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张冬辉

作品数:4 被引量:3H指数:1
供职机构:西北农林科技大学林学院更多>>
发文基金:国家林业公益性行业科研专项中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家公益性行业科研专项更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇真核
  • 2篇真核表达
  • 2篇透明带
  • 2篇卵透明带
  • 2篇卵透明带3
  • 2篇免疫
  • 2篇免疫不育
  • 2篇基因
  • 2篇核表达
  • 2篇不育
  • 1篇疫苗
  • 1篇原核表达
  • 1篇真核表达系统
  • 1篇真核表达载体
  • 1篇中华鼢鼠
  • 1篇乳酸脱氢酶
  • 1篇鼢鼠
  • 1篇克隆
  • 1篇花鼠
  • 1篇基因疫苗

机构

  • 3篇西北农林科技...

作者

  • 3篇张冬辉
  • 2篇韩崇选
  • 2篇周智敏
  • 2篇李昊
  • 1篇隋丹丹
  • 1篇吴景龙
  • 1篇郑雪莉

传媒

  • 1篇植物保护学报
  • 1篇西北农林科技...

年份

  • 3篇2015
4 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
草兔卵透明带3(ZP3)基因真核表达载体的构建与表达被引量:1
2015年
【目的】利用基因重组技术将草兔卵透明带3基因(ZP3)构建到真核表达载体上,并在RK-13细胞中表达ZP3蛋白,为后期的免疫不育研究提供方便。【方法】提取草兔卵巢总RNA,采用RT-PCR方法克隆ZP3基因,将其与pEGFP-N1真核表达载体连接,构建pEGFP-N1-ZP3表达载体,并将载体转入RK-13细胞中进行ZP3表达。利用倒置荧光显微镜、RT-PCR和Western Bolt方法对重组ZP3蛋白表达情况进行观测。【结果】RT-PCR获得长为1 260bp的草兔ZP3基因;成功构建pEGFP-N1-ZP3重组质粒,将其转染RK-13细胞后表达出73ku的重组ZP3蛋白,RT-PCR验证和Western Bolt结果与ZP3基因的理论长度一致。【结论】首次构建了草兔ZP3基因真核表达载体并成功在真核细胞中表达重组ZP3蛋白。
吴景龙隋丹丹张冬辉周智敏李昊郑雪莉韩崇选
关键词:草兔免疫不育PEGFP-N1真核表达
中华鼢鼠卵透明带3真核表达系统的构建及其免疫不育的研究
中华鼢鼠(Myospalax fontanierii)属仓鼠科、鼢鼠亚科动物,是我国北方旱作区鼠类的优势种,其数量多、分布广,对我国林业、牧业、农业等发展造成严重威胁和巨大的经济损失。目前的防治方法主要还是捕杀、物理隔离...
张冬辉
关键词:中华鼢鼠真核表达卵透明带3基因疫苗
文献传递
花鼠乳酸脱氢酶C基因cDNA的克隆、分析及原核表达
2015年
为研究花鼠乳酸脱氢酶C(lactate dehydrogenase C,LDH-C)对花鼠免疫不育控制的影响,以花鼠睾丸c DNA为模板,通过RT-PCR技术得到花鼠LDH-C基因c DNA编码区,并进行序列分析,构建花鼠LDH-C的原核表达载体,导入到大肠杆菌BL21(DE3)中诱导表达,并采用聚丙烯酰胺凝胶电泳和免疫印迹法对表达产物进行鉴定。结果显示:扩增出的c DNA片段为999 bp,编码332个氨基酸,含有完整的开放阅读框;负电荷残基与正电荷残基均为36个;预测蛋白质分子量为37k D,理论等电点为7.04,无信号肽和跨膜区,推测其是一种非分泌、疏水性蛋白。α螺旋、无规则卷曲以及延伸链是s LDH-C蛋白二级结构的主要成分。重组菌在IPTG诱导下获得了约37 k D带有His-Tag的目的蛋白。
李昊韩崇选张冬辉周智敏
关键词:花鼠克隆
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