蒋旭东 作品数:12 被引量:13 H指数:2 供职机构: 上海医药工业研究院 更多>> 发文基金: 国家科技重大专项 上海市卫生系统百名跨世纪优秀学科带头人培养计划 更多>> 相关领域: 理学 医药卫生 化学工程 更多>>
一种适于工业生产的2-(7-甲氧基-1-萘基)乙胺的制备方法 本发明属于2-(7-甲氧基-1-萘基)乙胺的制备方法技术领域。本发明是在有机溶剂中,将式VIII化合物在Raney-Ni与硼氢化物作用下反应得到2-(7-甲氧基-1-萘基)乙胺。本发明方法解决了现有文献报道中高压和加热反... 张鹏 单汉滨 袁哲东 蒋旭东 黄雨 俞雄文献传递 (S)-(+)3-氨基吡咯烷二盐酸盐的合成研究 2013年 以L-天冬氨酸为原料,经缩合得N-甲酰-L-天冬氨酸酐,然后经酰化、酯化、还原、成环得(S)-1-苄基-3-氨基吡咯烷,最后脱苄合成(S)-(+)3-氨基吡咯烷二盐酸盐,总收率62.8%。考察了工艺条件对反应的影响。(S)-1-苄基-3-氨基吡咯烷适宜工艺条件为:n(KBH4)∶n(H2SO4)∶n(混合物4)=3∶1.5∶1,反应温度50~60℃,反应时间6h,收率71.6%。产物结构经MS和1 H NMR进行确证。 蒋旭东 袁哲东关键词:L-天冬氨酸 (S)‑3‑氨基吡咯烷二盐酸盐的合成方法 本发明涉及(S)‑3‑氨基吡咯烷二盐酸盐的手性合成方法,其以反式‑4‑羟基‑L‑脯氨酸为原料,先经脱羧反应,再进行N‑叔丁氧羰基保护,羟基磺酰化,然后与叠氮化钠发生SN<Sub>2</Sub>反应,构型反转,经过三苯基膦... 蒋旭东 袁哲东 罗颖 黄雨 俞雄文献传递 新型2-硫杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-3-酮衍生物的合成 2013年 以反式-4-羟基-L-脯氨酸为原料,经氮烷基化、酯化、磺酰化、硫代乙酸钾反应构型转换、水解酯基、缩合和成盐反应合成了5个新型的(2S,4S)-5-烷基-2-硫杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-3-酮衍生物,其结构经1H NMR和MS表征。 蒋旭东 俞雄 袁哲东阿戈美拉汀的新晶型Ⅵ及其制备方法和应用 本发明提供了阿戈美拉汀的一种新晶型及其制备方法和应用。阿戈美拉汀的晶型粉末X射线衍射图中,在衍射角度2θ为11.13、11.82、17.49、18.29、19.48、19.72、20.50、21.76、22.54、22.... 单汉滨 张鹏 袁哲东 蒋旭东 黄雨 王胡博 曹旭峰 程兴栋 俞雄文献传递 碳青霉烯类抗生素结构修饰的研究进展 被引量:11 2007年 碳青霉烯类抗生素广泛应用于治疗多种耐药菌引起的重症感染,按其化学结构可分为硫取代、碳取代、三稠环和多稠环类。本文综述了近年来该类药物结构修饰和构效关系的研究进展,为进一步进行新药研究提供线索。 蒋旭东 袁哲东 俞雄 朱宝泉关键词:碳青霉烯 抗生素 结构修饰 新型1β-甲基碳青霉烯母核的合成 被引量:2 2011年 以(2R)-2-[(3S,4R)-3-[(1R)-1-叔丁基二甲基硅氧乙基]氮杂环丁-2-酮-4-基]丙酸为原料,研究了新型1β-甲基碳青霉烯母核的合成方法,总收率达到24%,本方法收率高,适合于大规模制备。 蒋旭东 曹旭峰 袁哲东 俞雄 周伟澄关键词:抗生素 (S)-3-氨基吡咯烷二盐酸盐的合成方法 本发明涉及(S)-3-氨基吡咯烷二盐酸盐的手性合成方法,其以反式-4-羟基-L-脯氨酸为原料,先经脱羧反应,再进行N-叔丁氧羰基保护,羟基磺酰化,然后与叠氮化钠发生SN<Sub>2</Sub>反应,构型反转,经过三苯基膦... 蒋旭东 袁哲东 罗颖 黄雨 俞雄文献传递 阿戈美拉汀卤化氢复合物及其制备方法 本发明涉及阿戈美拉汀的一种复合物及其制备方法。本发明方法得到的阿戈美拉汀卤化氢复合物,溶解性比阿戈美拉汀有显著提高,适合成品药物制剂时的应用需要;且产品稳定性好、纯度高。在制备工艺上也非常简便,无需特殊的操作,即可得到高... 张鹏 单汉滨 袁哲东 蒋旭东 黄雨 王胡博 曹旭峰 程兴栋 潘红娟 俞雄文献传递 阿戈美拉汀卤化氢复合物及其制备方法 本发明涉及阿戈美拉汀的一种复合物及其制备方法。本发明方法得到的阿戈美拉汀卤化氢复合物,溶解性比阿戈美拉汀有显著提高,适合成品药物制剂时的应用需要;且产品稳定性好、纯度高。在制备工艺上也非常简便,无需特殊的操作,即可得到高... 张鹏 单汉滨 袁哲东 蒋旭东 黄雨 王胡博 曹旭峰 程兴栋 潘红娟 俞雄文献传递