王强
- 作品数：38 被引量：44H指数：4
- 供职机构：上海医药工业研究院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 制备(2RS,3RS)－2－[2－(2－乙氧基苯氧基)苄基]吗啉的方法
- 本发明公开了一种制备瑞波西汀的中间体(2RS，3RS)－2－[2－(2－乙氧基苯氧基)苄基]吗啉的方法，该方法是以式I为原料，利用KBH<Sub>4</Sub>或NaBH<Sub>4</Sub>与ZnCl<Sub>2</...
- 袁哲东王强苏振乾辛钟
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- L－酒石酸托特罗定的合成方法
- 本发明涉及药物合成技术领域,具体涉及L－酒石酸托特罗定的合成方法。本发明方法的优点是原料廉价易得。反应条件温和,操作简单,反应周期短,成品质量稳定,宜于规模化工业生产。
- 袁哲东俞雄王强张秀平
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- 一种化合物帕尼培南的合成方法
- 本发明公开了一种如式V所示的化合物帕尼培南的制备方法，其包括如下步骤：(1)有机溶剂中，在有机碱的存在下，将如式I所示的化合物与如式II所示的氯磷酸酯反应；(2)加入如式III所示的化合物，经反应制得如式IV所示的化合物...
- 沈裕辉袁哲东朱雪焱刘相奎杨玉雷王强俞雄胡志
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- 一种适于工业化生产的卡巴拉汀的制备方法
- 本发明属于卡巴拉汀的制备方法技术领域。本发明所说的适于工业化生产的卡巴拉汀的制备方法，是将3－((S)－1－((S)－1－苯乙胺基)乙基)苯基乙基(甲基)氨基甲酸酯催化氢化脱除乙苯基，然后甲基化反应得到。本发明的合成路线...
- 袁哲东王强沈裕辉俞雄
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- 左旋沙丁胺醇盐酸盐的合成方法
- 一种左旋沙丁胺醇盐酸盐的制备方法，其特征是以消旋沙丁胺醇为原料，在丙酮中脱水反应得到I，I用光学纯的有机酸A拆分，溶剂为和水混溶的脂肪醇，得到II。II在碱作用下游离得到III，III在HCl溶液作用下脱保护成盐，精制后...
- 袁哲东刘相奎潘红娟王强
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- 帕尼培南氯化钠共晶体的制备方法
- 本发明公开了一种如式II所示的帕尼培南氯化钠共晶体的制备方法，其包括如下步骤：(1)在缓冲液或缓冲液和有机溶剂的混合液中，以含钯或含铂的化合物为催化剂，将如式I所示的化合物与H<Sub>2</Sub>反应；(2)加入氯化...
- 沈裕辉袁哲东朱雪焱刘相奎杨玉雷王强俞雄
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- 影响磺胺甲[口恶]唑-甲氧苄啶共晶形成的因素
- 2024年
- 药物共晶在改善难溶性药物溶解和溶出方面有广阔的应用前景。复方磺胺甲[口恶]唑片中含磺胺甲[口恶]唑和甲氧苄啶,这2种活性药物成分可能形成共晶。经过与标准样品对比,确定该现象存在于片剂中。该文继续探讨了制剂工艺中水分含量、压力和温度这3个因素对磺胺甲[口恶]唑-甲氧苄啶共晶形成的影响。结果显示,水分可诱导共晶形成;温度升高至128℃后才会形成共晶;压力对共晶的形成无影响。2种活性药物成分形成的共晶,晶体结构稳定,提高了片剂的抗压性。
- 陆纪宏范珊珊王强刘相奎沈裕辉
- 关键词：甲氧苄啶共晶抗菌药
- 一种血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白的制备方法
- 本发明涉及一种血小板生成素拟肽‑Fc融合蛋白的制备方法。具体地，本发明提供一种血小板生成素拟肽‑Fc融合蛋白的制备方法，所述的方法包括步骤：(6)将血小板生成素拟肽‑Fc融合蛋白提取液依次经过第一阳离子交换树脂柱层析、疏...
- 路建光王强许俊黄宗庆李晓婉鲍玲娜
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- 雷尼酸锶的合成被引量：6
- 2007年
- 1,3-丙酮二羧酸二乙酯与硫和丙二腈环合后,与氯乙酸乙酯缩合得5-[N,N-二(乙氧羰甲基)氨基]-4-氰基-3-乙氧羰甲基-2-噻吩甲酸乙酯,再用氢氧化锶水解、成盐制得抗骨质疏松症药物雷尼酸锶,总收率34%。
- 王强潘红娟袁哲东
- 关键词：雷尼酸锶
- 膦甲酸钠滴眼液的研制
- 俞雄陈允发谢保源陆敏张秀平王强
- 单疱病毒性角膜炎是眼科常见病、多发病，也是主要致盲眼病之一。本病的特点是反复发作、迁延难愈。临床首选抗病毒药物是无环鸟苷。由于长期反复应用，易造成病毒对其产生耐药性。膦甲酸钠是一新型广谱抗病毒药，主要用于巨细胞病毒性视网...
- 关键词：
- 关键词：抗病毒药角膜炎
