赵春军
- 作品数：12 被引量：11H指数：2
- 供职机构：福建医科大学附属协和医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金福建省自然科学基金福建省教育厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 小鼠胚胎期造血细胞基因表达调控研究
- 张庆华周隽王海红王龙赵春军房静范惠咏熊慧陈竺
- 该课题通过YS9，YS12，FL12三个cDNA文库的基因测序，得到小鼠在卵黄囊和胚胎阶段的造血细胞基因表达主要差别，识别了在不同阶段的血红蛋白，actin基因，造血调控因子等与造血相关的基因表达情况。分析的结果证明12...
- 关键词：
- 关键词：胚胎期造血细胞基因表达调控
- cDNA芯片研发及其在肥胖患者脂肪基因差异表达研究中的应用被引量：4
- 2004年
- 为了加快基因功能的研究 ,利用已有的来源于不同组织的cDNA克隆 ,并通过交换和购买补充了低丰度和染色体覆盖不完全的部分cDNA ,研制开发出具有相当代表性、覆盖较完全的高密度cDNA表达型基因芯片 ,每张芯片上含有 384个质控DNA和 12 6 30个cDNA探针 ,其中包括 12 5 0 8个Unigene和 12 2个表达序列标签 (EST) .利用这些芯片 ,对肥胖患者及正常人内脏脂肪组织基因表达谱进行了初步研究 ,并发现在肥胖患者内脏脂肪组织差异表达的基因 ,其中上调的有与凋亡相关的基因、与免疫有关的基因以及与能量代谢有关的基因等 ,而下调的主要是与脂肪酸及胆固醇合成有关的基因 。
- 赵萸骆天红王侃侃张济郑培烝赵春军刘优萍郑升顾燕云李果罗敏
- 全反式维甲酸诱导急性早幼粒细胞白血病细胞分化中分化抑制因子1表达水平的变化
- 2008年
- 目的探讨分化抑制因子1（ID1）在全反式维甲酸（ATRA）诱导急性早幼粒细胞白血病（APL）细胞分化中的作用。方法运用基因芯片、放线菌酮抑制试验、实时定量RT-PCR和Western blot方法检测ID1在ATRA诱导的APL细胞系及原代APL细胞分化过程中表达情况。结果在ATRA诱导的NB4细胞和APL初诊患者原代细胞分化过程中ID1基因的表达上调，ATRA诱导NB4细胞2h ID1表达达高峰，其相对表达水平与对照相比升高359．4±48．7倍；ATRA处理APL患者骨髓细胞ID1表达水平2h达高峰，其中1例患者重复3次检测的结果为对照的（311．1±48．7）倍。而且ID1基因的上调不需要其他蛋白的合成。而在ATRA处理ATRA耐药细胞系NB4-R2细胞未见ID1的表达发生明显变化。结论ID1基因可能作为ATRA的靶基因参与了ATRA诱导的粒系分化。
- 郑培烝赵春军范惠咏陈玉龙
- 关键词：分化抑制因子1白血病早幼粒细胞急性细胞分化
- 全反式维甲酸诱导APL细胞分化过程中钙信号途径基因表达水平的变化
- 郑培烝侯娟曹颖平朱东辉赵春军范惠咏
- ATRA诱导APL细胞分化过程中泛素-蛋白酶体系统的表达变化
- 目的在全反式维甲酸(ATRA)诱导急性早幼粒细胞性白血病(APL)细胞分化过程中,通过泛素-蛋白酶体系统降解PML-RARα融合蛋白在诱导分化中起了重要作用。本研究旨在筛选出参与融合蛋白降解的泛素-蛋白酶体系统相关的分子...
- 郑培烝周文娟朱东辉曹颖平赵春军范惠咏
- 联用维甲酸和三氧化二砷对APL细胞作用机制的初步研究被引量：1
- 2008年
- 目的探讨联用维甲酸(RA)和三氧化二砷(ATO)对急性早幼粒细胞白血病(APL)细胞的作用机制。方法单用或联用生理和药理浓度RA和ATO作用于NB4细胞(APL细胞株),于不同时相进行分化抗原CD11b以及凋亡早期指标膜联蛋白-Ⅴ(annexin-V)的测定,同时绘制细胞生长曲线。结果在细胞分化方面,ATO和生理浓度RA之间存在协同作用,促进NB4细胞的分化;然而ATO对药理浓度RA诱导的NB4细胞分化却具有抑制作用;在生长抑制和早期凋亡方面,在联用组未表现出明显的协同作用。结论联用RA和ATO在临床治疗APL上的协同作用机制比较复杂,需要进一步研究。
- 郑培烝赵春军范惠咏
- 关键词：维甲酸三氧化二砷急性早幼粒细胞白血病
- 全反式维甲酸诱导APL细胞分化过程中钙信号途径基因表达水平的变化被引量：2
- 2010年
- 为研究钙信号途径在髓系分化中的作用,采用基因芯片技术检测了钙信号途径相关基因在全反式维甲酸(ATRA)诱导急性早幼粒细胞性白血病(APL)细胞株NB4细胞分化过程中的表达情况,并运用实时定量RT-PCR验证基因芯片部分结果,同时检测这些基因在ATRA和8-CPT-cAMP单独和联合作用于NB4-R1细胞和ATRA诱导APL初诊患者原代细胞分化时的表达情况。结果发现:在ATRA诱导NB4细胞分化过程中,许多能直接调节胞内钙离子浓度的基因发生了变化,同时发现许多钙信号途径下游的效应分子的表达上调,并得到实时定量RT-PCR验证。这些基因在ATRA和8-CPT-cAMP单独作用于NB4-R1细胞时变化不大,而在ATRA和8-CPT-cAMP联合作用于NB4-R1细胞分化时与ATRA诱导NB4细胞分化时的表达变化相似。另外,以上基因在ATRA诱导APL初诊患者原代细胞分化的变化情况与诱导NB4细胞分化时相似。结论:钙信号途径可能参与了ATRA诱导的APL细胞分化。
- 郑培烝侯娟曹颖平朱东辉赵春军范惠咏
- 关键词：急性早幼粒细胞性白血病
- 全反式维甲酸诱导NB4细胞分化过程中泛素-蛋白酶体系统的表达变化被引量：1
- 2012年
- 目的筛选在全反式维甲酸(ATRA)诱导NB4细胞分化过程中,参与早幼粒细胞白血病-维甲酸α受体(PML-RARα)融合蛋白降解的泛素-蛋白酶体系统相关基因。方法采用基因芯片技术检测泛素-蛋白酶体系统相关基因在ATRA诱导NB4细胞分化过程中的表达情况,并运用实时荧光定量RT-PCR和Western Blot方法在基因和蛋白水平对基因芯片部分结果进行验证,同时对这些基因在ATRA诱导急性早幼粒细胞性白血病(APL)初诊患者原代细胞分化时的表达情况进行检测。结果在ATRA诱导NB4细胞向粒系分化的过程中,发现许多泛素-蛋白酶体系统相关的基因主要在ATRA作用12h后表达上调,其中PSMB8和PSMB9这两个基因的芯片结果通过实时荧光定量RT-PCR和Western Blot得到验证。同时在ATRA作用于APL初诊患者原代细胞后,这些基因的变化情况也与作用于NB4细胞相似。结论在ATRA诱导APL细胞分化过程中筛选出一些受ATRA调控的参与PML-RARα融合蛋白降解的泛素-蛋白酶体系统分子。
- 郑培烝周文娟朱东辉曹颖平赵春军范惠咏
- 关键词：维甲酸半胱氨酸内肽酶类泛素
- CPP-SOM整合cDNA基因芯片平台的建立被引量：4
- 2004年
- 目的 在转录组水平全面迅速地了解疾病发生和药物作用的分子机理 ,以及寻找潜在的治疗靶标。方法 通过建立基因芯片平台 ,用全反式维甲酸诱导急性早幼粒细胞白血病来源的 NB4细胞分化作为模型 ,并应用自主开发的自组织图结合成分平面展示 (componentplane presentation integrated self-organizing map,CPP- SOM)的方法对数据进行初步分析。结果 建立的 c DNA芯片共有 12 6 30条克隆 ,其中已知基因 94 36条。应用该芯片进行实验 ,结果重复性好、准确性高。CPP- SOM不仅可以将功能相关的基因进行聚类 ,而且可以动态性地从全基因组水平观察药物作用过程中基因的表达变化。结论 我们建立的芯片平台是稳定、可靠的技术平台 ,CPP- SOM是一种新型有效的芯片数据的处理方法。
- 郑培烝赵春军杜艳芝陈赛娟陈竺张济张庆华王侃侃
- 关键词：基因芯片
- 分化抑制因子1在ATRA诱导急性早幼粒细胞白血病细胞分化中作用的研究
- 目的研究分化抑制因子1(ID1)在全反式维甲酸(ATRA)诱导急性早幼粒细胞白血病(APL)细胞分化中的作用。方法运用基因芯片、放线菌酮抑制试验、实时定量RT-PCR和western blot等手段在mRNA和蛋白水平检...
- 郑培烝赵春军范惠咏陈玉龙
- 关键词：分化抑制因子1全反式维甲酸急性早幼粒细胞性白血病分化
- 文献传递
