- Cyclophilin D在氧化应激下人视网膜色素上皮细胞中的表达被引量：2
- 2016年
- 目的检测氧化应激下人视网膜色素上皮(retinal pigment epithelium,RPE)细胞内Cyclophilin D的表达,初步探索RPE细胞氧化损伤保护新靶点。方法培养细胞系ARPE19及人原代RPE细胞,相差显微镜下观察细胞形态,应用激光共聚焦显微镜免疫荧光法鉴定细胞。不同浓度H_2O_2(0μmol·L^(-1)、100μmol·L^(-1)、500μmol·L^(-1)、1 mmol·L^(-1))处理细胞24 h后,应用RT-PCR检测Cyclophilin D在细胞内的表达。随后预先在部分细胞中加入3μmol·L^(-1)环孢素A(cyclosporin A,Cs A)处理30 min后再加入不同浓度H_2O_2(80μmol·L^(-1)、160μmol·L^(-1)、320μmo·L^(-1))2 h,即Cs A+H_2O_2组,应用乳酸脱氢酶(lactic dehydrogenase,LDH)法检测细胞致死率,并与H_2O_2组的LDH释放量相比较。结果培养的ARPE19和人原代RPE细胞均表达RPE细胞特异性抗体RPE65。100μmol·L^(-1)H_2O_2处理细胞24 h后Cyclophilin D表达量明显升高,当H_2O_2浓度增加到500μmol·L^(-1)时,Cyclophilin D表达量降低,1 mmol·L^(-1)H_2O_2处理时,Cyclophilin D表达水平未见增加。在各H_2O_2组组间,LDH的释放量随着H_2O_2浓度的升高而增加;与H_2O_2组相比,Cs A+H_2O_2组LDH的释放水平明显降低(P<0.05)。结论氧化应激下RPE细胞内Cyclophilin D的表达升高,该蛋白表达的增加可能进一步导致氧化应激下细胞的死亡,Cs A可能成为RPE细胞保护的新策略。
- 何媛张纯涛刘瀛王霞刘旭任媛
- 关键词：氧化应激CYCLOPHILIN视网膜色素上皮细胞环孢素A
- 降眼压药物对青光眼患者眼表影响的研究进展被引量：1
- 2023年
- 青光眼是一种累及视网膜神经节细胞的慢性视神经病变,以视乳头萎缩、视野缺损及视力下降为共同特征的疾病。由于青光眼是一种慢性疾病,长期滴用局部降眼压药物往往会合并眼表疾病,从而降低药物依从性,最终影响治疗效果。目前局部降眼压药物主要有前列腺素类衍生物、β-肾上腺素能受体阻滞剂、α-肾上腺素能受体激动剂、局部碳酸酐酶抑制剂、拟胆碱能类药物。本文就以上5种降眼压药物对青光眼患者眼表影响和相关机制做一综述,并为青光眼患者的眼表保护提供预防性措施。
- 杨洁杨洁何媛刘瀛石蕊刘丹丹龚小羽
- 关键词：青光眼眼表疾病
- 我国西北地区角膜炎的流行病学及病因分析
- 目的本研究旨在分析我国西北地区角膜炎患者的流行病学特征和病因。方法回顾性分析2020年1月至2022年12月就诊的角膜炎患者194例。记录了与危险因素相关的社会人口学数据,进行了眼科检查及角膜刮片和培养。结果对3年内19...
- 刘瀛何媛杨洁杨香香
- 关键词：角膜炎流行病学病因分析
- 沿阶草酮甲对干眼症小鼠结膜内白细胞和杯状细胞增殖的影响
- 2024年
- 目的:探讨沿阶草酮甲(OPA)对干眼症(DED)小鼠的治疗作用及机制。方法:将小鼠分为5组:NC组(n=12)、DED组(n=14)、L-OPA组(n=14)、M-OPA组(n=14)和H-OPA组(n=14)。NC组为正常对照小鼠,其他组小鼠为苯扎氯铵诱导的干眼症模型小鼠。NC组和DED组小鼠腹腔注射1%二甲基亚砜(DMSO),L-OPA组、M-OPA组和H-OPA组小鼠分别腹腔注射10、20和40 mg/kg/d的OPA,共治疗4周。治疗结束后,检测各组小鼠的泪液分泌量,并进行角膜荧光素钠染色、结膜过碘酸-雪夫(PAS)染色和角膜TUNEL染色。通过ELISA法测定泪液中的白细胞介素-1β(IL-1β)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。通过RT-qPCR检测角膜Bax和Bcl-2 mRNA水平。通过Western blot或免疫组化染色检测结膜K10和白细胞共同抗原(LCA)蛋白表达水平。结果:与NC组比较,DED组的泪液分泌量和泪膜破裂时间(BUT)降低(P<0.05),角膜荧光素钠染色分级升高(P<0.05),泪液IL-1β、ICAM-1和TNF-α水平均升高(P<0.05),结膜杯状细胞数量降低(P<0.05),角膜TUNEL阳性率和Bax mRNA相对表达量均升高(P<0.05),角膜Bcl-2 mRNA相对表达量降低(P<0.05),角膜K10蛋白相对表达量升高(P<0.05),结膜LCA蛋白相对表达量升高(P<0.05)。与DED组比较,L-OPA组、M-OPA组和H-OPA组的泪液分泌量和BUT升高(P<0.05),角膜荧光素钠染色分级降低(P<0.05),泪液IL-1β、ICAM-1和TNF-α水平均降低(P<0.05),结膜杯状细胞数量升高(P<0.05),角膜TUNEL阳性率和Bax mRNA相对表达量均降低(P<0.05),角膜Bcl-2 mRNA相对表达量升高(P<0.05),角膜K10蛋白相对表达量降低(P<0.05),结膜LCA蛋白相对表达量降低(P<0.05)。结论:沿阶草酮甲在治疗苯扎氯铵诱导的干眼症小鼠中效果显著,其机制可能与抑制白细胞介导的炎症反应以及促进杯状细胞增殖有关。
- 刘瀛杨洁何媛贾俊张瑞雪杨香香崔钰尧刘旭
- 关键词：干眼症炎症杯状细胞白细胞
- 青光眼视神经保护研究进展被引量：7
- 2015年
- 青光眼是以视网膜神经节细胞进行性死亡为特征的一类疾病,其病理学机制包括慢性缺血、氧自由基损害、谷氨酸兴奋性毒素导致神经变性、轴突运输障碍、神经营养因子缺乏、电活动消失等。临床上主要通过降眼压治疗青光眼,但往往有一部分患者控制眼压后仍不能有效减少视网膜神经节细胞的死亡。因此,合理的青光眼治疗应包括视神经保护,本文就近几年青光眼视神经保护治疗的研究进展作一综述。
- 刘瀛何媛
- 关键词：青光眼视网膜神经节细胞视神经保护
- 诱导多功能干细胞在青光眼治疗中的应用研究进展被引量：6
- 2017年
- 青光眼是一组以视神经萎缩和视野缺损为共同特征的疾病,青光眼和其他视神经疾病导致的视网膜神经节细胞(retinal ganglion cells,RGCs)损伤和死亡是引起不可逆的视觉丢失或致盲的一个主要原因。诱导多功能干细胞衍生来的RGCs能够为青光眼提供一种新的细胞治疗法。并且,这些细胞能够在人类RGCs的研究进展、基因调控、神经生物学研究中开拓一个新的视野。本文就诱导多功能干细胞衍生的不同类型细胞在青光眼细胞替代治疗等方面的最新研究和应用进展作一综述,以探讨其临床应用前景。
- 王霞刘瀛刘旭何媛
- 关键词：青光眼视网膜神经节细胞干细胞诱导多功能干细胞
- UCP2在氧化损伤的人视网膜色素上皮细胞中的表达
- 目的： 研究解偶联蛋白2（the uncoupling protein2，UCP2）在氧化损伤的人视网膜色素上皮细胞（adult retinal pigment epithelial-19, ARPE-19）中的表达情...
- 刘瀛
- 关键词：解偶联蛋白2氧化应激
- 文献传递
