詹婷婷
- 作品数：10 被引量：8H指数：2
- 供职机构：中国农业科学院上海兽医研究所更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家自然科学基金上海市科技兴农重点攻关项目更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生交通运输工程经济管理更多>>
- 基于微小隐孢子虫重组CP15/60蛋白的间接ELISA检测方法的建立及上海市猪隐孢子虫感染情况调查被引量：2
- 2015年
- 为建立敏感、特异的猪隐孢子虫感染血清学检测方法,了解上海市猪隐孢子虫感染情况,以纯化的重组CP15/60(r CP15/60)为诊断抗原,建立了检测隐孢子虫感染的间接ELISA方法,并对上海市猪隐孢子虫感染情况进行血清学调查。结果显示,与Nested PCR方法检测结果相比,本研究建立的r CP15/60-ELISA方法的阴阳性符合率为83.3%,敏感性为100%,特异性为80%;重复性试验的变异系数在12.5%之内;对341份猪田间血清进行检测,阳性为194份,占56.89%,表明该方法可用于实验室初步诊断和现场猪隐孢子虫病的流行病学调查。
- 刘宇轩米荣升黄燕于慧珠胡盼詹婷婷周金林陈兆国
- 关键词：微小隐孢子虫间接ELISA
- 微小隐孢子虫棒状体蛋白CpPRP1 sushi结构域的定位及其重组蛋白对小鼠隐孢子虫感染的免疫保护效果研究
- 微小隐孢子虫(Cryptosporidium parvum)是严重危害人和动物健康的寄生原虫,目前,隐孢子虫病尚无有效的治疗药物和预防疫苗.棒状体蛋白在隐孢子虫入侵宿主细胞过程中发挥重要作用,微小隐孢子虫假定棒状体蛋白1...
- 黄燕石凯米荣升刘宇轩胡盼詹婷婷宋悦贾海燕陈兆国
- 典型城市屠宰及销售猪肉中弓形虫的分子检测研究
- 詹婷婷米荣升黄燕陆珂程龙贾海燕胡盼宋悦韩先干赵权陈兆国
- 三种实时荧光定量PCR方法检测粪便中隐孢子虫卵囊的比较
- 传统镜检方法检测粪样中的隐孢子虫(Cryptosoridium spp.)卵囊存在敏感性低、计数困难等缺点,本研究旨在对三种隐孢子虫实时荧光定量PCR检测方法进行比较,筛选一种有效的检测方法,用于准确评估小鼠粪便中隐孢子...
- 黄燕米荣升贾海燕胡盼詹婷婷宋悦陈兆国
- 关键词：隐孢子虫粪便
- 典型城市屠宰及销售猪肉中弓形虫的分子检测研究
- 刚地弓形虫(Toxoplasma gondii)是一种世界性分布的食源性寄生原虫,可感染包括人在内的大多数哺乳动物。该病在猪场广泛流行,但绝大部分呈隐性感染。由于猪肉在我国居民食物构成中占据重要地位,是肉类消费的主体,因...
- 詹婷婷米荣升黄燕陆珂程龙贾海燕胡盼宋悦韩先干赵权陈兆国
- 关键词：分子检测PCR
- 文献传递
- 弓形虫Ⅰ型蛋白磷酸酶基因的原核表达及蛋白的定位研究
- 2017年
- 为表达刚地弓形虫Ⅰ型蛋白磷酸酶(Toxoplasma gondii protein phosphatase 1,Tg PP1)基因、确定Tg PP1在弓形虫速殖子上的定位,将全基因合成的Tg PP1基因克隆到表达载体p ET-30a(+)中,构建重组载体p ET30a-Tg PP1,转化入大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中,经IPTG诱导,利用SDS-PAGE和Westernblot检测重组蛋白表达情况及其免疫学活性。通过亲和层析获得Tg PP1重组蛋白,制备抗血清,采用间接ELISA检测血清效价、免疫荧光法检测Tg PP1蛋白在弓形虫中的定位。结果显示,成功构建了重组表达载体p ET30a-Tg PP1并实现了在大肠杆菌中的表达,表达产物的分子质量约为36 ku。Western-blot检测结果显示,重组蛋白能与弓形虫感染小鼠阳性血清发生特异性反应,具有良好的反应原性。免疫荧光检测结果显示,Tg PP1主要定位于弓形虫速殖子顶端。上述结果为进一步研究Tg PP1在弓形虫入侵和繁殖过程中的作用及其机制打下了基础。
- 程龙詹婷婷周鹏黄燕米荣升宋悦游艳敏韩先干陈兆国
- 关键词：刚地弓形虫原核表达抗血清
- 猪附红细胞体HspA1与DnaJ相互作用的双分子荧光互补的研究被引量：1
- 2016年
- 为研究猪附红细胞体DnaK样蛋白HspA1与DnaJ是否存在相互作用,采用双分子荧光互补技术进行检测。利用生物信息学软件预测HspA1的B细胞抗原表位和功能结构域,选取具有功能结构域且抗原表位富集的第388-609位区域为HspA1表位区。分别对HspA1编码基因a1、HspA1表位区编码基因a1-epi进行扩增,并克隆到pBiFC-VC155载体中,同时将DnaJ编码基因dnaj克隆到pBiFC-VN155中,分别与上述重组质粒共转染293T细胞。结果显示,成功地构建了含HspA1编码基因a1、HspA1表位区编码基因a1-epi、DnaJ编码基因dnaj的真核重组表达质粒pBiFC-VC155-a1、pBiFC-VC155-a1-epi和pBiFC-VN155-dnaj,共转染的293T细胞在荧光显微镜下均能观察到绿色荧光,表明HspA1和HspA1表位区均与DnaJ存在相互作用。本研究为进一步探讨HspA1的生物学功能和作用机制提供了新的思路。
- 胡盼米荣升黄燕陆珂贾海燕程龙詹婷婷宋悦王香平韩先干陈兆国
- 关键词：猪附红细胞体DNAJ蛋白相互作用
- 小附红细胞体的分离鉴定及其对猪的人工感染试验被引量：1
- 2015年
- 采用2对附红细胞体种特异性引物,对上海地区2个屠宰场采集的736份猪血液基因组DNA进行PCR检测,将小附红细胞体特异性引物扩增产物克隆到pMD18-T载体,进行序列测定和生物信息学分析。将小附红细胞体阳性血液分离物肌肉注射给5头切除脾的断奶广西巴马小型猪仔猪,感染后定期采血,进行显微镜检,并提取基因组DNA进行PCR检测。另设3头猪作为不感染对照组,进行相同的检测。结果显示,共有101份样品检测出附红细胞体阳性,阳性率为13.72%,其中54份为小附红细胞体单独感染,占7.34%。5头巴马小型猪在接种小附红细胞体后第13~16天起,至第34天试验结束,出现明显的临床症状;血液显微镜检和PCR检测均发现存在小附红细胞体感染;其序列测定显示,16SrRNA基因的部分序列与接种的小附红细胞体的相应序列完全一致。上述结果表明,本研究成功筛选出小附红细胞体阳性血液,并成功实现了小附红细胞体对巴马小型猪的人工感染试验。
- 雷晓思周鹏米荣升黄燕刘宇轩胡盼詹婷婷江帆夏延富邓俊良陈兆国
- 典型城市屠宰及销售猪肉中弓形虫的分子检测研究
- 目的 了解我国重庆、广州和上海3 个典型城市屠宰环节和销售环节猪肉中弓形虫的携带情况. 方法 采集3个城市猪膈肌样品393份,分别进行胃蛋白酶消化并提取基因组DNA,以弓形虫529 bp 重复序列为目的基因,进行PCR ...
- 詹婷婷米荣升黄燕陆珂程龙贾海燕胡盼宋悦韩先赵权陈兆国
- 关键词：分子检测PCR
- 典型城市屠宰及销售猪肉中弓形虫的分子检测研究被引量：4
- 2016年
- 为了解我国重庆市、广州市和上海市3个典型城市屠宰环节和销售环节猪肉中弓形虫的携带情况,在这3个城市共采集猪膈肌样品393份,分别进行胃蛋白酶消化并提取基因组DNA,以弓形虫529 bp重复序列为目的基因,进行PCR扩增。结果显示,3个城市猪膈肌肉中弓形虫的阳性率为5.34%,其中重庆市的阳性率最高,达9.83%;其次是上海市,为3.17%;而广州市则未检出阳性样品。夏季和秋季间、屠宰环节和销售环节间的阳性率差异均不具备显著统计学意义。本研究结果为减少弓形虫对上述地区人群的危害,预防和控制弓形虫病流行,指导猪群的饲养管理以及提高畜牧业经济效益提供了有益指导。
- 詹婷婷米荣升黄燕陆珂程龙贾海燕胡盼宋悦韩先干赵权陈兆国
- 关键词：弓形虫PCR膈肌
