陈玉龙
- 作品数：3 被引量：4H指数：1
- 供职机构：上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
- 发文基金：上海市青年科技启明星计划国家自然科学基金福建省教育厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 全反式维甲酸诱导急性早幼粒细胞白血病细胞分化中分化抑制因子1表达水平的变化
- 2008年
- 目的探讨分化抑制因子1（ID1）在全反式维甲酸（ATRA）诱导急性早幼粒细胞白血病（APL）细胞分化中的作用。方法运用基因芯片、放线菌酮抑制试验、实时定量RT-PCR和Western blot方法检测ID1在ATRA诱导的APL细胞系及原代APL细胞分化过程中表达情况。结果在ATRA诱导的NB4细胞和APL初诊患者原代细胞分化过程中ID1基因的表达上调，ATRA诱导NB4细胞2h ID1表达达高峰，其相对表达水平与对照相比升高359．4±48．7倍；ATRA处理APL患者骨髓细胞ID1表达水平2h达高峰，其中1例患者重复3次检测的结果为对照的（311．1±48．7）倍。而且ID1基因的上调不需要其他蛋白的合成。而在ATRA处理ATRA耐药细胞系NB4-R2细胞未见ID1的表达发生明显变化。结论ID1基因可能作为ATRA的靶基因参与了ATRA诱导的粒系分化。
- 郑培烝赵春军范惠咏陈玉龙
- 关键词：分化抑制因子1白血病早幼粒细胞急性细胞分化
- Fenretinide诱导白血病细胞凋亡的机理研究被引量：4
- 2005年
- Fenretinide(4HPR)是人工合成的全反式维甲酸衍生物,能够通过诱导凋亡抑制多种肿瘤细胞生长和增殖,但是其机理尚不很清楚。本研究考察4HPR对几种白血病细胞的影响,并用U937为对象研究其作用机制。在研究中进行了细胞生长和增殖实验,以膜联蛋白检测细胞凋亡,测定活性氧(ROS)和线粒体跨膜电位(ΔΨm)及用Westernblot检测蛋白表达。研究结果表明,4-HPR能够剂量依赖性地抑制多种白血病细胞株的增殖,进一步发现4HPR能够诱导U937细胞发生凋亡,并且此凋亡可以被维生素C所抑制.此凋亡过程伴有活性氧的升高,线粒体跨膜电位的下降,以及酶原型胱冬酶8(caspase8),3的蛋白水平表达下降。结论:4HPR可能通过升高细胞内ROS的水平,造成线粒体膜损伤,引发由caspase家族成员介导的凋亡,提示4HPR可能是一种线粒体靶向的药物。
- 肖大凯杜艳芝范惠咏陈玉龙陈竺张济王侃侃
- 关键词：FENRETINIDE白血病细胞凋亡活性氧
- 分化抑制因子1在ATRA诱导急性早幼粒细胞白血病细胞分化中作用的研究
- 目的研究分化抑制因子1(ID1)在全反式维甲酸(ATRA)诱导急性早幼粒细胞白血病(APL)细胞分化中的作用。方法运用基因芯片、放线菌酮抑制试验、实时定量RT-PCR和western blot等手段在mRNA和蛋白水平检...
- 郑培烝赵春军范惠咏陈玉龙
- 关键词：分化抑制因子1全反式维甲酸急性早幼粒细胞性白血病分化
- 文献传递
