陈兆国
- 作品数：202 被引量：548H指数：14
- 供职机构：中国农业科学院上海兽医研究所更多>>
- 发文基金：上海市科技兴农重点攻关项目国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学环境科学与工程更多>>
- 毒害艾美球虫纯种分离的初步鉴定和致病性研究被引量：10
- 1993年
- 采用从寄生部位分离和单卵囊感染技术,对现场采集的鸡球虫混合种进行单种纯化,获得了毒害艾美球虫(Eimeria necatrix)。该种卵囊呈卵圆形,经测240个卵囊,平均为19.06±1.54×16.50±1.26 μm,形状指数1.16。测120个孢子囊,平均为11.27±0.70×6.21±0.51μm。无卵囊残体和孢子囊残体,未观察到卵膜孔和极帽。最短孢予化时间为19小时,感染后最早排出时间143小时,最大裂殖体68.75×66.25μm。用此卵囊1万、5万、10万和20万个分别感染10日龄伊莎公鸡,结果感染5～20万个卵囊组的死亡率为41.67～50.00％,感染组的肠道病变记分为1.33、3.42、3.67和3.83,其平均增重与不感染对照组差异极显著(P<0.01)。E.necatrix对鸡致病性很强,在生产上需高度重视,做好预防工作。
- 黄兵吴薛忠史天卫赵其平陈兆国
- 关键词：纯种
- 猪源附红细胞体荧光定量PCR检测试剂盒及其应用
- 本发明公开一种猪源附红细胞体荧光定量PCR检测试剂盒，该试剂盒包括：针对SEQ ID NO:1所示猪附红细胞体a1基因序列设计的TaqMan探针；针对SEQ ID NO:1所示猪附红细胞体a1基因序列设计的引物对。本发明...
- 陈兆国王向佩周鹏米荣升黄燕
- 文献传递
- 纳豆菌的功能及其应用研究进展
- 2024年
- 纳豆菌是从纳豆中分离出的一种无病原性的嗜氧型革兰氏阳性菌,也称纳豆芽孢杆菌。它具有耐酸、耐碱、耐高温、耐压等特性且无毒无害,是微生态制剂的理想菌株之一,现已作为绿色饲料添加剂广泛应用于养殖业中。本综述从纳豆芽孢杆菌产生的活性成分,代谢产物的具体功能以及其在动物饲料、食品保鲜和水质净化等方面的应用进行了详细介绍,并对纳豆芽孢杆菌的广阔开发前景进行了展望。
- 陈兆国王晓萱龙淼龚海燕
- 关键词：纳豆菌纳豆微生态制剂
- 猪源附红细胞体检测试剂盒及方法和应用
- 本发明公开一种猪源附红细胞体检测试剂盒，该试剂盒包括：针对猪源附红细胞体G1基因设计的TaqMan探针和引物对，该探针与猪源附红细胞体G1基因第658～793位核苷酸序列特异性结合，该引物对用于扩增猪源附红细胞体G1基因...
- 周鹏陈兆国曹薇米荣升黄燕
- 文献传递
- 马杜拉霉素与地克珠利联合用药预防鸡E.tenella球虫笼饲试验被引量：7
- 1999年
- 为了克服药效下降及中毒现象，预防鸡Ｅ．ｔｅｎｅｌａ，采用联合用药的方法，药物剂量为马杜拉霉素２．５×１０－６＋地克珠利０．５×１０－６结果，联合用药组抗球虫指数（ＡＣＩ）为１９４．１，高于单独用药组（马杜拉霉素５×１０－６的ＡＣＩ１３７．３，地克珠利１×１０－６的ＡＣＩ１８６．５）。表明联合用药是一种值得探索的有效延长药物效用期的方法。
- 赵其平吴薛忠陈兆国黄兵陈燕军史天卫叶明忠
- 关键词：马杜拉霉素地克珠利
- 鸡球虫对三种药物的抗药性试验
- 为有效控制鸡球虫病,制订合理的用药方案,作者对上海一鸡场的球虫,进行了盐霉素、拉沙里菌素、莫能霉素的抗药性测定。从鸡场采集粪便,实验室分离和繁殖球虫,经检测柔嫩艾美耳球虫占52％、巨型艾美耳球虫占26％、堆型艾美耳球虫和...
- 黄兵赵其平吴薛忠陈兆国韩红玉
- 关键词：球虫艾美耳球虫盐霉素拉沙里菌素莫能霉素
- 文献传递
- 小附红细胞体MPG1基因、蛋白及应用
- 本发明公开了一种小附红细胞体基因，该基因为MPG1基因，其编码的氨基酸序列与SEQ ID NO.1所示序列具有98.2％以上同源性。本发明还公开了上述基因编码的小附红细胞体MPG1蛋白。本发明的小附红细胞体MPG1基因和...
- 陈兆国周鹏曹薇米荣升黄燕王向佩
- 文献传递
- 上海水产品中异尖线虫分子鉴定与流行性调查的初步研究
- 目的:为了解上海市海洋鱼类中异尖线虫的感染现状,探讨其对水产品的健康危害。方法:从市场上随机抽取10种海洋鱼类,通过目测和显微镜检测异尖线虫。聚合酶链反应扩增核糖体DNA(rDNA)的内部转录间隔区(ITS)序列并测序分...
- 王旭贾海燕米荣升黄燕韩先干陈兆国
- 关键词：海洋鱼类
- 文献传递
- 禽致病性大肠杆菌等的多重PCR检测引物组、方法及试剂盒
- 本发明提供了一种用于禽致病性大肠杆菌、多杀性巴氏杆菌、奇异变形杆菌、绿脓杆菌、沙门菌和金黄色葡萄球菌的多重PCR引物组、包括该引物组的多重PCR检测试剂盒以及利用该引物组的多重PCR检测方法，引物组包括：特异性扩增禽大肠...
- 韩先干王志豪祁克宗左佳坤龚建森苗晋锋陈兆国蒋蔚王少辉米荣升黄燕
- 产单核细胞李氏杆菌RPA-LF快速检测方法的建立被引量：9
- 2020年
- 为建立一种基于侧流层析的重组酶聚合酶扩增技术(RPA-LF)的快速检测产单核细胞李氏杆菌的方法,以该菌溶血素基因hly为靶序列设计用于RPA试验的引物及探针。利用筛选到的引物和探针对RPA反应进行优化,结果表明RPA反应可在25~45℃较大温度范围内进行,10~25 min即可完成,其扩增产物在试纸条上仅需5 min即可获得检测结果。因此,在最佳反应温度(37℃)和最佳反应时间(15 min)条件下,RPA-LF总反应时间为20 min。该检测方法不与其他12种常见的食源性病原微生物发生交叉反应,对产单核细胞李氏杆菌基因组的最低检测限可低至400 pg。本研究中建立的产单核细胞李氏杆菌的RPA-LF检测方法具有检测时间短,反应灵敏,特异性好,结果直观,无须昂贵仪器等优点,可为后期产单核细胞李氏杆菌的现场检测应用打下坚实基础。
- 王亚磊张海洋王权崔立陈兆国韩先干蒋蔚
