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紫草多糖抑制LPS活化PBMC表达炎症相关因子的基因转录被引量：4: 2011年; 目的：研究紫草多糖对LPS活化外周血单个核细胞（Peripheral blood mononuclear cells,PBMC）表达TNF-α、IL-10、IL-18相关因子的影响及其可能的信号通路。方法：LymphopreTM（1.077 g/ml）淋巴细胞分离液离心分离正常健康人PBMC,紫草多糖处理正常健康人的PBMC或LPS活化的PBMC,利用Real-time RT-PCR法检测TNF-α、IL-10、IL-18、IL-18BP、IL-18Rα、IL-18Rβ基因转录水平,通过Western blot检测PBMC中ERK磷酸化水平。结果：紫草多糖可增强PBMC TNF-α、IL-10、IL-18Rα、IL-18Rβ的转录,与LPS处理的PBMC相近。紫草多糖处理LPS活化的PBMC,在处理早期（4小时）可抑制LPS活化的PBMCTNF-α及IL-18的表达,抑制率达15%50%（P〈0.05）;并可抑制LPS诱导的ERK磷酸化,抑制率达27%61%（P〈0.05）。结论：紫草多糖可能是通过抑制PBMC的MAPK信号通路进而抑制LPS诱导的炎症相关因子TNF-α等高表达。; 刘春红王维王静朱红薇刘晓颖姜韵王迅陈道峰曹文俊瞿涤; 关键词：紫草多糖 IL-18 MAPK

脂类检测在年龄相关性黄斑变性眼病中的相关性分析: 论文目的：探讨年龄相关性黄斑变性(age-related macular degeneration,AMD)与血脂的相关性论文方法：前瞻性病例对照研究设计。收集于复旦大学附属眼耳鼻喉科医院就诊的AMD患者,同时收集复旦大...; 邵明希李圣杰曹文俊; 关键词：AMD 血脂

一组可用于监测或诊断年龄相关性黄斑变性发病过程和或治疗过程的代谢类生物标记物及其应用: 本发明涉及一组可用于监测或诊断年龄相关性黄斑变性发病过程和/或治疗过程的代谢类生物标记物。本发明通过对年龄相关性黄斑变性患者的血液标本收集并进行代谢组学检测，筛选出具有一定诊断效能的标志物，并进一步构建诊断模型进行验证，...; 李圣杰曹文俊李樱珠吴佳宁邱逸超

肺炎克雷伯菌的耐药性和防耐药突变浓度的初步研究被引量：6: 2013年; 目的了解临床分离的肺炎克雷伯菌对常用抗菌药物的耐药性,并测定氟喹诺酮类药物(FQNs)对肺炎克雷伯菌的防耐药突变浓度(MPC)能力进行分析。方法采用微量稀释法测定肺炎克雷伯菌的最低抑菌浓度(MIC)、琼脂稀释法测定MPC,K-B法测定常用抗菌药物的耐药性。结果 30株临床分离的肺炎克雷伯菌中超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)阳性15株,为阳性组;阴性15株,为阴性组。2组对临床常用抗菌药物的耐药性存在较大差异,ESBLs阳性组的耐药率明显高于ESBLs阴性组。左氧氟沙星和莫西沙星对ESBLs阳性和ESBLs阴性的肺炎克雷伯菌的MPC、MIC和耐药选择指数(SI)具有不同的分布特征。结论 30株临床分离的肺炎克雷伯菌对常用抗菌药物的耐药性以ESBLs阳性株较为严重,且MPC明显高于ESBLs阴性株,ESBLs阴性株的细菌SI较高,临床应给予高度关注。; 孙杰徐炜新时建英吉建刘春红曹文俊; 关键词：肺炎克雷伯菌耐药性防耐药突变浓度超广谱Β-内酰胺酶

卵巢恶性肿瘤组织中u-PA、t-PA mRNA的表达被引量：4: 2004年; 目的 :检测尿激酶型纤溶酶原激活剂 (u PA)和组织型纤溶酶原激活剂 (t PA)两因子的mRNA在卵巢肿瘤组织中的表达水平 ,初步探讨肿瘤细胞纤溶活性的变化与相关基因间的联系。方法 :采用实时监测荧光定量RT PCR技术 ,检测并比较卵巢恶性肿瘤组织和良性囊肿组织 (卵巢巧克力囊肿 )中u PA及t PA基因的表达。结果 :u PAmRNA在恶性肿瘤组织中的表达较良性卵巢囊肿组织中的表达显著升高 (P <0 .0 5 )。良性囊肿组织所表达的t PAmRNA较恶性组织显著升高 (P <0 .0 5 )。在高、中、低 3种分化程度的恶性肿瘤中 ,u PAmRNA拷贝数随肿瘤分化程度的降低而增加 (P <0 .0 5 ) ,t PAmRNA拷贝数随其分化程度的降低而降低 (P <0 .0 5 )。结论 :恶性肿瘤组织的u PA基因在转录水平上调 ,可能与卵巢肿瘤的恶性进展相关。t PA基因在转录水平下调 ,t PA在mRNA水平的高表达可能是组织分化较好的特征。; 侍庆杨辰敏曹文俊樊绮诗王学锋; 关键词：卵巢肿瘤尿激酶型纤溶酶原激活物组织型纤溶酶原激活物

基质型HSK泪液/血清HSV特异性IgA比值的实验研究: 目的评估泪液/血清特异性IgA比值在基质型单纯疱疹病毒性角膜炎(HSK)的临床应用价值。方法收集45例门诊确诊的基质型HSK患者和18例对照组患者的血清及泪液，采用ELISA法检测血清及泪液中的单纯疱疹病毒特异性Ig...; 王朱健黄霏霏曹文俊徐建江; 关键词：泪液单纯疱疹病毒性角膜炎

关于PNH克隆演变的研究进展被引量：3: 2005年; 随着阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)发病机制研究的深入,很多学者都发现PNH细胞克隆的演变与疾病进展密切相关,可能是PNH发病的关键环节。与正常造血干/祖细胞相比,PNH缺陷细胞克隆可能存在增殖优势,而且PNH克隆的演变与PNH患者的临床病程有很大的关系。PIG-A基因突变本身并不能赋予PNH缺陷细胞的增殖优势,而免疫和凋亡机制可能参与了PNH克隆的选择。这些认识对PNH克隆演变机制的研究、PNH发病机制的阐明以及为临床提供更有效的诊断和治疗手段具有重要意义。; 孙健曹文俊樊绮诗; 关键词：阵发性睡眠性血红蛋白尿

内源性siRNA对RAB5A和RABEX5表达的抑制作用: 2006年; 目的研究内源性的siRNA对RAB5A和RABEX5表达的抑制作用。方法利用siRNA表达载体pS ilencerTM2.1U6-neo对RAB5A和RABEX5基因分别构建3个特异的siRNA表达载体,并将表达载体分别转染人卵巢癌高转移细胞HO-8910PM。应用逆转录-聚合酶链反应和蛋白印迹检测转染前后HO-8910PM细胞中RAB5A和RABEX5的表达情况,并用荧光免疫细胞化学技术对干扰效率最好的载体进行验证。结果在构建的6个siRNA表达载体中,pS ilencer/siRAB5A-1和pS ilencer/siRAB5A-2对RAB5A表达的抑制率分别为90%和70%,pS ilencer/siRAB5A-3对RAB5A表达没有抑制作用。pS ilencer/siRABEX5-1、pS ilencer/siRABEX5-2和pS ilencer/siRABEX5-3对RABEX5表达的抑制率分别为30%、50%和90%。结论成功构建了对RAB5A和RABEX5表达具有抑制作用的siRNA表达载体,为进一步研究RAB5A和RABEX5的生物学功能提供了实验工具。; 张小爱侍庆吴华成曹文俊孙顺昌倪培华樊绮诗; 关键词：小干扰RNA RAB5A

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曹文俊