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侯红梅

作品数：1 被引量：5H指数：1
供职机构：南京医科大学更多>>
发文基金：无锡市科技发展指导性计划项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇新生儿
  • 1篇新生儿败血症
  • 1篇易感性
  • 1篇受体
  • 1篇基因
  • 1篇基因单核苷酸...
  • 1篇基因易感性
  • 1篇核苷
  • 1篇核苷酸
  • 1篇败血症
  • 1篇TOLL样受...
  • 1篇TOLL样受...

机构

  • 1篇南京医科大学

作者

  • 1篇王晓蕾
  • 1篇孙海斌
  • 1篇章乐
  • 1篇李雅雯
  • 1篇侯红梅

传媒

  • 1篇中国当代儿科...

年份

  • 1篇2015
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
Toll样受体2及5基因单核苷酸多态性与新生儿败血症易感性的研究被引量：5
2015年
目的探讨Toll样受体(TLR)2及TLR5基因单核苷酸多态性(SNP)分布与新生儿败血症易感性的关系。方法选取2011年5月至2014年1月确诊为败血症的新生儿114例为败血症组,另选取同期172例非感染新生儿作为对照组。采用微测序技术(SNa Pshot)检测TLR2(rs5743708、rs3804099)和TLR5(rs5744105)共3个位点的基因SNP,比较两组间各等位基因频率和基因型频率的分布差异;采用多因素logistic回归模型分析TLR基因型与新生儿败血症的关系。结果 TLR2基因rs3804099(C/T)和TLR5基因rs5744105(C/G)各基因型分布在两组间差异均有统计学意义(P<0.05);上述两个位点各等位基因分布在两组间差异无统计学意义(P>0.05);TLR2基因rs5743708位点在对照组与败血症组的基因型均为GG,未发现突变。Logistic回归分析显示低胎龄(OR=3.065,P<0.05)、低出生体重(OR=3.301,P<0.05)与新生儿败血症的发生密切相关;性别(OR=1.107,P>0.05)、rs3804099(OR=0.876,P>0.05)和rs5744105(OR=0.820,P>0.05)基因多态性不是新生儿败血症发病的危险因素。结论 rs5743708、rs3804099和rs5744105可能均不是新生儿败血症的易感基因。
王晓蕾章乐李雅雯侯红梅孙海斌
关键词：败血症TOLL样受体单核苷酸多态性基因易感性新生儿
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