李雪欣
- 作品数：6 被引量：44H指数：4
- 供职机构：佳木斯大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 葛根素固体脂质纳米粒制备工艺研究被引量：4
- 2016年
- 目的:研究葛根素固体脂质纳米粒的制备工艺。方法:采用乳化-超声法制备葛根素固体脂质纳米粒,以单因素影响考察制备葛根素固体脂质纳米粒的工艺因素,通过正交试验设计优化制备工艺,并对包封率进行考察。结果:采用正交试验筛选出的最佳工艺为制备温度为78℃,加热时间为10min,搅拌速度为900rpm,超声时间为10min。根据筛选出的最佳工艺制备3批葛根素固体脂质纳米粒溶液,包封率为96.43%,载药量为1.47%。结论:通过工艺的筛选制备得到葛根素固体脂质纳米粒澄明度较好,有蓝色乳光,包封率和载药量较高,本研究方法可作为制备葛根素固体脂质纳米粒的制备方法。
- 刘娟郭宇胡孟洋翟美芳平洋张灵芝李雪欣于莲
- 关键词：葛根素固体脂质纳米粒
- BRAF基因突变与结直肠腺癌病理及临床预后的意义被引量：1
- 2016年
- 目的：BRAF基因突变对结直肠腺癌病理及临床治疗的意义。方法：收集我院2014年1-12月经病理科诊断手术的166例原发结直肠腺癌组织标本及61例癌旁正常组织。用PCR-DNA直接测序法检测BRAF突变情况。结果：1癌组织中BRAF基因突变率9.04%,常见类型BRAF-V600E,癌旁正常组织无基因突变。2癌组织分级低突变率较组织分级高的患者突变率高,癌组织有淋巴转移患者BRAF基因突变率较无转移患者的高,两者差异有统计学意义（P〈0.05）。3癌组织BRAF基因突变率与患者性别、年龄、发病部位无相关性（P〉0.05）。有远处转移的患者BRAF基因突变率比无远处转移的明显增高,但差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：结直肠癌患者中,癌组织BRAF基因突变率明显高于旁正常组织,与癌组织的分化程度、淋巴转移有相关性,有器官转移的患者BRAF基因突变多见,提示与患者肿瘤转移有关,预后不良。
- 伍洁柳风序李雪欣姚海涛
- 关键词：BRAF基因结直肠癌病理临床预后
- 纳米山药多糖结肠靶向胶囊对急性肝衰竭模型大鼠肠道菌群影响研究被引量：16
- 2016年
- 目的评价研究纳米山药多糖对急性肝衰竭模型大鼠肠道菌群的影响。方法以硫代乙酰胺(TAA)腹腔注射造成大鼠肝衰竭并伴有肠道菌群失调模型,采用平板活菌计数法,检测造模前后大鼠的肠道菌落数量变化,判定模型是否成功,将大鼠随机分成正常对照组、纳米山药多糖组、丽珠肠乐组、自然恢复组。菌落计数法检测各组动物菌群数量,菌群易位,测定谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)和肝脏指数。结果模型组与正常组比,双歧杆菌、乳酸杆菌数量下降,肠球菌、肠杆菌、类杆菌数量明显并出现菌群易位,肠道菌群失调模型建立。纳米山药多糖组与自然恢复组比可以显著抑制TAA引起的ALT、TBIL活性的升高,并降低大鼠肝脏指数,显著改善菌群失调和细菌易位情况。结论纳米山药多糖有改善急性肝衰竭模型大鼠菌群失调和细菌易位作用。
- 高辛马淑霞陈杨李雪欣张灵芝石亿心王丹赵文琦翟美芳许月明于莲
- 关键词：急性肝衰竭菌群失调细菌易位
- 纳米山药多糖合生元结肠靶向微生态调节剂对大鼠肠道菌群的影响被引量：10
- 2016年
- 目的:研究纳米山药多糖合生元结肠靶向微生态调节剂对大鼠肠道菌群的影响。方法:以盐酸林可霉素灌胃给药造成肠道菌群失调模型,将大鼠随机分成正常对照组、靶向制剂组、阳性对照组、自然恢复组和模型组。给药10 d后,取各组大鼠结肠粪便,并对大鼠粪便菌群16S rRNA的V3-V4区进行扩增,Miseq高通量测序平台测定其基因序列,与silva数据库中微生物基因序列进行比对和分类,测定各组模型大鼠肠道菌群的变化。结果:各组大鼠肠道菌群在门的水平上,靶向制剂组、阳性对照组和正常组的主要优势菌门为厚壁菌门。与模型组相比,靶向制剂组、阳性对照组的数量具有显著性差异(P<0.05);各组大鼠肠道菌群在纲的水平上,与自然恢复组相比,靶向制剂组和阳性对照组的梭菌纲相对含量与自然恢复中存在显著性差异(P<0.05),并且靶向制剂组的芽孢杆菌纲和产芽孢菌纲数量明显增多。结论:纳米山药多糖合生元结肠靶向微生态调节剂能调节肠道菌群,具有增加肠道优势菌数量的能力。
- 孟德欣于莲李雪欣苏瑾马淑霞张涛许月明
- 关键词：微生态调节剂
- 葛根素固体脂质纳米粒抗肝损伤作用研究被引量：5
- 2016年
- 目的制备葛根素固体脂质纳米粒(puerarin solid lipid nanoparticles,Pue-SLN),对Pue-SLN进行体外释药考察,并探讨Pue-SLN对CCl_4诱导的急性肝损伤大鼠的治疗作用。方法采用乳化-超声分散法制备Pue-SLN。大鼠腹腔注射CCl4造成急性肝损伤模型。48只大鼠随机分成6组:正常组、模型组、甘草酸二胺阳性对照组(13.5 mg·kg^(-1))、Pue-SLN高浓度组(27 mg·kg^(-1))、中浓度组(13.5 mg·kg-1)、低浓度组(6.75 mg·kg^(-1))。分别测定大鼠血清中丙氨酸转移酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)、天门冬氨酸转移酶(AST)的活力,肝组织匀浆中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)含量,计算肝脏指数,并对肝组织进行组织形态学检查。结果 Pue-SLN各剂量组均能抑制肝损伤大鼠血清中ALT、AST、ALP活性,降低肝匀浆中MDA含量,增强SOD、GSH-PX活性,改善肝组织的病理形态。结论 Pue-SLN对CCl_4诱导的大鼠急性肝损伤具有治疗作用。
- 刘娟郭宇胡孟洋翟美芳平洋张灵芝李雪欣于莲
- 关键词：葛根素固体脂质纳米粒四氯化碳急性肝损伤
- 纳米山药多糖结肠靶向微生态调节剂对菌群失调大鼠胃肠激素的影响被引量：14
- 2016年
- 目的研究纳米山药多糖结肠靶向微生态调节剂对肠道菌群失调模型大鼠胃肠激素的影响。方法以i.g盐酸林可霉素造成肠道菌群失调模型,将大鼠随机分成正常组,阳性对照组,纳米山药多糖高、中、低剂量组,自然恢复组和模型组。以水合氯醛对大鼠进行麻醉,应用放射性免疫法对各组大鼠的血清及结肠组织的血管活性肠肽、胃动素、生长抑素和P物质四种胃肠激素进行测定。结果与模型组相比较,纳米山药多糖高、中剂量组能够降低血管活性肠肽、胃动素、生长抑素和P物质的含量,差异具有统计学意义(P<0.05),且恢复到正常水平。结论纳米山药多糖结肠靶向微生态调节剂能够恢复血管活性肠肽、胃动素、生长抑素和P物质四种胃肠激素的正常水平,具有调节胃肠道动力,促使胃肠道的正常收缩和改善胃肠道对水和电解质运输的能力。
- 李雪欣于莲胡孟洋孟德欣苏瑾马淑霞张涛许月明
- 关键词：微生态调节剂
