朱槿
- 作品数：49 被引量：96H指数：5
- 供职机构：中国科学院成都有机化学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国科学院西部之光基金国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：理学生物学化学工程医药卫生更多>>
- S-泮托拉唑的研究进展
- 2015年
- 泮托拉唑是一种抑制胃酸分泌的质子泵抑制剂。临床研究表明,与消旋体及其对映体相比,S-泮托拉唑抑酸效果好,生物利用度高,毒副作用低。目前报道的制备S-泮托拉唑的方法主要是手性拆分和不对称氧化。本文简要概述了S-泮托拉唑的制备研究状况。
- 王婷曾银凤彭丽君王红丹朱槿朱槿黄晴菲
- 关键词：泮托拉唑手性拆分
- 奥美拉唑、兰索拉唑对映体及相关物质在不同手性柱的分离比较被引量：16
- 2002年
- 考察了奥美拉唑、兰索拉唑对映体及其拆分剂联二萘酚在 4种手性柱 (chiralcelOD、chiralpakAD、kromasilCHI TBB和chiral AGP)上的色谱行为。实验结果表明 :ChiralpakAD、Chiral AGP柱分离度大 ,柱效稳定 ,并且这两种柱子的配合使用实现了对包结拆分的全过程监控。此外 。
- 崔欣付芳敏朱槿迟永祥彭小华廖建邓金根
- 关键词：对映体奥美拉唑兰索拉唑手性柱抗溃疡药手性拆分
- 一类芳香酰胺螺旋折叠聚合物的设计与合成被引量：2
- 2018年
- 利用3,5-二氨基苯甲酸和4,6-二羟基间苯二酸的衍生物设计并合成了一类新芳香酰胺聚合物.其溶解度、浓度核磁、紫外可见吸收光谱(UV)和圆二色谱(CD)实验表明,聚合物可以发生折叠形成螺旋结构,折叠聚合物的侧链酰胺间的分子内氢键作用可以稳定螺旋构像.
- 王恒张宇坤邹胜曹金鑫黄晴菲王启卫朱槿
- 芳香寡聚酰胺大环化合物的合成
- 2010年
- 通过芳香二胺单体1和二酸酰氯单体2的一步环化反应合成了酰胺键上的氢原子被2,4-二甲氧基苄基部分取代的一系列新型的芳香酰胺八聚体大环化合物3,这些带有不同R基团环状八聚体的结构得到了核磁、高分辨质谱和MALDI-TOF的确认.
- 李宁子陈中祝龚兵邓金根廖建朱槿
- 关键词：保护基折叠
- 新型光学纯水溶性二胺和衍生物及其制备方法和用途
- 本发明有关一类新型水溶性手性二胺和衍生物及其制备方法和用途，具体是光学纯2，2’-二磺酸根取代的1，2-二苯基乙二胺和光学纯2，2’-二磺酸根取代的N-单磺酰化1，2-二苯基乙二胺的制备方法和在不对称催化中的应用。光学纯...
- 邓金根马亚平王飞朱槿崔欣
- 文献传递
- 芳香寡聚酰胺大环化合物的合成
- 李宁子陈中祝邓金根廖建朱槿
- 新型含寡聚乙二醇链的苄醚树状化合物的合成及其溶液性质被引量：2
- 2013年
- 以5-氨基间苯二酚为起始原料,设计并合成了2个新型的含寡聚乙二醇链的苄醚树状化合物———3,5-二-{2-[2-(2-甲氧基-乙氧基)-乙氧基]-乙氧基}-苯氨基甲酸叔丁酯(4)和3,5-二-{3,5-二-{2-[2-(2-甲氧基-乙氧基)-乙氧基]-乙氧基}-苄氧基}-苯氨基甲酸叔丁酯(7),其结构经1H NMR,13C NMR,IR和ESI-HR-MS表征。利用UV-vis光谱研究了4和7的溶液性质,结果表明4和7有热敏感性,其浊点随浓度的增加而降低。
- 林志忠刘敬欣李良春王启卫朱槿邓金根
- 关键词：树状化合物苄醚
- 2,3-二甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶-1-氧化物的合成
- 2019年
- 以2,3-二甲基-4-硝基吡啶-1-氧化物为原料,合成兰索拉唑中间体2,3-二甲基-4-(2,2,2,-三氟乙氧基)吡啶-1-氧化物(2),其结构经1 H NMR确证。研究了溶剂、催化剂、碱和反应时间等因素对2收率的影响。结果表明:在最优反应条件(乙腈作溶剂,三氟乙醇2.0 eq.,碳酸钾2.5 eq.,在1 mol%TBAB水溶液中反应10 h)下,2收率超过85%。将实验规模放大到100 g级,工艺稳定。
- 乔玉辉孙英杰邹胜黄冲朱槿黄晴菲王启卫
- 关键词：吡啶兰索拉唑中间体合成
- 3,3′-取代联苯和联萘骨架亚磷酰胺配体的合成被引量：1
- 2008年
- 以2,2′-联苯酚和联二萘酚为原料,手性叔丁基亚磺酰硫酯为手性源,通过4步反应,合成了一类3,3′-手性叔丁基亚砜取代的亚磷酰胺类配体,其结构经1H NMR和31P NMR表征。
- 李栋邓金根朱槿廖建
- 关键词：联二萘酚
- 合成(R)-2-异戊氧基丙醇的新方法被引量：1
- 2011年
- 以(R)-1,2-丙二醇为原料,经伯醇羟基保护、仲醇O-异戊基取代、脱羟基保护三步反应合成了手性醇(R)-2-异戊氧基丙醇,其结构经NMR和MS确证。
- 张文睿陈中祝曹金鑫邓金根朱槿
- 关键词：手性醇
