赵文琦
- 作品数：3 被引量：29H指数：3
- 供职机构：佳木斯大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 纳米山药多糖合生元结肠靶向微生态调节剂对菌群失调大鼠细胞因子和凋亡蛋白表达影响被引量：9
- 2016年
- 目的:研究纳米山药多糖(Chinese yam polyssaride,CYP)合生元结肠靶向微生态调节剂对菌群失调大鼠血清中细胞因子和凋亡蛋白Bcl-2/Bax表达的影响。方法:灌胃(ig)给予盐酸林可霉素注射液进行模型构建,大鼠84只,分成7组:对照组、模型组、自然恢复组、丽珠肠乐组、纳米CYP合生元结肠靶向微生态调节剂高、中、低剂量组(147,73.5和36.75 mg·kg-1)。酶联免疫法检测不同组大鼠血清中细胞因子IL^(-1)α,IL-4,IL^(-1)7的变化。Western bloting检测结肠组织Bcl-2和Bax蛋白的表达情况。采用SPSS 18.0分析数据,P<0.05具有显著性差异,P<0.01具有极显著差异。结果:与模型组相比,给予纳米CYP合生元结肠靶向微生态调节剂后,IL^(-1)α,IL-4,IL^(-1)7含量显著升高(P<0.05);Bcl-2阳性表达的相对灰度明显升高(P<0.01);Bax阳性表达的相对灰度明显降低(P<0.01)。结论:纳米CYP合生元结肠靶向微生态调节剂可以提高菌群失调大鼠的IL^(-1)α,IL-4,IL^(-1)7含量,使其恢复到正常水平。并且可以促进Bcl-2蛋白表达,同时抑制Bax蛋白表达。说明口服纳米CYP合生元结肠靶向微生态调节剂可能对大鼠具有免疫调节作用。
- 于莲张灵芝马淑霞张涛孟德欣苏瑾孙维彤张向宇平洋胡艳秋郭宇汪悦赵文琦翟美芳张鹏霞
- 关键词：菌群失调
- 槲皮素纳米脂质体的制备及理化性质研究被引量：5
- 2017年
- 目的制备槲皮素纳米脂质体(Quercetin nano-liposomes,Que-LPs),并对其理化性质进行考察。方法采用乳化溶剂挥发法制备Que-LPs,Box-Behnken效应面法筛选最优处方。并对Que-LPs形态、Zeta电位、粒径及粒度分布、包封率、载药量进行研究。透析法测定制剂体外释药行为。结果制备的Que-LPs多呈类球形、大小比较均匀、表面圆整,粒径均在109.4 nm左右,粒度分布呈单峰,Zeta电位(-40.6±0.11)m V,其包封率为(87.93±1.03)%,载药量为(6.40±0.08)%,体外释放48 h时药物累积释放56.93%,且呈缓释现象,符合双相动力学方程。结论乳化溶剂挥发法适用于制备Que-LPs,纳米粒在溶液中分散均匀且稳定性良好。制备工艺安全可靠、稳定可行。体外释放呈现前期快速释药,后期缓慢释药的特征,与原料药相比有明显缓释作用。
- 赵文琦郭宇于莲
- 关键词：槲皮素纳米脂质体乳化溶剂挥发法缓释
- 纳米山药多糖结肠靶向胶囊对急性肝衰竭模型大鼠肠道菌群影响研究被引量：16
- 2016年
- 目的评价研究纳米山药多糖对急性肝衰竭模型大鼠肠道菌群的影响。方法以硫代乙酰胺(TAA)腹腔注射造成大鼠肝衰竭并伴有肠道菌群失调模型,采用平板活菌计数法,检测造模前后大鼠的肠道菌落数量变化,判定模型是否成功,将大鼠随机分成正常对照组、纳米山药多糖组、丽珠肠乐组、自然恢复组。菌落计数法检测各组动物菌群数量,菌群易位,测定谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)和肝脏指数。结果模型组与正常组比,双歧杆菌、乳酸杆菌数量下降,肠球菌、肠杆菌、类杆菌数量明显并出现菌群易位,肠道菌群失调模型建立。纳米山药多糖组与自然恢复组比可以显著抑制TAA引起的ALT、TBIL活性的升高,并降低大鼠肝脏指数,显著改善菌群失调和细菌易位情况。结论纳米山药多糖有改善急性肝衰竭模型大鼠菌群失调和细菌易位作用。
- 高辛马淑霞陈杨李雪欣张灵芝石亿心王丹赵文琦翟美芳许月明于莲
- 关键词：急性肝衰竭菌群失调细菌易位
