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刘建湘

作品数:6 被引量:18H指数:3
供职机构:上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇基因
  • 3篇血友病
  • 3篇血友病甲
  • 3篇突变
  • 3篇基因突变
  • 2篇中国人
  • 1篇血栓
  • 1篇血栓性
  • 1篇血栓性血小板...
  • 1篇血栓性血小板...
  • 1篇血小板
  • 1篇血小板减少
  • 1篇血小板减少性...
  • 1篇造血
  • 1篇造血调控
  • 1篇凝血
  • 1篇凝血因子
  • 1篇紫癜
  • 1篇基因定位
  • 1篇基因诊断

机构

  • 6篇上海交通大学...
  • 2篇上海血液学研...
  • 1篇上海医科大学
  • 1篇徐州医学院

作者

  • 6篇刘建湘
  • 5篇陈竺
  • 4篇王鸿利
  • 3篇黄薇
  • 3篇曹文俊
  • 2篇顾柏炜
  • 2篇王振义
  • 2篇张宇舟
  • 2篇邵慧珍
  • 2篇王学锋
  • 2篇陈赛娟
  • 2篇黄秋花
  • 2篇王辉东
  • 1篇杨文涛
  • 1篇许良中
  • 1篇何凯莉
  • 1篇张庆华
  • 1篇吴济生
  • 1篇王林
  • 1篇璩斌

传媒

  • 2篇遗传
  • 1篇中国科学(C...
  • 1篇中华血液学杂...
  • 1篇中国实用内科...
  • 1篇Chines...

年份

  • 1篇2001
  • 2篇1999
  • 1篇1998
  • 2篇1997
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
辐射杂种细胞系技术在基因定位中的应用被引量:7
1999年
利用辐射杂种细胞系 (Radiationhybrid ,简称RH)技术定位 2 6个所克隆的与造血调控有关的新基因 ,其中 2 3个定位明确 ,3个无法定位 .研究证明辐射杂种细胞系技术具有快速、精确、简便、可重复性等优点 ,是基因定位研究中一强有力的技术 .
何凯莉顾柏炜张庆华傅刚吴济生韩泽广曹文俊邹隽茅矛刘建湘陈竺陈赛娟
关键词:基因定位造血调控
Analysis of hypermutation of the 5' noncoding region in the BCL-6 gene
2001年
ObjectiveTo investigate BCL 6 gene mutations in Chinese populations with B cell non Hodgkin's lymphoma Methods Polymerase chain reaction (PCR), denaturing gradient gel electrophoresis (DGGE) and direct DNA sequencing were used to identify mutations in the 5' noncoding region of the BCL 6 gene in a total of 40 cases of diffuse large cell lymphoma (DLCL) and follicular lymphoma (FL) Results Nine cases were found to have base substitutions The incidence of BCL 6 gene mutation and the frequency of single base changes were approximately 25 7% and (0 56-1 10)×10 2 /bp, respectively Conclusions The 5' regulatory region of the BCL 6 gene undergoes frequent somatic hypermutation during lymphomagenesis and the identification of BCL 6 gene hypermutations provides a molecular marker for confirmatory diagnosis of B NHL
王林刘建湘黄薇王辉东王建民顾柏炜陈竺陈赛娟许良中杨文涛金晓龙柳红
血栓性血小板减少性紫癜被引量:3
1997年
血栓性血小板减少性紫癜上海第二医科大学瑞金医院上海血液学研究所(200025)刘建湘王鸿利血栓性血小板减少性紫癜(thromboticthrombo-cytopenicpurpura,TTP)是一种血栓性微血管病(thromboticmicroang...
刘建湘王鸿利
关键词:紫癜血栓病理
凝血因子Ⅷ与中国人血友病甲研究进展
1999年
刘建湘王鸿利陈竺
关键词:凝血因子血友病甲基因基因突变
73例中国人血友病甲基因突变的分析被引量:7
1998年
我们用Southernblotting、PCR、变性梯度凝胶电泳(DGGE)和DNA测序等方法对73例血友病甲患者(经上海瑞金医院测定血浆FVⅢ:C和vWF:Ag诊断,其中无亲缘关系患者65例,按FVⅢ:C水平分为轻、中、重三型。FVⅢ:C<2%为重型,共47例;FVⅢ:C2%~5%为中型,共9例;FVⅢ:C5%~25%为轻型,共17例)进行FVⅢ基因突变检测。共检出内含子22倒位23例,均为重型,约占重型的49%,与国外报道相似。余下50例(其中无亲缘关系者45)用PCR-DGGE分析所有外显子及其侧翼内含子序列,发现异常条带则进行DNA测序。在17例患者中检出突变13种,其中无义突变5种,均为重型;错义突变6种,除1例外都是轻中型;小缺失2例,都是重型;其中,AA466Lys(AAG)-Thr(ACG),719Tyr(TAC)-Stop(TAG),AA826Asp(GAC)-Glu(GAA),312Ile(ATC)-xxC及AA1551-1552del(AGAA)为新发现的突变。有亲缘关系的患者都有相同的基因突变,而在无亲缘关系患者未发现相同突变。基因突变与临床表现基本相符。
刘建湘张宇舟王鸿利黄秋花曹文俊王学锋邵慧珍王振义陈竺黄薇
关键词:血友病甲基因突变DNA
上海、江苏、浙江血友病甲基因突变的检测被引量:2
1997年
目的:对血友病甲进行基因诊断。方法:采用多聚酶链反应(PCR),变性梯度凝胶电泳(DGGE)和DNA测序等方法对上海地区血友病甲基因突变进行检测。50例无内含子22倒位的血友病甲患者(其中重型24例,中型9例,轻型17例,无亲缘关系患者45例)先用PCR扩增基因组DNA,扩增范围包括所有外显子[编码B区的外显子14(氨基酸783~1598)部分除外,但包含凝血酶切割位点AA740和1689]及其侧翼内含子序列,然后对扩增片段进行DGGE分析,发现异常条带则进行DNA测序。结果:11例无亲缘关系患者中检出突变11种,其中无义突变5种,均为重型;错义突变5种,均为轻、中型;小缺失1例。其中,466Lys(AAG)-Thr(ACG),719Tyr(TAC)-Stop(TAG)及312Ile(ATC)-xxC为新发现的突变。结论:除内含子22倒位外,绝大部分血友病甲基因突变为单碱基置换导致的点突变。有亲缘关系的患者都有相同的基因突变。基因突变与临床表现基本相符。
刘建湘张宇舟王鸿利黄秋花曹文俊王学锋璩斌王辉东邵慧珍王振义陈竺黄薇
关键词:血友病甲基因突变DGGE基因诊断
共1页<1>
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