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纳米山药多糖结肠靶向胶囊对急性肝衰竭模型大鼠肠道菌群影响研究被引量：17: 2016年; 目的评价研究纳米山药多糖对急性肝衰竭模型大鼠肠道菌群的影响。方法以硫代乙酰胺(TAA)腹腔注射造成大鼠肝衰竭并伴有肠道菌群失调模型,采用平板活菌计数法,检测造模前后大鼠的肠道菌落数量变化,判定模型是否成功,将大鼠随机分成正常对照组、纳米山药多糖组、丽珠肠乐组、自然恢复组。菌落计数法检测各组动物菌群数量,菌群易位,测定谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)和肝脏指数。结果模型组与正常组比,双歧杆菌、乳酸杆菌数量下降,肠球菌、肠杆菌、类杆菌数量明显并出现菌群易位,肠道菌群失调模型建立。纳米山药多糖组与自然恢复组比可以显著抑制TAA引起的ALT、TBIL活性的升高,并降低大鼠肝脏指数,显著改善菌群失调和细菌易位情况。结论纳米山药多糖有改善急性肝衰竭模型大鼠菌群失调和细菌易位作用。; 高辛马淑霞陈杨李雪欣张灵芝石亿心王丹赵文琦翟美芳许月明于莲; 关键词：急性肝衰竭菌群失调细菌易位

葛根素固体脂质纳米粒制备工艺研究被引量：4: 2016年; 目的:研究葛根素固体脂质纳米粒的制备工艺。方法:采用乳化-超声法制备葛根素固体脂质纳米粒,以单因素影响考察制备葛根素固体脂质纳米粒的工艺因素,通过正交试验设计优化制备工艺,并对包封率进行考察。结果:采用正交试验筛选出的最佳工艺为制备温度为78℃,加热时间为10min,搅拌速度为900rpm,超声时间为10min。根据筛选出的最佳工艺制备3批葛根素固体脂质纳米粒溶液,包封率为96.43%,载药量为1.47%。结论:通过工艺的筛选制备得到葛根素固体脂质纳米粒澄明度较好,有蓝色乳光,包封率和载药量较高,本研究方法可作为制备葛根素固体脂质纳米粒的制备方法。; 刘娟郭宇胡孟洋翟美芳平洋张灵芝李雪欣于莲; 关键词：葛根素固体脂质纳米粒

白桦脂醇脂质体的制备及其制剂学研究被引量：1: 2015年; 目的：制备白桦脂醇脂质体,优化其工艺并进行制剂学研究。方法：采用薄膜分散法制备白桦脂醇脂质体。进行单因素考察并采用L^9（3^4）正交试验优化工艺。结果：最佳制备处方为白桦脂醇16mg,卵磷脂80mg,胆固醇35mg,PBS p H为7.0。由此制备的白桦脂醇脂质体溶液为乳白色半透明液体,观察到其脂质体为类球形粒子,形态圆整,分布均匀,平均粒径为200~500nm,ζ电位为-25mv,包封率为43%,载药量为1.22%,体外释放试验结果表明其具有一定的缓释作用。结论：薄膜分散法制备白桦脂醇脂质体粒径较小,方法简便,重复性高,适用于白桦脂醇脂质体的制备。; 韩雪冰于莲乔越张灵芝; 关键词：脂质体薄膜分散法制剂学研究

葛根素固体脂质纳米粒抗肝损伤作用研究被引量：5: 2016年; 目的制备葛根素固体脂质纳米粒(puerarin solid lipid nanoparticles,Pue-SLN),对Pue-SLN进行体外释药考察,并探讨Pue-SLN对CCl_4诱导的急性肝损伤大鼠的治疗作用。方法采用乳化-超声分散法制备Pue-SLN。大鼠腹腔注射CCl4造成急性肝损伤模型。48只大鼠随机分成6组:正常组、模型组、甘草酸二胺阳性对照组(13.5 mg·kg^(-1))、Pue-SLN高浓度组(27 mg·kg^(-1))、中浓度组(13.5 mg·kg-1)、低浓度组(6.75 mg·kg^(-1))。分别测定大鼠血清中丙氨酸转移酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)、天门冬氨酸转移酶(AST)的活力,肝组织匀浆中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)含量,计算肝脏指数,并对肝组织进行组织形态学检查。结果 Pue-SLN各剂量组均能抑制肝损伤大鼠血清中ALT、AST、ALP活性,降低肝匀浆中MDA含量,增强SOD、GSH-PX活性,改善肝组织的病理形态。结论 Pue-SLN对CCl_4诱导的大鼠急性肝损伤具有治疗作用。; 刘娟郭宇胡孟洋翟美芳平洋张灵芝李雪欣于莲; 关键词：葛根素固体脂质纳米粒四氯化碳急性肝损伤

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张灵芝