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姬艳丽

作品数：102 被引量：240H指数：9
供职机构：广州血液中心更多>>
发文基金：广州市医药卫生科技项目广东省医学科学技术研究基金广州市科技计划项目更多>>
相关领域：医药卫生生物学理学天文地球更多>>

合作作者

文献类型

  • 69篇期刊文章
  • 24篇会议论文
  • 8篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 86篇医药卫生
  • 4篇生物学
  • 1篇天文地球
  • 1篇理学

主题

  • 48篇血型
  • 22篇红细胞
  • 20篇基因
  • 17篇献血
  • 17篇献血者
  • 16篇RH血型
  • 15篇血型系统
  • 15篇基因分型
  • 15篇MLPA
  • 13篇血清
  • 13篇血清学
  • 12篇分子
  • 10篇RHD
  • 10篇RH血型系统
  • 8篇血型抗原
  • 8篇溶血
  • 8篇生物学
  • 8篇输血
  • 8篇分子遗传
  • 7篇无偿

机构

  • 102篇广州血液中心
  • 2篇南方医科大学
  • 2篇中山大学附属...
  • 2篇南方医科大学...
  • 2篇东莞市妇幼保...
  • 2篇广东省第二人...
  • 1篇大连医科大学
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇深圳市第二人...
  • 1篇中山大学
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇深圳市血液中...
  • 1篇广州金域医学...

作者

  • 102篇姬艳丽
  • 91篇罗广平
  • 72篇魏玲
  • 67篇王贞
  • 59篇张润青
  • 57篇骆宏
  • 56篇莫春妍
  • 40篇赵阳
  • 36篇温机智
  • 24篇贾双双
  • 18篇廖志坚
  • 15篇付涌水
  • 7篇叶欣
  • 4篇梁华钦
  • 3篇邵媛
  • 3篇单振刚
  • 2篇曾四海
  • 2篇黄伯泉
  • 2篇黄可君
  • 2篇方群

传媒

  • 42篇中国输血杂志
  • 8篇中国输血协会...
  • 5篇热带医学杂志
  • 3篇广州医药
  • 3篇临床输血与检...
  • 2篇中华围产医学...
  • 2篇中华医学遗传...
  • 2篇中国实验血液...
  • 2篇中山大学学报...
  • 2篇南方医科大学...
  • 2篇2014中国...
  • 2篇第十六届中南...
  • 1篇中国实验诊断...
  • 1篇中华检验医学...
  • 1篇检验医学与临...
  • 1篇国际输血及血...
  • 1篇实验与检验医...
  • 1篇中华新生儿科...

年份

  • 4篇2024
  • 3篇2023
  • 7篇2022
  • 9篇2021
  • 6篇2020
  • 9篇2019
  • 8篇2018
  • 6篇2017
  • 2篇2016
  • 7篇2015
  • 9篇2014
  • 2篇2013
  • 26篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2009
共 102 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一对由抗-M抗体引起的严重新生儿溶血病的双胞胎病例报道
目的 对高胆红素血症的一对双胞胎早产儿进行新生儿溶血病检测.方法 对双胞胎新生儿及其母亲血液样本进行ABO血型、RhD血型和RhCE抗原鉴定(微柱凝胶法),新生儿溶血病相关的直接抗人球实验、游离和放散检测(微柱凝胶法),...
贾双双廖志坚温机智王贞魏玲罗广平姬艳丽
关键词：抗-M抗体流产
应用IDCORE+和MLPA平台对广州地区无偿献血者人群进行红细胞抗原高通量基因分型的初步研究
姬艳丽王贞魏玲莫春妍张润青赵阳骆宏罗广平
应用IDCORE+和MLPA平台对广州地区无偿献血者人群进行红细胞抗原高通量基因分型的初步研究
2012年
目的红细胞血型抗原的准确鉴定对于输血安全至关重要。采用传统的血型血清学方法,对诸多临床相关的红细胞血型抗原进行分型的效率低,并且价格昂贵。在国内,由于缺乏足够的商业化特异性抗体,这种问题就显得更为突出。而对献血者和患者进行高通量的血型抗原分型,是为已产生抗体患者、需要长期输血患者,及稀有血型患者提供匹配血液的有效途径。相对于血型血清学方法,高通量的基因分型平台能够在短时间内及缺乏抗体的情况下,实现血型抗原分型。
姬艳丽王贞魏玲莫春妍张润青赵阳骆宏罗广平
关键词：红细胞抗原红细胞血型抗原MLPA基因分型血型血清学稀有血型
广州地区类孟买型个体FUT1和FUT2基因的分子遗传学研究被引量：1
2012年
目的类孟买型个体的主要血型血清学特征是红细胞表面缺乏或部分缺乏H抗原,但是其唾液中含有ABH血型物质。中国人群中,福建台湾地区类孟买型个体的频率大约在1∶8000～1∶8500之间。迄今为止,中国人群中类孟买个体共报道过16种FUT1等位基因和4种FUT2等位基因。本研究中,对广州地区收集的8名的类孟买血型个体,进行了FUT1和FUT2基因分析。方法通过传统的血型血清学方法对类孟买血型表型进行鉴定。PCR扩增FUT1和FUT2基因的编码区域,并对PCR产物进行直接测序。采用Inno-train的ABO血型试剂盒,利用PCR-SSP方法对类孟买个体进行ABO血型基因分型。
姬艳丽魏玲王贞骆宏赵阳张润青莫春妍罗广平
关键词：血型血清学血型物质ABO直接测序分子遗传学
RhD双群患者的血清学及分子生物学分析--附1例报道被引量：1
2023年
目的对1名配血困难的RhD双群(double population,DP)患者进行血清学及分子生物学分析,解决其RhD血型鉴定及临床用血问题。方法用毛细管离心法分离患者红细胞,对近心端、远心端红细胞分别进行ABO和Rh血型鉴定,以及直接抗人球蛋白试验;对患者血浆进行不规则抗体筛选及鉴定以及交叉配血试验;采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)检测RHD基因合子型,采用序列特异性聚合酶链反应(PCR-SSP)进行RHD和RHCE基因型检测。结果血型鉴定的结果显示该患者血型为B型,RhD及RhCE的c和E血型抗原均为DP,直抗阳性,抗体筛查及鉴定结果显示血浆中含有抗-D;PCR-RFLP结果显示该患者RHD基因盒子型为D-/D-纯合子,即为RHD编码基因缺失型所致的RhD阴性;PCR-SSP的结果也显示该患者RHD编码基因外显子均缺失,RHD基因型为RHD*01N.01/01N.01,RHCE基因型为Ccee。结论本例患者在急救情况下输注了RhD阳性血液,之后被误判为RhD阳性血型,实则为RhD阴性血型。本中心在血型鉴定为DP时,利用分子生物学方法对患者进行了Rh血型准确鉴定,为该患者的精准临床用血提供了依据。
邵媛贾双双莫春妍廖志坚温机智张润青罗广平姬艳丽
关键词：RHD抗原抗-D交叉配血
单核细胞单层试验在预测IgG抗-M相关胎儿新生儿溶血病中的应用
2024年
目的探讨单核细胞单层实验(monocyte monolayer assay,MMA)是否能够用于IgG抗-M相关胎儿新生儿溶血病(hemolytic disease of fetus and newborn,HDFN)的预测。方法选取8例含有IgG抗-M的孕妇并采集血浆标本,其中有胎儿水肿等严重临床症状及无明显临床症状的各4例;8份血浆用二硫苏糖醇(dithiothreitol,DTT)灭活,与M抗原阳性红细胞孵育致敏后,将致敏红细胞与单核细胞混合进行吞噬试验,同时设立阳性及阴性对照,并计算吞噬率;采用t检验对2组吞噬率进行比较。结果4例发生严重抗-M相关HDFN的孕妇的MMA吞噬率分别为15.37%、13.05%、9.17%和24.50%,均值为15.52%;检出IgG抗-M但未发生HDFN的孕妇,其MMA吞噬率分别为8.74%、11.07%、5.12%和6.23%,均值为7.79%,2组吞噬率无差异(P>0.05)。2组吞噬率分别与阴性对照比较均无差异(P>0.05),但均明显低于阳性对照(P<0.05)。结论IgG抗-M介导单核细胞吞噬的能力较低,提示抗-M导致胎儿水肿的机制可能并非红细胞被吞噬破坏而发生的溶血,因此体外单核细胞单层实验可能不适用于IgG抗-M相关HDFN的预测。对于检出IgG抗-M的孕妇,现仍需通过定期监测胎儿大脑中动脉血流,来判断胎儿宫内贫血情况。
莫春妍贾双双朱思颖姬艳丽邵媛廖志坚罗广平魏玲
广州地区RhD阴性献血者Del表型及基因型分析
2024年
目的研究广州地区RhD阴性献血者D放散型(Del)分布、表型及基因型以了解本地区DEL血型分子生物学背景。方法对2021年11月1日—2022年6月30日期间广州地区献血者采用盐水法初筛为RhD阴性血液进行间接抗人球蛋白试验(IAT)血清学确认、采用RhCE分型卡确定RhCE表型,对1146例确认RhD阴性所有C+(n=459)以及随机抽取部分C-标本(n=175)进行吸收放散(Del)筛查(共634例);提取Del阳性标本DNA进行高分辨熔解曲线分析法(HRM)实时荧光PCR检测RHD基因c.1227位点基因情况;对HRM检测RHD^(*)1227位点无突变标本采用限制性片段多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)扩增后产物作PstⅠ酶切,进行电泳分析RHD基因合子型;sanger法进行RHD基因进行外显子测序(exon 1-10),采用SeqMan软件分析基因突变情况;采用第3代单分子测序技术对可疑Del阳性标本进行RHD全基因分析。结果634例确认RhD阴性标本吸收放散试验结果显示Del表型占36.1%(229/634),占总RhD确认阴性的20%(229/1146);229例DEL的RhCE分型分别为Ccee 181例,CCee 40例,CcEe 7例,ccEe 1例,HRM结合RHD盒子型分析结果显示170例RHD基因为RHD^(*)1227A/01N.01、32例为RHD^(*)1227A/1227G,26例为RHD^(*)1227A/1227A、6例为RHD^(*)1227G/1227G(其RHD基因测序结果显示1例为弱D12型、4例为D-和1例RHD^(*)01EL.02)。结论广州地区献血者DEL个体基因型以RHD^(*)1227A/01N.01为主且其RhCE表型均为C+的特征;HRM可作为常规筛查“亚洲型”DEL血型基因的分子生物学方法。
黄伯泉贾双双温机智陈景旺罗广平姬艳丽
关键词：RHD阴性
疑难配血中混合抗体鉴定1例被引量：5
2012年
目的探讨疑难配血过程中混合抗体的鉴定方法。方法首先鉴定红细胞血型,并对血清进行抗体筛查及鉴定,再利用特定细胞对患者血清进行吸收放散实验分离抗体,最后分别对分离后的抗体进行鉴定。结果患者血型为O型,Jka+b-,CCDee;用O型CCDee,Jkb+的细胞与患者血清进行吸收放散,分离抗体后鉴定结果为抗-cE、抗-Jkb的混合抗体。结论选择合适的细胞进行吸收放散实验分离抗体,可以实现对混合抗体的鉴定,为患者选择相应抗原阴性的血液,保证临床输血安全。
魏玲罗广平赵阳骆宏姬艳丽莫春妍张润青
关键词：放散交叉配血
一例RHD960A/1227A基因型的D变异型患者的血型鉴定及其家系分析被引量：4
2020年
目的准确鉴定携带D变异型合并亚洲型DEL个体的血型。方法采用常规血清学方法对1名临床常规血型检测为RhD阴性、其父母皆为RhD阳性的先证者及家系成员做RhD血型鉴定,使用D-Screen试剂盒检测该例D变异型标本的RhD抗原表位;提取基因组DNA,采用MLPA基因分型方法和Sanger测序法对该例D变异型标本做RHD基因型分型。结果先证者血清学鉴定:D变异型,基因分型:RHD*960A/RHD*1227A(RHD*960A/01EL.01);其父亲携带RHD*1227A等位基因、其母亲携带RHD*960A等位基因。结论携带RHD*1227A等位基因(亚洲型DEL)个体不会在免疫刺激下产生同种抗-D,表现为D变异型;基因型鉴定及分析可为这种患者输血安全及这种孕妇产前检测提供准确的依据。
贾双双陈景旺魏玲温机智王贞罗广平姬艳丽
关键词：RH血型家系分析输血安全
红细胞不规则抗体致新生儿溶血病血清学特征分析被引量：10
2021年
目的探讨由红细胞血型不规则抗体引起新生儿溶血病中各类抗体的分布特点及血清学特征。方法对2016—2019年送至广州血液中心红细胞血型参比实验室进行新生儿溶血病检测的标本进行回顾性分析,应用Excel软件对其进行计数、分类及统计。结果在3 465例临床怀疑新生儿溶血病的病例中,实验室结果支持新生儿溶血病2 523例(72.8%),其中ABO溶血2 321例(67.0%),不规则抗体引起的新生儿溶血病202例(5.8%)。在不规则抗体导致的新生儿溶血病中,Rh血型系统抗体185例(91.6%),MNS血型系统抗体14例(6.9%),Diego血型系统1例(0.5%),多个血型系统混合抗体2例(1.0%)。抗体筛查阴性RhD阴性孕妇因注射抗-D免疫球蛋白所致的新生儿放散实验阳性33例。Rh及Diego血型系统新生儿溶血病溶血三项实验均为阳性;MNS血型系统中,由抗-M和抗-Mi(a)引起的新生儿溶血病溶血三项检查存在不同特点;RhD阴性孕妇注射外源性抗-D免疫球蛋白后分娩的RhD阳性新生儿,其直接抗人球蛋白实验可为弱阳性或阴性。结论由红细胞血型不规则抗体所致的新生儿溶血病以Rh和MNS血型抗体不合为主;应重视对不良孕产史孕妇进行不规则抗体筛查,抗体筛查应囊括Dia及Mi(a)抗原,警惕抗-M抗体所致的严重胎儿新生儿溶血病。
莫春妍廖志坚张润青王贞骆宏魏玲罗广平姬艳丽
关键词：新生儿溶血病不规则抗体血清学特征
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