陆应麟
- 作品数：119 被引量：476H指数：9
- 供职机构：军事医学科学院基础医学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 肺巨细胞癌高低转移株转移能力差异相关分子的研究被引量：10
- 2003年
- 目的 鉴定在肺巨细胞癌高、低转移株差异表达的转移相关分子 ,探讨肺巨细胞癌的转移机制。方法 以肺巨细胞癌高、低转移株 (即PLA80 1D、PLA80 1C)为转移模型 ,通过细胞体外迁移和侵袭实验 ,验证高、低转移株间细胞体外迁移和侵袭能力的差异。以明胶酶谱实验 ,分析肿瘤细胞分泌基质金属蛋白酶 (MMP 2和MMP 9)的活性 ;以Westernblot技术 ,检测肿瘤细胞分泌的MMP 2、MMP 9、组织基质金属蛋白酶抑制剂 (TIMP 1和TIMP 2 )的蛋白水平 ,以及p53、细胞增殖核抗原 (PCNA)、p16、CD44(V6)异构体、细胞骨架蛋白 (CK18)、上皮细胞间黏附分子 (E cadherin)和肿瘤转移抑制蛋白(nm2 3 H1)的蛋白水平 ;以半定量RT PCR技术 ,检测细胞内MMP 2、MMP 9、TIMP 1、TIMP 2和血管内皮生长因子 (VEGF)的mRNA水平。结果 肺巨细胞癌高转移株PLA80 1D的细胞体外侵袭能力显著高于低转移株PLA80 1C ,大约为后者的 4倍。PLA80 1D细胞株分泌的MMP 2活性高于PLA80 1C细胞株 ,其原因主要是由于分泌的MMP 2蛋白以及细胞内MMP 2mRNA水平显著增高所致。在PLA80 1D细胞株内 ,p53、PCNA、CK18蛋白和VEGFmRNA为显著高表达 ,p16、E cadherin和nm2 3 H1蛋白为显著低表达 ,而MMP 9、TIMP 1、TIMP 2和CD44(V6)蛋白的表达在高。
- 蒋代凤陆应麟邱宗荫贺福初
- 关键词：肺肿瘤巨细胞癌肿瘤转移
- 肝癌靶向性腺病毒载体的构建及其作用的研究被引量：1
- 2006年
- 背景与目的:抑癌基因p16是肿瘤基因治疗最常用的治疗基因之一,通过腺病毒载体介导p16基因表达引发肿瘤细胞凋亡在多种p16基因失活的肿瘤细胞系中都得到了证实。研究表明,p16在人原发性肝细胞癌中存在高频率失活。因此,本研究通过观察外源性p16基因经AFP启动子驱动表达后对AFP阳性肝癌细胞的影响,以探讨p16基因在肝癌靶向基因治疗中应用的可行性。方法:将外源性p16基因置于人AFP核心启动子AF0.3下游,构建了携带p16基因的重组复制缺陷型腺病毒Ad-AFP-p16,感染肝癌细胞后,应用MTT比色法、Westernblot、DNA片段化分析、流式细胞术分析等方法在体外研究外源性p16基因表达对细胞生长的影响。小鼠皮下接种感染重组腺病毒的鼠肝癌细胞H22,观察病毒对肝癌细胞体内成瘤性的影响。结果:感染Ad-AFP-p16的肝癌细胞高效表达P16蛋白,MTT结果显示细胞生长受到明显抑制,到第六天Ad-AFP-p16对肝癌细胞Bel-7402和HepG2的生长抑制率分别为(94.42±11.70)%和(94.99±6.74)%,DNA片段化分析和流式细胞术分析证实p16能诱导肝癌细胞发生显著凋亡,感染后48hBel-7402和HepG2的凋亡率分别为39.57%和39.75%。感染Ad-AFP-p16的肝癌细胞体内成瘤受到明显抑制,对照组、Ad-GFP组、Ad-AFP-p16组以及Ad-CMV-p16组瘤体体积分别为(1.54±0.65)cm3、(1.71±1.01)cm3、(0.25±0.39)cm3和(0.25±0.45)cm3。结论:AFP启动子驱动p16基因表达可以诱导肝癌细胞发生凋亡。
- 徐丁尧杜芝燕王妍陈惠华徐元基陆应麟
- 关键词：肝肿瘤P16甲胎蛋白启动子细胞凋亡
- 新型生物可降解材料与骨髓间充质干细胞生物相容性研究被引量：5
- 2004年
- 目的 探讨人骨髓间充质干细胞 (MSCs)与第 3代聚羟基烷酸酯 (PHA)类聚酯 :3-羟基丁酸、3-羟基己酸无规嵌段共聚物 [p(3HB- co- 3HH) ]的生物相容性 ,以及材料植入体内的组织相容性。 方法 将培养的人 MSCs分别接种于细胞载体 p(3HB- co- 3HH)上 ,通过相差显微镜和电镜 ,以及 HE、Von Kossa染色和 型胶原表达等分析 ,了解细胞载体复合物体外立体培养 2周、或裸鼠体内植入后经过培养的 MSCs在支架材料上生长、扩增和分泌基质等与材料的相容性。 结果 p(3HB- co- 3HH)具有良好的亲水性及细胞亲和力 ,材料表面不需特殊处理 (如卵磷脂、多聚赖氨酸包埋等 ) ,可以作为种子细胞的载体 ,接种的 MSCs能够在材料中均匀分布 ,贴壁生长良好 ,维持骨髓干细胞表型。在培养体系中加入成骨诱导分化试剂后 ,贴壁生长的 MSCs可向成骨细胞分化并分泌基质 ,表达 型胶原。 结论 p(3HB- co-3HH)具有良好的生物相容性和细胞亲和性 ,是较好的可降解的高分子生物材料。
- 赵宇胡平陆应麟高峰乔群戚可名
- 关键词：生物可降解材料骨髓间充质干细胞生物相容性聚羟基烷酸酯3-羟基丁酸
- pcDNA3与pIRES1.neo筛选克隆效率的比较被引量：6
- 2002年
- 将绿色荧光蛋白(GFP)报告基因分别插入pIRES1.neo与pcDNA3二真核表达载体,构建pGFP-IRES1.neo和pcDNA3-GFP,转染小鼠B16细胞和人HepG2细胞,经G418筛选出抗性克隆,在倒置荧光显微镜下观察,鉴定共表达克隆数;结果在两个细胞系中,pcDNA3-GFP共表达率分别为0%和4%,而pIRES1.neo-GFP共表达率为75%和100%,差异非常显著;因此在筛选稳定表达目的基因细胞克隆的实验中,pIRES1.neo是一个较理想的载体。
- 谢庆军王晓彤陆应麟
- 关键词：绿色荧光蛋白真核表达载体PCDNA3
- 检测血管生长因子作用的鸡胚绒毛尿囊膜技术被引量：154
- 1993年
- 采用改良的鸡胚绒毛尿囊膜(chorioallantoic membrane,CAM)技术,探讨血管生长因子在肿瘤发生发展过程中的作用。方法是将肿瘤细胞培养上清液或某些细胞因子,置于孵育9d鸡胚的CAM膜上,继续孵育3d后取膜,观察新生毛细血管的数量、长度与粗细,发现恶性程度高的肿瘤培养上清液促血管生长作用较强。
- 付生法陆应麟张朝山陈坤
- 关键词：绒毛尿囊膜肿瘤血管生长因子
- 免疫金染色技术在常规垂体瘤电镜标本的应用
- 1990年
- 在免疫电镜方面,由于胶体金颗粒均匀一致,定位准确,不遮盖超微结构;此外,可利用不同直径的胶体金粒子在同一组织切片上对多种抗原进行定位。
- 陆应麟咎世明李维华
- 关键词：免疫电镜染色垂体肿瘤
- 靶向性溶瘤腺病毒对肝癌细胞的特异性杀伤研究被引量：1
- 2004年
- 陈泽建徐丁尧陆应麟杜芝燕徐元基张金强陈惠华凌贤龙吕品
- 关键词：溶瘤腺病毒特异性杀伤肝癌细胞靶向性启动子活性
- 几个转移相关基因的评估被引量：1
- 2009年
- 背景与目的围绕本实验室筛选鉴定的MAG-1，MAG-2，14—3—3f和PAR1等转移相关基因进行分析比较，对其在肿瘤转移的功能和作用机理进行评估。方法MAG-1，MAG-2，14—3．3ζ黾利用抑制消减杂交技术（Suppression subtractive hybridization，SSH），以同源性人巨细胞肺癌细胞系PLA-801亚克隆得到的一对具有不同转移能力的细胞株为模型，结合cDNA微阵列（cDNA microarry）得到了99条在高转移性细胞株中高表达的序列和98条在低转移细胞株中高表达的序列。从高转移性细胞株中高表达的序列中选择具有自主创新性的肿瘤转移相关新基因MAG—1，MAG-2；从低转移细胞株中高表达的序列选出已知基因14．3．3ζ。PAR1是凝血酶受体基因。对以上基因通过生物信息学分析，分子克隆和基因转染表达于肺癌细胞株，结合正反义和RNA干涉技术，检测细胞的生物学功能变化。并对其可能涉及的相关分子及信号传导路径进行分析。并结合临床标本进行验证。
- 陆应麟张金强陈惠华孟宇宏贾海泉蔺会云谭晓刚刘刚王妍徐元基杜芝燕
- 关键词：肿瘤转移MTOR信号通路RNA干涉技术
- TGFβ_1基因直接瘤内注射后的表达及其对小鼠肿瘤的影响
- 1997年
- 用肺腺癌细胞株ＬＭ３小鼠背部皮下接种成瘤。于瘤体内多次多点直接注射ｐＭＡＭｎｅｏ－ＴＧＦβ１质粒ＤＮＡ，并设空质粒和盐水注射对照组进行比较。发现ＴＧＦβ１基因直接注射组肿瘤生长速度增快，肿瘤组织内结缔组织间质明显增多，但转移发生频率的差异无显著性意义。取新鲜的肿瘤组织提取ＲＮＡ，分子杂交证实，直接注入肿瘤组织内的ＴＧＦβ１基因获得了高效表达。结果提示，ＤＮＡ直接注射法作为ｉｎｖｉｖｏ基因转移手段有其不可低估的应用前景。
- 高平陆应麟葛学铭葛学铭付生法范文红杨和平
- 关键词：肿瘤基因治疗
- 线粒体DNA突变相关疾病的基因治疗
- 2002年
- mtDNA是动物细胞染色体外唯一存在的遗传物质。mtDNA突变相关疾病正越来越为人们所认识,但目前尚无有效的治疗手段。应用亲脂质阳离子、构建靶向线粒体PNA、转线粒体移植手段,以及构建mtDNA样质粒,都可能是今后的研究方向。
- 凌贤龙陆应麟
- 关键词：线粒体DNA突变相关疾病基因治疗
