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陈悠

作品数:12 被引量:9H指数:2
供职机构:浙江大学医学院附属第二医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金浙江省重点科技创新团队项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇会议论文
  • 3篇期刊文章

领域

  • 12篇医药卫生

主题

  • 7篇家族
  • 6篇突变
  • 6篇族性
  • 6篇家族性
  • 5篇原发性
  • 5篇基因
  • 4篇帕金森
  • 4篇帕金森病
  • 2篇遗传学
  • 2篇遗传学分析
  • 2篇染色
  • 2篇染色体
  • 2篇家系
  • 2篇常染色体
  • 1篇队列研究
  • 1篇致病
  • 1篇上肢
  • 1篇上肢活动
  • 1篇突变分析
  • 1篇吞咽

机构

  • 12篇浙江大学医学...
  • 2篇浙江大学医学...
  • 2篇浙江医院
  • 1篇浙江省天台县...

作者

  • 12篇岑志栋
  • 12篇罗巍
  • 12篇陈悠
  • 6篇谢非
  • 1篇张宝荣
  • 1篇卢兴娇
  • 1篇王波
  • 1篇吴盛
  • 1篇欧阳志远
  • 1篇黄沛钰
  • 1篇章昀
  • 1篇张敏鸣
  • 1篇徐晓俊
  • 1篇丁雪萍
  • 1篇周永吉
  • 1篇高吉祥
  • 1篇宣敏

传媒

  • 2篇中华医学遗传...
  • 1篇中国现代神经...

年份

  • 2篇2020
  • 6篇2019
  • 2篇2018
  • 2篇2017
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
LRP10基因与常染色体显性遗传帕金森病
目的:探究LRP10基因与中国帕金森病患者的关系;系统性评估其他研究LRP10基因与帕金森病相关性的文献。方法:收集来自205个家系共246例帕金森病患者的临床资料,采集其外周血提取基因组DNA。应用聚合酶链反应及San...
陈悠岑志栋郑晓省潘钦卿陈欣辉朱莉莉陈思吴泓蔚谢非王昊天杨德壕王乐博张宝荣罗巍
关键词:突变分析
齿状核红核苍白球路易体萎缩症一家系被引量:2
2017年
先证者(Ⅲ2)男,38岁,因“行走不稳3年”就诊。患者35岁起病,病程3年余,病情进行性加重。2013年患者出现行走不稳,双下肢无力感,未予重视,不曾诊治。2016年患者出现右上肢活动障碍,主要表现为右上肢活动不协调。2016年3月16日于浙江大学医学院附属第二医院神经内科就诊。
卢兴娇谢非岑志栋岑志栋郑晓省陈悠陈悠
关键词:家系进行性加重上肢活动
原发性家族性脑钙化患者MYORG基因的遗传学分析
目的:明确MYORG基因与中国原发性家族性脑钙化患者关系;进一步丰富携带MYORG基因突变患者的基因谱和临床表型谱。方法:收集18例家族性原发性家族性脑钙化患者(来自13个表现为隐性遗传模式的家系)、151例散发性原发性...
陈悠傅锋陈思岑志栋汤海燕黄金秀谢非郑晓省杨德壕王昊天黄雪融章昀周永吉刘静宇罗巍
关键词:遗传学分析
被低估的中国原发性家族性脑钙化患者的发病率和双等位基因突变的严重表型:一项关于原发性家族性脑钙化的队列研究
目的:原发性家族性脑钙化(PFBC)是一种罕见的脑钙化性疾病,具有广泛的临床和遗传异质性。由于临床选择偏倚(与有症状的PFBC患者相比,无症状的PFBC患者接受基因检测的可能性较小),其患病率可能被低估。本研究通过对27...
陈思岑志栋傅锋陈悠杨德壕王昊天罗巍
MYORG基因杂合突变与原发性家族性脑钙化相关性
背景与目的原发性家族性脑钙化(Primary familial brain calcification,PFBC)是一种以双侧对称性基底节区及其他脑区钙化为影像学特点的神经退行性疾病,可伴有多种神经精神症状,具有高度临床...
陈悠岑志栋陈欣辉王昊天罗巍
原发性家族性脑钙化研究进展被引量:3
2017年
原发性家族性脑钙化是一组以双侧对称性基底节区及其他脑区钙化为影像学特点的神经变性病,可伴多种神经精神症状,具有高度临床和遗传异质性。目前已知的4种致病基因(SLC20A2、PDGFRB、PDGFB、XPR1)及其相关功能研究提示原发性家族性脑钙化可能与细胞内外无机磷转运障碍和血-脑屏障损害相关。本文拟对近年原发性家族性脑钙化诊断标准、分子遗传学机制、基因型与临床表型相关性、治疗等方面研究进展进行概述。
陈悠岑志栋罗巍
关键词:钙质沉着症脑疾病
一例SACS基因复合杂合突变致病的脊髓小脑共济失调患者遗传学研究
目的 :明确一例脊髓小脑共济失调患者的致病基因。方法 :收集该患者及相关家庭成员的外周血DNA,结合聚合酶链式反应、毛细管电泳及二代测序技术在患者DNA中检测脊髓小脑共济失调相关致病基因。结果 :聚合酶链式反应及毛细管电...
陈悠郑晓省陈思谢非岑志栋罗巍
关键词:脊髓小脑共济失调
帕金森病合并吞咽困难的脑功能连接性改变
目的:吞咽困难是帕金森病患者常见的非运动症状。本研究的目的是通过静息态功能磁共振成像研究帕金森病合并吞咽困难患者脑功能连接的潜在变化,从而深入探究其与吞咽困难发生的内在关联。方法:根据电视透镜检查(VFSS)结果,对13...
高吉祥管晓军岑志栋陈悠丁雪萍娄毓婷吴盛王波欧阳志远宣敏顾全全徐晓俊黄沛钰张敏鸣罗巍
关键词:帕金森病吞咽困难
SAMD12基因内含子区一新的五核苷酸(TTTGA)重复扩增插入导致家族性皮质肌阵挛性震颤癫痫1型
目的:家族性皮质肌阵挛性震颤癫痫(familial cortical myoclonic tremor with epilepsy,FCMTE)是一以皮质震颤和癫痫发作为主要临床特征的常染色体显性遗传神经变性疾病。位于3...
岑志栋陈思陈悠陈欣辉杨德壕王昊天罗巍
父母为近亲结婚的帕金森病患者遗传学分析:起病年龄<30岁及隐性遗传家族史是携带隐性突变的强力预测因素
目的:父母为近亲结婚的帕金森病患者高度提示携带隐性遗传的帕金森病致病基因突变。本研究拟阐明父母为近亲结婚的帕金森病患者的遗传学特点。方法:本研究共纳入57个患者父母为近亲结婚的帕金森病家系,其中49例家系先证者起病年龄小...
谢非郑晓省岑志栋陈悠陈思杨德壕王昊天罗巍
关键词:帕金森病近亲结婚基因突变起病年龄
共2页<12>
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