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宫颈上皮内瘤变p16及Ki-67表达及其诊断价值被引量：2: 2015年; 目的探讨宫颈上皮内瘤变（CIN）p16及Ki-67的表达及其诊断价值。方法选取178例疑似CIN患者宫颈活检标本为研究对象,根据活检结果分成CINⅠ级组（A组）、CINⅡ级组（B组）、CINⅢ级组（C组）和良性病变对照组（D组）四组。分析所有患者p16及Ki-67的免疫组化检测结果。结果 B组、C组p16及Ki-67的免疫组化表达阳性检出率及强阳性检出率均明显高于A组（P〈0.05）,B组和C组组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）;D组阳性检出率低于其他三组,且无强阳性表达检出,差异具有统计学意义（P〈0.50）。结论对疑似宫颈上皮内瘤病变患者予以p16及Ki-67的免疫组化检测,可较为准确地鉴别良性病变与CINⅠ级、CINⅠ级和CINⅡ~Ⅲ级,对提高临床诊断准确性及有效性具有积极意义,值得临床推广。; 何丹陈载鑫王杜娟曾丽华孔桂兴; 关键词：宫颈上皮内瘤变 P16 KI-67

妊娠糖尿病患者血清IRS-1表达及其与胰岛素抵抗相关性分析被引量：2: 2021年; 目的检测妊娠糖尿病(GDM)患者血清中胰岛素受体底物-1(IRS-1)的表达水平,同时分析其与胰岛素抵抗(IR)的相关性。方法选择该院2019年5月-2020年5月收治的分娩期孕妇86例,根据OGTT试验结果分为GDM组44例和正常糖耐量组(NGT组)42例,使用ELISA的方法检测两组患者血清IRS-1的表达水平,同时检测患者空腹血糖(FPG)、餐后1 h血糖(1 hPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、空腹胰岛素(FINS)、空腹C肽、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、糖化血红蛋白(HbA1c)指标。结果GDM组患者FPG、1 hPG、2 hPG、FINS、空腹C肽、HOMA-IR、HbA1c水平均高于NGT组,而IRS-1水平低于NGT组,差异有统计学意义(P<0.05)。同时经过Pearson相关性分析显示,GDM组患者IRS-1表达水平与患者HOMA-IR、FPG、1 hPG、2 hPG、FINS、HbA1c水平呈明显负相关(P<0.05)。结论GDM孕妇存在明显的IR,其与患者血清IRS-1的表达呈负相关,因此低IRS-1在GDM的发生发展中起到一定的作用,这一结果为将来GDM的治疗提供了依据。; 孔桂兴邓任堂王杜娟黄彬华揭育帮; 关键词：妊娠糖尿病血清胰岛素受体底物-1 胰岛素抵抗

PDCA管理模式在病理制片质量控制中的应用价值分析: 2021年; 目的探讨PDCA管理模式在病理制片质量控制中的应用价值。方法随机选择2019年7—12月该院病理技术室的病理制片200张作为对照组(未实施PDCA管理),随机选择2020年1—6月该院病理技术室的病理制片200张作为研究组(实施PDCA管理),比较两组的病理制片质量。结果研究组的病理制片质量优良率为98.5%,对照组的病理制片质量优良率为87.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论PDCA管理模式切合病理科的实际情况,实施PDCA管理模式有利于优化病理制片的各个环节操作流程,有效提高病理制片质量,从而提高临床病理诊断质量,符合当前“精准医疗”时代对病理科“金标准”定位的要求,有利于保证医疗安全,适合在病理科制片管理中推广应用。; 孔桂兴王杜娟黄彬华何丹韩淑珍; 关键词：病理制片病理质量

包膜全取及连切对具有包膜的甲状腺滤泡性肿瘤病理诊断的影响被引量：2: 2021年; 目的探讨包膜全取及连切对具有包膜的甲状腺滤泡性肿瘤病理诊断的影响。方法收集2011—2019年东莞市厚街医院诊治的具有包膜的甲状腺滤泡性肿瘤202例,复阅病理切片,收集临床病理信息,分析统计肿瘤包膜全部取材及连续切片对病理诊断的影响。结果甲状腺滤泡性腺瘤(follicular adenoma,FA)、交界性肿瘤、甲状腺滤泡癌(follicular thyroid carcinoma,FTC)分别为105例(52.0%)、55例(27.2%)、42例(20.8%)。女性患者分别为54.3%(57/105)、67.3%(37/55)及76.2%(32/42)。FA、交界性肿瘤及FTC包膜全取及连切组的诊断符合率分别为100.0%、95.2%、94.4%;包膜未全取及连切组的诊断符合率分别为95.4%、70.6%、62.5%。包膜全取及连切对交界性肿瘤及FTC的最终病理诊断有影响,且具有统计学意义(P=0.0371及P=0.0264)。结论对于有包膜的甲状腺滤泡性肿瘤,特别是肿瘤包膜不规则、厚薄不一、甲状腺滤泡垂直包膜生长或包膜内有厚壁血管等尽量包膜全取或连切,可有效避免漏诊及误诊。; 陈丽王杜娟黄彬华焦玉秀韩淑珍; 关键词：连续切片

基于AIE技术构建快速细菌药物敏感性试验新方法被引量：1: 2023年; 目的基于AIE荧光探针6PD-DPAN可结合细菌并聚集发光,荧光强度可体现细菌数量的原理,建立一种快速、简便、准确的细菌药物敏感性试验新方法,为临床快速精准用药提供依据。方法评价类研究。收集东莞市厚街医院2022年1—12月临床样本分离菌共107株,其中46株用于新方法的建立,61株用于方法学验证。微量肉汤稀释法测定的最低抑菌浓度(MIC)为金标准,以庆大霉素,左氧氟沙星、头孢噻肟3种抗菌药物作为实验药物;计算第4 h荧光强度比值(R值),采用ROC曲线分析R值在判断细菌生长与否的效能并确定其截断值。新方法检测61株临床菌株的MIC,以微量肉汤稀释法为金标准,分析新方法的基本一致性、分类一致性、极重大错误和重大错误,采用Kappa检验确定两者的一致性。结果培养4 h R值的ROC曲线分析:截断值为3.0,其对细菌生长的判定敏感度和特异度均为100%;细菌生长受抑制R值为11.1(8.6,14.4);细菌生长R值为1.1(1.0,1.2)。与金标准相比,新方法检测61株临床菌株MIC的基本一致性为100%(61/61),分类一致性为96.7%(59/61),未出现极重大错误和重大错误,Kappa值为0.94,新方法与微量肉汤稀释法结果一致性较好。结论本研究成功构建了一种基于AIE技术的细菌药物敏感性试验新方法,可在5 h内取得满意结果,为临床早期精准药物治疗提供依据。; 赖丽莎邓任堂张露揭育帮谢岭平黄志宏尹丽明王杜娟李丽娟徐军发彭兰芬付文金; 关键词：微生物敏感性试验聚集诱导发光细菌感染

不同分型乳腺浸润性导管癌细胞角蛋白7的差异表达被引量：2: 2019年; 目的探讨细胞角蛋白7(CK7)在不同分型的乳腺癌组织的差异表达水平及临床意义。方法收集118例乳腺浸润性导管癌组织蜡块,采用免疫组织化学染色的方法检测CK7的表达水平并分析其在不同分型乳腺癌组织中的差异表达。结果CK7在乳腺浸润性导管癌组织的表达阳性率与雌激素的表达状态有关,且差异有统计学意义(P=0.0162)。CK7在管腔型、HER2过表达型及三阴型乳腺癌患者组织中的表达分别为30.0%、67.1%及41.3%,以上结果与乳腺癌mRNA表达水平数据库结果相一致。结论CK7表达与雌激素表达状态有关,可作为临床乳腺癌内分泌治疗敏感性监测的分子指标之一。; 王杜娟曾丽华陈丽韩淑珍; 关键词：乳腺浸润性导管癌细胞角蛋白7 雌激素免疫组织化学

不同抗原修复方法在免疫组化染色中的应用被引量：4: 2015年; 目的:分析不同抗原修复方法在免疫组化染色中的应用对比。方法:取CD4、CD8、IL17、Ki67四种定位于细胞膜、细胞浆与细胞核的不同抗原,分别作免疫组化染色标记,并在食管癌连续切片上采用微波抗原修复与高压抗原修复两组方案,分析两组抗原修复方法对免疫组化染色的影响。结果:高压抗原修复方法,CD4抗体阳性率为100.0%,明显高于微波修复的45.5%,两种方法比较,差异有统计学意义(P<0.05),CD8、IL17及Ki67抗体阳性率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在组织不脱片的条件下,采取高压抗原修复方案,操作简单,结果稳定,可操作性强,重复性好,定位清晰,背景着色浅,非特异性着色弱。但在两种修复方法阳性率对比无差异的条件下,建议尽可能选择相对柔和的微波修复方法。; 何丹王杜娟曾丽华孔桂兴黄彬华; 关键词：抗原修复免疫组化染色

一种抗体检测标本前处理匀浆装置: 本发明公开了一种抗体检测标本前处理匀浆装置，包括支撑座、气缸、支撑板、试管、支撑定位机构、安装壳和匀浆机构，所述支撑座上固定安装有气缸，所述气缸的伸缩端上固定连接有支撑板，所述支撑板内滑动连接有试管，所述支撑板、气缸和支...; 黄文彩付文金余洁玲黄志宏王杜娟

一种痰涂片取样刷: 本实用新型属于取样刷技术领域，尤其涉及一种痰涂片取样刷，包括刷柄和刷头，刷柄与刷头平行设置，并与刷头连接，刷头包括固定板和毛刷，固定板与刷柄连接，毛刷设置有多个，相邻每排的毛刷错位设置，并且每排毛刷的高度相同。刷柄呈圆柱...; 王杜娟何丹黄彬华

乳腺癌组织LncRNA PVT1 ABCG2 mRNA表达与病理特征间关系及KM曲线分析被引量：1: 2022年; 目的:探讨乳腺癌组织长链非编码RNA浆细胞瘤异位变异基因1(LncRNA PVT1)、三磷酸腺苷结合转运蛋白G2(ABCG2)mRNA表达与病理特征间关系及KM曲线分析。方法:选取2017年1月至2018年12月我院接受手术治疗的80例乳腺癌患者的病例资料;术中留取乳腺癌组织和癌旁组织(距病灶2 cm),比较癌组织及癌旁组织LncRNA PVT1、ABCG2 mRNA表达,分析癌组织LncRNA PVT1、ABCG2 mRNA表达与病理特征的相关性,COX回归分析乳腺癌患者术后复发的影响因素,比较不同癌组织LncRNA PVT1、ABCG2 mRNA表达患者无病生存期。结果:癌组织LncRNA PVT1(0.076±0.011)、ABCG2 mRNA(3.27±0.45)表达高于癌旁组织(0.003±0.001)、(0.82±0.26)(t=59.114、42.165,P<0.05);癌组织LncRNA PVT1、ABCG2 mRNA表达与临床分期、病理分级、淋巴结转移有关(P<0.05);复发者癌组织LncRNA PVT1(0.084±0.010)、ABCG2 mRNA(3.75±0.59)表达高于未复发者(0.074±0.009)、(3.13±0.47)(t=4.048、4.644,P<0.05);COX回归分析显示,癌组织LncRNA PVT1、ABCG2 mRNA高表达均为术后复发独立危险因素(P<0.05);Kaplan-Meier生存分析显示,癌组织LncRNA PVT1、ABCG2 mRNA高表达者术后3年无病生存率低于低表达者(P<0.05)。结论:乳腺癌患者癌组织LncRNA PVT1、ABCG2 mRNA异常高表达,且与病理特征及无病生存期相关,有望成为新的治疗靶点。; 徐亮王杜娟谢倩李松梅黄述斌; 关键词：乳腺癌

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王杜娟

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