
- 2022年
- 以2,2′-联吡啶为原料,合成了Ru(Ⅱ)联吡啶配合物,其结构经^(1)H NMR,^(13)C NMR和MALDI-TOF表征。测试并分析了化合物的紫外吸收、室温(298 K)光致发光和低温(77 K)光致发光性能。结果表明:配合物的紫外吸收性能优于Ru(bpy)3(PF 6)2;发射波长位于654,676,680,689 nm处,说明引入不同的取代基团,能够有效调控配合物的发射波长。
- 孙英杰钟菁代奕灵张燕黄晴菲王启卫
- 关键词：联吡啶紫外吸收
- 新型氨基喹唑啉化合物的合成及其抗肿瘤活性
- 2015年
- 以2-氰基-4-硝基苯胺为原料,设计并合成了6个新型的氨基喹唑啉类化合物(5a^5c和6a^6c),其结构经1H NMR,13C NMR和ESI-MS表征。初步的抗肿瘤活性测定结果表明,6-(4-甲酸甲酯苯甲酰胺基)-4-(4-甲基-3-三氟甲基苯胺基)喹唑啉(5b)对人乳腺癌细胞MDA-MB-231和人宫颈癌细胞HELA的抑制活性较好,其IC50分别为4.50μM和3.3μM,优于阳性对照药Gefitinib。
- 黄晴菲张盼邹胜赵立峰朱槿余洛汀
- 关键词：抗肿瘤活性
- 新型芳环桥连三氮唑衍生物的合成及其性质研究
- 2016年
- 报道了以1,2-双[氯（苯基）亚甲基]腙与一系列含苯胺基团的化合物进行缩合反应,合成了一系列含有不同连接基团结构的三唑衍生物,其结构经1 H NMR 或MS 表征.用TGA,DSC,UV-Vis 和循环伏安法研究了化合物的热稳定性、光学和电化学性质,其结果表明这一系列化合物具有良好的热稳定性和优良的光学及电化学性质,并且采用（含时）密度泛函理论方法研究了其电子结构和吸收跃迁性质.结果显示该类化合物作为电子传输材料在OLEDs 器件中具有潜在的应用价值.
- 王婷朱槿王金云黄晴菲王启卫
- 关键词：三唑衍生物电子传输材料密度泛函理论
- 光学纯雷贝拉唑的制备方法
- 本发明公开了光学纯雷贝拉唑的制备方法，该方法用于对映选择性制备以单一对映体形式或者以富含对映体形式存在手性的2-[[4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基吡啶-2-基]甲基亚磺酰基]-1H-苯并咪唑(雷贝拉唑，Rabepra...
- 王启卫王婷黄晴菲朱槿邓金银
- 文献传递
- 新型多肽固相合成链接子{4-[叔丁氧羰基氨基-(2',4'-二甲氧基苄基)]苯氧基乙酸}的合成被引量：3
- 2014年
- 以4-羟基苯甲酸和间苯二甲醚为原料,经傅-克酰基化反应、苄基保护、还原氨化、Boc保护氨基、脱苄基、亲核取代反应、酯水解等7步反应合成了一个新型的多肽固相合成的链接子4-[叔丁氧羰基氨基-(2',4'-二甲氧基苯基)]苯氧基乙酸,总收率47.2%,纯度>98%,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS确证。
- 张盼邹胜黄晴菲朱槿袁伟成王启卫
- 关键词：多肽固相合成
- 5－氨基－2－[(4－甲氧基－3－甲基－2－吡啶基)－甲硫基]－1－氢－苯并咪唑和其衍生物的合成新方法
- 本发明设计了新的反应路线实现了拉唑类抗溃疡药物艾普拉唑硫醚前体5-(1H-吡咯-1-基)-2-[(4-甲氧基-3-甲基-2-吡啶基)-甲硫基]-1-氢-苯并咪唑的制备。实现了其中间体5-硝基-2-[(4-甲氧基-3-甲基...
- 邓金根王启卫朱槿廖建黄晴菲朱剑平周宏
- 文献传递
- 新型氮杂环卡宾-钌(Ⅱ)催化剂的合成及催化活性被引量：1
- 2018年
- 以1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑鎓盐酸盐(IPr HCl,4a)或1,3-双[2,6-二(1-乙基丙基)苯基]咪唑鎓盐酸盐(IPent·HCl,5a),及Grubbs第一代催化剂和2-异丙氧基苯乙烯为原料,经去质子化反应和烯烃复分解反应合成了两种新型的NHC-钌催化剂4c和5c,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR和HR-MS(ESI)表征。并研究了4 c和5c的性能。结果表明:4c和5c的稳定性较好,对关环复分解反应有良好的催化活性。
- 田福宁韩洁刘治国黄晴菲王启卫
- 关键词：氮杂环卡宾催化活性
- 一类芳香酰胺螺旋折叠聚合物的设计与合成被引量：2
- 2018年
- 利用3,5-二氨基苯甲酸和4,6-二羟基间苯二酸的衍生物设计并合成了一类新芳香酰胺聚合物.其溶解度、浓度核磁、紫外可见吸收光谱(UV)和圆二色谱(CD)实验表明,聚合物可以发生折叠形成螺旋结构,折叠聚合物的侧链酰胺间的分子内氢键作用可以稳定螺旋构像.
- 王恒张宇坤邹胜曹金鑫黄晴菲王启卫朱槿
- 沙库必曲中间体(R)-2-(叔丁氧羰基氨基)-3-(联苯-4-基)丙醇的合成
- 2021年
- 采用D-酪氨酸衍生物为原料,与苯磺酰氯反应制得叔丁氧羰基保护的D-苯丙氨醇苯磺酸酯,经还原,再在5 mol%N-杂环卡宾(NHC)钯催化剂(IMes)Pd(Py)Cl作用下与苯硼酸经过Suzuki-Miyaura偶联反应得到沙库必曲重要中间体(R)-2-(叔丁氧羰基氨基)-3-(联苯-4-基)丙醇,总产率大于57%,ee值大于99%。
- 代祯黄晴菲王启卫
- 关键词：N-杂环卡宾
- 氯硝柳胺环丙基衍生物、其制备方法及用途
- 本发明提供了式I所示的一种氯硝柳胺环丙基衍生物，其抗纤维化活性比氯硝柳胺更优，同时还具有很好的抗肿瘤活性，可以更好的服务于纤维化和肿瘤疾病患者。本发明还提供上述氯硝柳胺环丙基衍生物的制备方法，能够安全方便的制备本发明的氯...
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- 文献传递
