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黄雨

作品数：26 被引量：16H指数：2
供职机构：上海医药工业研究院更多>>
相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 23篇专利
  • 3篇期刊文章

领域

  • 2篇化学工程
  • 2篇医药卫生
  • 2篇理学

主题

  • 16篇阿戈美拉汀
  • 13篇药物
  • 8篇药物组合物
  • 8篇收率
  • 8篇晶型
  • 8篇甲氧基
  • 6篇萘基
  • 6篇酰胺
  • 5篇溶解度
  • 4篇一步反应
  • 4篇反应收率
  • 3篇药物合成
  • 3篇乙酰
  • 3篇混晶
  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白酶
  • 2篇毒性
  • 2篇性药
  • 2篇选择性
  • 2篇衍射

机构

  • 26篇上海医药工业...
  • 6篇瑟维尔实验室
  • 2篇正大天晴药业...

作者

  • 26篇黄雨
  • 16篇袁哲东
  • 14篇俞雄
  • 12篇单汉滨
  • 12篇张鹏
  • 8篇程兴栋
  • 7篇蒋旭东
  • 4篇曹旭峰
  • 4篇王胡博
  • 2篇朱雪焱
  • 2篇罗颖
  • 2篇潘红娟
  • 1篇常晓辉
  • 1篇胡宏亮
  • 1篇李敏

传媒

  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇合成化学
  • 1篇中国新药杂志

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 4篇2014
  • 5篇2013
  • 4篇2012
  • 2篇2011
  • 4篇2009
  • 1篇2008
共 26 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
阿戈美拉汀中间体及其制备方法
本发明涉及制备阿戈美拉汀的中间体化合物及其制备方法技术领域。本发明所说的阿戈美拉汀中间体为下式的化合物A。本发明提供了两种新的中间体化合物，以该新中间体化合物来制备阿戈美拉汀操作简单、可控性好、纯度高，后处理无精馏、柱层...
张鹏黄雨袁哲东单汉滨俞雄
达比加群酯的合成被引量：10
2014年
以3-硝基-4-氯苯甲酸为起始原料,经酰氯化、酰胺缩合、甲胺化、催化氢化、缩合关环、氰基氨解和酯化等7步反应合成了达比加群酯,总收率44.2%,其结构经1H NMR,MS和IR确证。
郭雅俊朱雪焱黄雨袁哲东常晓辉罗颖
关键词：达比加群酯抗凝血药药物合成
阿戈美拉汀中间体(7－甲氧基－1－萘基)乙酸酯的制备方法
本发明涉及(7－甲氧基－1－萘基)乙酸酯类化合物的制备方法。本发明的方法操作简单，将化合物(1－羟基－7－甲氧基－1，2，3，4－四氢萘－1－基)乙酸酯一步氧化反应即可制得阿戈美拉汀中间体(7－甲氧基－1－萘基)乙酸酯，...
张鹏单汉滨袁哲东黄雨程兴栋俞雄
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阿戈美拉汀的混晶(形式-Ⅷ)、其制备方法、应用和包含其的药物组合物
本发明提供了阿戈美拉汀混晶(形式-Ⅷ)、其制备方法、应用和包含其的药物组合物，其中所述混晶主要含阿戈美拉汀Ⅵ晶型。该混晶晶型稳定且重现性好，通过稳定性实验发现在稳定性方面优于Ⅵ晶型。因此，本发明的形式-Ⅷ在制剂方面具有优...
黄雨龙青朱雪焱单汉滨袁哲东俞雄
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阿戈美拉汀的新晶型Ⅶ、其制备方法、应用和包含其的药物组合物
本发明提供了阿戈美拉汀的新晶型Ⅶ、其制备方法、应用和包含其的药物组合物。该新的晶型纯度好、晶型稳定且重现性好，其制备方法易于放大，在稳定性和溶解度上，更优于现有报道的多数晶型。因此，本发明的晶型Ⅶ在制剂方面具有优势。
黄雨童玲朱雪焱单汉滨袁哲东俞雄
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阿戈美拉汀中间体(7-甲氧基-1-萘基)乙酸酯的制备方法
本发明涉及(7-甲氧基-1-萘基)乙酸酯类化合物的制备方法。本发明的方法操作简单，将化合物(1-羟基-7-甲氧基-1，2，3，4-四氢萘-1-基)乙酸酯一步氧化反应即可制得阿戈美拉汀中间体(7-甲氧基-1-萘基)乙酸酯，...
张鹏单汉滨袁哲东黄雨程兴栋俞雄
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一种适于工业生产的2-(7-甲氧基-1-萘基)乙胺的制备方法
本发明属于2-(7-甲氧基-1-萘基)乙胺的制备方法技术领域。本发明是在有机溶剂中，将式VIII化合物在Raney-Ni与硼氢化物作用下反应得到2-(7-甲氧基-1-萘基)乙胺。本发明方法解决了现有文献报道中高压和加热反...
张鹏单汉滨袁哲东蒋旭东黄雨俞雄
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一种酰胺类化合物、其药物组合物、制备方法及应用
本发明公开了一种如式(I)所示的酰胺类化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法。该制备方法包括：方法一、惰性气体下，无水溶剂中，在缩合试剂的作用下，将化合物II与化合物III进行偶合反应即可。此外，还公开了一种如式(I)所...
黄雨单汉滨朱雪焱俞雄袁哲东李敏
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三乙酰氧基硼氢钠在还原胺化中的应用被引量：6
2008年
三乙酰氧基硼氢钠(STAB-H)是近年开发的一种安全、价廉、温和,且具有良好立体选择性的还原胺化试剂。
黄雨李敏俞雄袁哲东
关键词：还原胺化
瑞布昔利布中间体的制备方法
本发明属于有机合成和药物合成领域，具体而言涉及一种瑞布昔利布中间体的制备方法，本发明的制备方法，是通过先得到2‑卤代‑7‑环戊基‑6‑(((四氢‑2H‑吡喃‑2‑基)氧基)甲基)‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶后，再经三...
黄雨刘健刘相奎蒋慧娟朱雪焱刘飞王善春
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共3页<123>
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