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朱槿

作品数：22 被引量：4H指数：1
供职机构：中国科学院成都有机化学有限公司成都有机化学研究所更多>>
发文基金：中国科学院西部之光基金成都市科技攻关计划项目更多>>
相关领域：理学化学工程医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 17篇专利
  • 3篇科技成果
  • 2篇期刊文章

领域

  • 3篇化学工程
  • 3篇理学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 8篇光学纯
  • 7篇手性
  • 6篇间体
  • 5篇对映
  • 5篇中间体
  • 5篇咪唑
  • 5篇甲基
  • 5篇苯并咪唑
  • 4篇选择性
  • 4篇手性药物
  • 4篇拆分
  • 3篇对映选择性
  • 3篇质子泵
  • 3篇吡啶
  • 2篇毒性
  • 2篇对映体
  • 2篇对映异构
  • 2篇对映异构体
  • 2篇亚胺
  • 2篇乙二胺

机构

  • 22篇中国科学院成...
  • 1篇四川大学
  • 1篇中国科学院大...

作者

  • 22篇朱槿
  • 17篇邓金根
  • 14篇廖建
  • 12篇王启卫
  • 12篇黄晴菲
  • 4篇周宏
  • 4篇朱剑平
  • 3篇胡昱
  • 3篇车国勇
  • 3篇彭晓华
  • 3篇迟永祥
  • 2篇吴同飞
  • 2篇马海锋
  • 2篇徐洪武
  • 2篇孙晓霞
  • 2篇张菊华
  • 2篇李利
  • 2篇吴君
  • 2篇黄秋亚
  • 2篇田添

传媒

  • 2篇合成化学

年份

  • 1篇2020
  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2011
  • 2篇2010
  • 4篇2009
  • 1篇2008
  • 3篇2007
  • 1篇2006
共 22 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
5－氨基－2－[(4－甲氧基－3－甲基－2－吡啶基)－甲硫基]－1－氢－苯并咪唑和其衍生物的合成新方法
本发明设计了新的反应路线实现了拉唑类抗溃疡药物艾普拉唑硫醚前体5-(1H-吡咯-1-基)-2-[(4-甲氧基-3-甲基-2-吡啶基)-甲硫基]-1-氢-苯并咪唑的制备。实现了其中间体5-硝基-2-[(4-甲氧基-3-甲基...
邓金根王启卫朱槿廖建黄晴菲朱剑平周宏
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手性苯乙醇的制备被引量：3
2018年
以邻苯二甲酸酐和外消旋a-苯乙醇为原料,制得2-(1-苯乙氧羰基)苯甲酸(3);3依次与手性苯乙胺成盐、重结晶和水解,制备了(R)-1-苯乙醇和(S)-1-苯乙醇,光学纯度大于99%,总收率42.5%,其结构经~1H NMR和GC确证。
邹胜邹胜黄晴菲黄文才
关键词：苯乙醇邻苯二甲酸酐手性
一种合成羟基芪类化合物的新方法
本发明公开了一种合成羟基芪类化合物新方法。所要求保护的方法为：在有机溶剂中，一定温度下，通过钯碳/甲酸铵体系催化脱除苄基保护基，得到羟基芪类化合物。该方法具有反应条件温和，操作简单，试剂毒性小，安全，收率高，适用范围广，...
王启卫赵剑阳郑紫华黄晴菲朱槿
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新型S-奥美拉唑盐
本发明提供了具有特定晶型的新型S-奥美拉唑盐，即S-奥美拉唑钾盐二乙醇合物和S-奥美拉唑镁盐三水合物，本发明还涉及用S-奥美拉唑钾盐二乙醇合物制备具有特定晶型S-奥美拉唑镁盐三水合物的方法。本发明的目的是在一种简便和低廉...
邓金根田添朱槿廖建黄晴菲
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一种光学纯的3-(氨甲酰甲基)-5-甲基己酸的制备方法
本发明公开了一种3-(氨甲酰甲基)-5-甲基己酸的拆分制备方法，以消旋的3-(氨甲酰甲基)-5-甲基己酸为原料，通过加入拆分剂氨基醇衍生物与之成为非对映异构体的盐，通过重结晶得到光学纯的非对映异构体盐，并由此得到光学纯的...
邓金根黄晴菲马海锋廖建朱槿
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苯并咪唑类质子泵抑制剂的制备新方法
本发明提供了一种通式II所示苯并咪唑类质子泵抑制剂制备的新方法。在通式III如[(R’<Sub>1</Sub>R’<Sub>2</Sub>R’<Sub>3</Sub>R’<Sub>4</Sub>N)<Sub>p</Sub...
邓金根杨传波朱槿廖建王启卫
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光学纯雷贝拉唑的制备方法
本发明公开了光学纯雷贝拉唑的制备方法，该方法用于对映选择性制备以单一对映体形式或者以富含对映体形式存在手性的2-[[4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基吡啶-2-基]甲基亚磺酰基]-1H-苯并咪唑(雷贝拉唑，Rabepra...
王启卫王婷黄晴菲朱槿邓金银
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拆分新方法在手性药物和中间体制备中的应用
邓金根朱槿廖建迟永祥彭晓华车国勇胡昱
在原创性研究基础上，开发了包括拆分、组合拆分和络合拆分等新技术，并成功地应用于10多种手性药物、中间体和拆分剂的工业制备，总的生产规模达200吨/年，并产生4431.2万元的直接经济效益，取得了良好的经济和社会效益。该成...
关键词：
关键词：手性药物
手性拆分新方法、新理论及手性药物和中间体制备新方法的研究
邓金根朱槿廖建迟永祥彭晓华孙晓霞胡昱徐洪武王启卫钟庆林张菊华吴同飞崔欣
拆分新方法首次实现了多类化合物的有效拆分制备，扩大了化学拆分的应用范围，使拆分方法有了更多、更好的选择，在一定程度上解决了经典拆分技术的不足。对于光学纯亚砜、溴代邻氯苯乙酸等化合物的制备，目前不对称合成等方法还无法解决，...
关键词：
关键词：手性拆分手性药物医药中间体
一种光学纯内酯的合成新方法
本发明提供了一种手性的羟基酯(II)和光学纯内酯(IV)的制备新方法。通式(I)所示的酮酯通过水相的不对称还原反应，可以得到手性的羟基酯(II)，经水解后在酸存在下于溶剂中环化，得到结构如通式IV所示的手性内酯化合物，式...
邓金根车国勇唐远富朱槿陈永正廖建
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