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张宝

作品数:1 被引量:0H指数:0
供职机构:东北林业大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金黑龙江省自然科学基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇脐带
  • 1篇脐带间充质干...
  • 1篇细胞
  • 1篇小鼠
  • 1篇绵羊
  • 1篇基因
  • 1篇基因诱导
  • 1篇间充质
  • 1篇间充质干细胞
  • 1篇干细胞
  • 1篇MYOD
  • 1篇成肌细胞
  • 1篇充质干细胞

机构

  • 1篇东北林业大学

作者

  • 1篇杜文敬
  • 1篇安铁洙
  • 1篇朴善花
  • 1篇王春生
  • 1篇马丽媛
  • 1篇张宝

传媒

  • 1篇中国畜牧兽医

年份

  • 1篇2016
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
小鼠MyoD基因诱导绵羊脐带间充质干细胞为成肌细胞的研究
2016年
为了探讨小鼠MyoD基因诱导绵羊脐带间充质干细胞(umbilical cord mesenchymal stem cells,UCMSCs)为成肌细胞的可能性,本研究用小鼠MyoD-pcDNA3.1真核表达载体质粒转染绵羊UCMSCs,在观察细胞形态变化的同时,检测成肌细胞标记蛋白表达、表达成肌细胞特异蛋白的细胞比率和成肌细胞特异基因mRNA相对表达量。结果显示,与对照组(未转染)相比,在转染MyoD-pcDNA3.1质粒后第21天,大部分细胞呈现似成肌细胞的细长管状;与对照组未表达相关蛋白相比,转染MyoD-pcDNA3.1后第8天,在荧光倒置显微镜下观察到细胞表达MyoD和Desmin蛋白荧光,转染后第16天,不仅观察到细胞表达MyoD和Desmin,而且观察到MyoG蛋白的表达;对于转染细胞后22d的细胞进行流式细胞仪检测显示,表达MyoD、MyoG和Desmin的细胞比率分别达93.5%、97.4%和99.5%;此外,实时荧光定量PCR检测显示,转染MyoD-pcDNA3.1后第28天,其细胞中的MyoD、MyoG和Desmin mRNA相对表达量分别提高2.046、2.389和5.489倍。上述结果表明,利用小鼠MyoD构建真核表达载体具有诱导UCMSCs分化为成肌细胞的功效。
张宝马丽媛王春生杜文敬朴善花安铁洙
关键词:小鼠MYOD基因成肌细胞
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