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袁哲东

作品数:139 被引量:161H指数:8
供职机构:上海医药工业研究院更多>>
发文基金:国家科技重大专项上海市卫生系统百名跨世纪优秀学科带头人培养计划更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学农业科学更多>>

文献类型

  • 96篇专利
  • 32篇期刊文章
  • 11篇科技成果

领域

  • 27篇医药卫生
  • 19篇化学工程
  • 10篇理学
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇建筑科学
  • 1篇农业科学

主题

  • 21篇中间体
  • 21篇间体
  • 20篇药物
  • 20篇收率
  • 16篇有机碱
  • 16篇化合物
  • 14篇氢化
  • 12篇盐酸
  • 12篇卡巴
  • 12篇后处理
  • 12篇阿戈美拉汀
  • 11篇青霉
  • 11篇青霉烯
  • 10篇多尼培南
  • 10篇丙基
  • 9篇盐酸盐
  • 9篇碳青霉烯
  • 8篇缩合
  • 8篇脱保护
  • 8篇抗生素

机构

  • 139篇上海医药工业...
  • 9篇江苏正大天晴...
  • 6篇正大天晴药业...
  • 3篇连云港润众制...
  • 2篇广西科技大学
  • 2篇中国科学院
  • 1篇浙江惠迪森药...

作者

  • 139篇袁哲东
  • 73篇俞雄
  • 55篇朱雪焱
  • 35篇刘相奎
  • 32篇杨玉雷
  • 27篇王强
  • 26篇沈裕辉
  • 16篇张鹏
  • 16篇黄雨
  • 15篇程兴栋
  • 14篇单汉滨
  • 13篇王胡博
  • 12篇张秀平
  • 12篇潘红娟
  • 12篇曹旭峰
  • 11篇蒋旭东
  • 9篇胡志
  • 8篇罗颖
  • 8篇张浩宇
  • 8篇姚旻

传媒

  • 16篇中国医药工业...
  • 7篇中国新药杂志
  • 3篇中国抗生素杂...
  • 2篇合成化学
  • 2篇世界临床药物
  • 1篇精细石油化工
  • 1篇中国药物化学...

年份

  • 6篇2016
  • 5篇2015
  • 18篇2014
  • 16篇2013
  • 21篇2012
  • 16篇2011
  • 11篇2010
  • 10篇2009
  • 5篇2008
  • 12篇2007
  • 12篇2006
  • 3篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2002
  • 2篇2001
139 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
雷尼酸锶的合成被引量:6
2007年
1,3-丙酮二羧酸二乙酯与硫和丙二腈环合后,与氯乙酸乙酯缩合得5-[N,N-二(乙氧羰甲基)氨基]-4-氰基-3-乙氧羰甲基-2-噻吩甲酸乙酯,再用氢氧化锶水解、成盐制得抗骨质疏松症药物雷尼酸锶,总收率34%。
王强潘红娟袁哲东
关键词:雷尼酸锶
酒石酸托特罗定及其片剂的研制
袁哲东俞雄陆文歧张敏如徐新晴冯洁玉钱建彬潘红娟王逢君黄慧敏王强张秀平
上海医药工业研究院研制了L-酒石酸托特罗定及其1mg和2mg片剂。于1999年7月开始研究,改进合成工艺,割除了进口原料,完成1mg和2mg薄膜包衣片的配方并制定质量标准。2000年6月批准临床后,由北京解放军总医院负责...
关键词:
关键词:酒石酸托特罗定尿失禁
卡巴他赛丙酮合物及其结晶
本发明涉及卡巴他赛丙酮合物及其结晶,具体地说,本发明涉及卡巴他赛丙酮合物及其结晶、制备该丙酮合物及其结晶的方法、含有该丙酮合物及其结晶的药物组合物、以及其在制备抗肿瘤药物中的用途。本发明的卡巴他赛丙酮合物及其结晶具有理化...
袁哲东杨玉雷朱雪焱程兴栋张爱明孙键
文献传递
卡巴他赛异丙醚合物及其结晶
本发明涉及卡巴他赛异丙醚合物及其结晶,具体地说,本发明涉及卡巴他赛异丙醚合物及其结晶、制备该异丙醚合物及其结晶的方法、含有该异丙醚合物及其结晶的药物组合物、以及其在制备抗肿瘤药物中的用途。本发明的卡巴他赛异丙醚合物及其结...
袁哲东杨玉雷朱雪焱程兴栋张爱明孙键
文献传递
盐酸阿扎司琼及其注射液的研制
俞雄曹正宇袁哲东吴凯生徐国京张秀平沙碧如王强
盐酸阿札司琼预防和治疗顺铂类似及其他他抗肿瘤药如长春地辛、鬼臼乙叉苷、氟尿嘧啶和丝裂霉素的联合化疗方案等均显示出良好的止吐效果。本品主要用于治疗因使用抗肿瘤药物而引起的消化系统症状。通常成人每日静注一次 (2ml:10m...
关键词:
关键词:止吐药注射液
α-环丙基羰基-2-氟苄基卤素的制备方法
本发明涉及α-环丙基羰基-2-氟苄基卤素的制备方法技术领域。本发明所述的α-环丙基羰基-2-氟苄基卤素的制备方法是将环丙基-2-氟苄基酮与卤化试剂反应生成目标产物。本发明采用全新的合成路线来制备环丙基羰基-2-氟苄基卤素...
程兴栋童玲袁哲东沈裕辉胡志俞雄
文献传递
抗丙肝药物Boceprevir的中间体Ⅴ及其制备方法和应用
本发明涉及用于抗丙肝药物Boceprevir的制备方法技术领域。本发明提供的化合物Ⅴ(E)结构式如下。该类化合物的制备,操作简便,收率较高。使用该类化合物可用于抗丙肝药物Boceprevir的合成,这为抗丙肝药物Boce...
姚旻袁哲东杨玉雷张浩宇
文献传递
抗丙肝药物Boceprevir的中间体Ⅵ及其制备方法和应用
本发明涉及用于抗丙肝药物Boceprevir的制备方法技术领域。本发明提供的化合物Ⅵ(D)结构式如下。该类化合物的制备,操作简便,收率较高。使用该类化合物可用于抗丙肝药物Boceprevir的合成,这为抗丙肝药物Boce...
姚旻袁哲东杨玉雷张浩宇
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一种适于工业生产的2-(7-甲氧基-1-萘基)乙胺的制备方法
本发明属于2-(7-甲氧基-1-萘基)乙胺的制备方法技术领域。本发明是在有机溶剂中,将式VIII化合物在Raney-Ni与硼氢化物作用下反应得到2-(7-甲氧基-1-萘基)乙胺。本发明方法解决了现有文献报道中高压和加热反...
张鹏单汉滨袁哲东蒋旭东黄雨俞雄
文献传递
抗前列腺癌药物醋酸阿比特龙的合成被引量:5
2013年
目的:优化抗前列腺癌药物醋酸阿比特龙的合成工艺。方法:以醋酸去氢表雄酮为起始原料经酯化、Suzuki偶联2步反应及柱色谱和重结晶两步纯化制得醋酸阿比特龙。结果:本工艺采用无机碱及DMAP减少了副产物的生成,革除了第一步的柱层析,降低了成本,简化了操作,并摸索重结晶溶剂,精制后的目标产物纯度99.89%,总收率45.1%。结论:本方法成本低,操作简单,收率高,适合工业化生产。
孙键杨玉雷郭猛袁哲东王华
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