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王启卫

作品数：49 被引量：17H指数：2
供职机构：中国科学院成都有机化学研究所更多>>
发文基金：中国科学院西部之光基金国家自然科学基金教育部“春晖计划”更多>>
相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 29篇期刊文章
  • 18篇专利
  • 2篇科技成果

领域

  • 32篇理学
  • 3篇化学工程
  • 3篇医药卫生

主题

  • 10篇化合物
  • 9篇中间体
  • 9篇间体
  • 8篇吡啶
  • 7篇催化
  • 6篇衍生物
  • 6篇杂环
  • 6篇咪唑
  • 6篇甲基
  • 5篇胆酸
  • 5篇苯并咪唑
  • 5篇催化剂
  • 4篇杂环卡宾
  • 4篇试剂
  • 4篇手性
  • 4篇羟基
  • 4篇酰胺
  • 4篇络合物
  • 4篇金属
  • 4篇甲氧基

机构

  • 34篇中国科学院大...
  • 28篇中国科学院
  • 21篇中国科学院成...
  • 9篇西华大学
  • 7篇四川大学
  • 3篇成都大学
  • 2篇西南民族大学
  • 1篇四川大学华西...
  • 1篇西南科技大学
  • 1篇香港浸会大学
  • 1篇中国科学院福...
  • 1篇四川理工技师...

作者

  • 49篇王启卫
  • 25篇黄晴菲
  • 12篇朱槿
  • 12篇朱槿
  • 8篇邓金根
  • 5篇廖建
  • 5篇邹胜
  • 4篇朱剑平
  • 4篇邓金根
  • 4篇王婷
  • 3篇周宏
  • 2篇吴同飞
  • 2篇徐洪武
  • 2篇孙晓霞
  • 2篇张菊华
  • 2篇曹金鑫
  • 2篇胡昱
  • 2篇吴君
  • 2篇黄秋亚
  • 2篇彭晓华

传媒

  • 23篇合成化学
  • 3篇化学研究与应...
  • 2篇有机化学
  • 1篇有机化学研究

年份

  • 2篇2024
  • 3篇2023
  • 4篇2022
  • 7篇2021
  • 4篇2020
  • 2篇2019
  • 6篇2018
  • 3篇2017
  • 4篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 3篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2005
共 49 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
光学纯α—卤代酸的制备新工艺
一种光学纯α－卤代酸(R－CHXCOOH)的制备新工艺。采用价廉易得的一种构型的酒石酸或酒石酸衍生物形成的金属络合物对其进行拆分，按拆分剂：α－卤代酸(摩尔比)＝0.5∶1－2.0∶1；拆分剂：二价金属化合物(摩尔比)＝...
邓金根王启卫朱槿徐洪伍徐新良崔欣舒卫进吴瑜亮金毅强叶素斌
文献传递
一类芳香酰胺螺旋折叠聚合物的设计与合成被引量：2
2018年
利用3,5-二氨基苯甲酸和4,6-二羟基间苯二酸的衍生物设计并合成了一类新芳香酰胺聚合物.其溶解度、浓度核磁、紫外可见吸收光谱(UV)和圆二色谱(CD)实验表明,聚合物可以发生折叠形成螺旋结构,折叠聚合物的侧链酰胺间的分子内氢键作用可以稳定螺旋构像.
王恒张宇坤邹胜曹金鑫黄晴菲王启卫朱槿
沙库必曲中间体(R)-2-(叔丁氧羰基氨基)-3-(联苯-4-基)丙醇的合成
2021年
采用D-酪氨酸衍生物为原料,与苯磺酰氯反应制得叔丁氧羰基保护的D-苯丙氨醇苯磺酸酯,经还原,再在5 mol%N-杂环卡宾(NHC)钯催化剂(IMes)Pd(Py)Cl作用下与苯硼酸经过Suzuki-Miyaura偶联反应得到沙库必曲重要中间体(R)-2-(叔丁氧羰基氨基)-3-(联苯-4-基)丙醇,总产率大于57%,ee值大于99%。
代祯黄晴菲王启卫
关键词：N-杂环卡宾
1,2-二(2-甲氧基苯基)-1,2-乙二胺的制备方法研究
2021年
手性1,2-二(2-甲氧基苯基)-1,2-乙二胺可作为有机小分子催化剂、金属配体前体广泛应用于多种有机合成反应之中,其可以消旋体为原料通过拆分得到。以廉价易得的邻甲氧基苯甲醛为原料,重点针对亚胺中间体还原过程中反应条件苛刻、后处理复杂等问题,首次利用Mg作为还原剂,在室温下,以93%的分离收率得到关键中间体3。通过该关键步骤的放大实验(92%),进一步评价了该方法的应用潜力。
邸相杰邹胜黄晴菲范挺王启卫
关键词：亚胺乙二胺手性拆分
氧杂环壬二烯衍生物、其药物组合物、其制备方法及用途
本发明提供了一种氧杂环壬二烯衍生物、其立体化学异构体、其溶剂合物或其药学上可接受的盐，该氧杂环壬二烯衍生物能够起到较好的抗肿瘤效果。本发明还提供了该氧杂环壬二烯衍生物的制备方法，包括如下步骤：在反应器中加入钯催化剂，随后...
王启卫张翔成大智张雪玲李俊龙黄晴菲李青竹戴青松何鑫磊
一种奥贝胆酸中间体的制备方法
本发明提供了一种奥贝胆酸中间体(3α‑羟基‑6α‑乙基‑7‑酮基‑5β‑胆烷酸)的制备方法，包括如下步骤：偶联反应、氢化反应和脱保护反应。该方法以胆甾烷化合物和乙烯基格氏试剂作为原料，采用金属钯催化的碳碳键形成在6‑位引...
王启卫邸相杰黄晴菲范挺黄冲朱槿罗媛
甘氨熊(鹅)去氧胆酸的制备工艺
2021年
以2-氯-1,3-二(2,4,6-三甲基苯基)咪唑盐酸盐(IMesCl-Cl)作缩合剂,熊(鹅)去氧胆酸为原料,直接与甘氨酸乙酯盐酸盐反应,采用一锅法制得关键中间体甘氨熊(鹅)去氧胆酸乙酯2a和2b;2a和2b在碱性条件下水解合成了甘氨熊(鹅)去氧胆酸3a和3b,总收率超过83%,其结构经^(1)H NMR,^(13)C NMR和HR-MS(ESI)确证。
魏霞韩洁陈娟李长任黄晴菲张燕王启卫
关键词：鹅去氧胆酸一锅法
环丙基修饰的新型氯硝柳胺类衍生物的合成及抗肺纤维化活性
2020年
以氯硝柳胺为先导化合物,2-位羟基为修饰位点,乙酰基为连接子,设计并合成6个新的氯硝柳胺类衍生物(8a^8f),其结构经1 H NMR和HR-MS(ESI)表征。采用噻唑蓝(MTT)法考察目标化合物对小鼠成纤维细胞(3T3细胞)的体外抗肺纤维化活性。活性测试结果表明:环丙基修饰的化合物8a表现出比氯硝柳胺更好的抑制效果,具有一定的抗肺纤维化活性。
韩英蕾谭醉邹胜黄晴菲叶庭洪王启卫
关键词：氯硝柳胺环丙基活性噻唑蓝法
Ru(Ⅱ)联吡啶配合物的合成及其光学性质的研究被引量：1
2022年
以2,2′-联吡啶为原料,合成了Ru(Ⅱ)联吡啶配合物,其结构经^(1)H NMR,^(13)C NMR和MALDI-TOF表征。测试并分析了化合物的紫外吸收、室温(298 K)光致发光和低温(77 K)光致发光性能。结果表明:配合物的紫外吸收性能优于Ru(bpy)3(PF 6)2;发射波长位于654,676,680,689 nm处,说明引入不同的取代基团,能够有效调控配合物的发射波长。
孙英杰钟菁代奕灵张燕黄晴菲王启卫
关键词：联吡啶紫外吸收
苯并咪唑类质子泵抑制剂的制备新方法
本发明提供了一种通式II所示苯并咪唑类质子泵抑制剂制备的新方法。在通式III如[(R’<Sub>1</Sub>R’<Sub>2</Sub>R’<Sub>3</Sub>R’<Sub>4</Sub>N)<Sub>p</Sub...
邓金根杨传波朱槿廖建王启卫
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