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张鹏
作品数:
24
被引量:2
H指数:1
供职机构:
上海医药工业研究院
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相关领域:
自动化与计算机技术
医药卫生
化学工程
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合作作者
俞雄
上海医药工业研究院
袁哲东
上海医药工业研究院
单汉滨
上海医药工业研究院
黄雨
上海医药工业研究院
程兴栋
上海医药工业研究院
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上海医药工业...
作者
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张鹏
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袁哲东
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阿戈美拉汀中间体(7-甲氧基-1-萘基)乙酸酯的制备方法
本发明涉及(7-甲氧基-1-萘基)乙酸酯类化合物的制备方法。本发明的方法操作简单,将化合物(1-羟基-7-甲氧基-1,2,3,4-四氢萘-1-基)乙酸酯一步氧化反应即可制得阿戈美拉汀中间体(7-甲氧基-1-萘基)乙酸酯,...
张鹏
单汉滨
袁哲东
黄雨
程兴栋
俞雄
文献传递
小分子MPS1抑制剂的研究进展
被引量:1
2022年
单极纺锤体1(MPS1)是一种双特异性蛋白激酶,在细胞有丝分裂过程中起着非常重要的作用,是参与着丝粒定位和纺锤体组装检查点(SAC)的主要激酶之一。癌细胞通常因细胞周期SAC功能失调而导致染色体不稳定。MPS1在多种癌细胞中过度表达,从而调控异常的染色体和中心体。因此,MPS1是一种潜在的癌症治疗新靶点。目前,部分MPS1抑制剂已被批准开展晚期非血液系统恶性肿瘤(如三阴性乳腺癌)治疗的临床试验。本文作者介绍了MPS1蛋白的生物学功能,并综述了近年来典型的小分子MPS1抑制剂的研究进展,以期为更多潜在的MPS1抑制剂的探索提供参考。
肖晓飞
陆镇嘉
陈寅波
张鹏
杨玉雷
关键词:
选择性
耐药性
一种适于工业生产的2-(7-甲氧基-1-萘基)乙胺的制备方法
本发明属于2-(7-甲氧基-1-萘基)乙胺的制备方法技术领域。本发明是在有机溶剂中,将式VIII化合物在Raney-Ni与硼氢化物作用下反应得到2-(7-甲氧基-1-萘基)乙胺。本发明方法解决了现有文献报道中高压和加热反...
张鹏
单汉滨
袁哲东
蒋旭东
黄雨
俞雄
阿戈美拉汀中间体(7-甲氧基-1-萘基)乙酸酯的制备方法
本发明涉及(7-甲氧基-1-萘基)乙酸酯类化合物的制备方法。本发明的方法操作简单,将化合物(1-羟基-7-甲氧基-1,2,3,4-四氢萘-1-基)乙酸酯一步氧化反应即可制得阿戈美拉汀中间体(7-甲氧基-1-萘基)乙酸酯,...
张鹏
单汉滨
袁哲东
黄雨
程兴栋
俞雄
文献传递
一种适于工业生产的2-(7-甲氧基-1-萘基)乙胺的制备方法
本发明属于2-(7-甲氧基-1-萘基)乙胺的制备方法技术领域。本发明是在有机溶剂中,将式VIII化合物在Raney-Ni与硼氢化物作用下反应得到2-(7-甲氧基-1-萘基)乙胺。本发明方法解决了现有文献报道中高压和加热反...
张鹏
单汉滨
袁哲东
蒋旭东
黄雨
俞雄
文献传递
一种大环类化合物及其制备方法和应用
本发明公开了一种大环类化合物及其制备方法和应用。本发明公开了一种如式I所示的化合物、其药学上可接受的盐、其溶剂合物或其药学上可接受的盐的溶剂合物。本发明提供的大环类化合物对ALK激酶活性较好或者细胞活性较好。<Image...
张鹏
肖晓飞
洪碧波
张鑫怡
陆镇嘉
许云升
姜祖阳
于习华
杨玉雷
一种2-氧代硫代丙酰胺的制备方法
本发明涉及一种2‑氧代硫代丙酰胺的制备方法。具体地,本发明公开了一种用于制备Lanabecestat的中间体化合物的制备方法。该方法反应更简单,更安全,适合工业化。
张鹏
蔡正艳
阿戈美拉汀中间体及其制备方法
本发明涉及制备阿戈美拉汀的中间体化合物及其制备方法技术领域。本发明所说的阿戈美拉汀中间体为下式的化合物A。本发明提供了两种新的中间体化合物,以该新中间体化合物来制备阿戈美拉汀操作简单、可控性好、纯度高,后处理无精馏、柱层...
张鹏
黄雨
袁哲东
单汉滨
俞雄
作为TRK抑制剂的咪唑并[1,2-b]哒嗪类衍生物及其用途
本发明涉及如式(I)所示的咪唑并[1,2‑b]哒嗪类化合物或其药学上可接受的盐,以及其在制备治疗与TRK激酶相关的疾病的药物中的用途。还提供了一种药物组合物,所述药物组合物包含所述化合物或其盐,和药学上可接受的载体。<I...
张鹏
许云升
赵伟
张鑫怡
姜祖阳
于习华
朱雪焱
厄罗替尼盐酸盐的多晶型L、其制备方法及其应用
本发明公开一种新颖的N-(3-乙炔基苯基氨基)-6,7-二(2-甲氧基乙氧基)-4-喹唑啉胺盐酸盐(厄罗替尼盐酸盐)的多晶型L,其特征在于,所述多晶型L显示出具有2θ°为5.6±0.2、10.8±0.2、12.2±0.2...
王胡博
张小敏
张鹏
杨玉雷
袁哲东
俞雄
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