陈宁宁
- 作品数：3 被引量：10H指数：2
- 供职机构：郑州市疾病预防控制中心更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 毛细管柱气相色谱法测定白酒中乙醇的浓度被引量：6
- 2015年
- 目的建立白酒中乙醇浓度的毛细管柱气相色谱测定方法。方法样品无需处理,直接进样。利用毛细管色谱柱分离、氢火焰离子化检测器测定,将气相色谱测得的结果与国标方法 GB/T5009.48-2003测定的结果进行比较分析。结果在0.02%Vol%~100%Vol范围具有良好的线性,相关系数r=0.9995,最低检出限为0.002%Vol,8次平行进样的相对标准偏差为0.28%,当样品添加浓度在3.3%Vol^48.6%Vol范围内时,方法回收率范围为93.3~99.6%。结论该气相色谱法测定白酒中乙醇浓度的结果与国标方法测定结果无显著性差异,且操作简便,灵敏度与准确度高,最低检出限和回收率均符合分析测定的要求,是检测白酒中乙醇浓度的有效定量方法。
- 杜利敏陈宁宁袁野
- 关键词：气相色谱法白酒乙醇毛细管柱
- GC-MS/MS测定毒鼠强中毒方法研究被引量：3
- 2015年
- 目的为了应对毒鼠强急慢性中毒事件,建立高灵敏度与高准确度的气相色谱-质谱/质谱联用法(GC-MS/MS)测定毒鼠强的定性、定量方法。方法样品中的目标化合物用乙酸乙酯提取后,进行浓缩、定容,用GC-MS/MS进行测定。以毒鼠强的3个特征离子(m/z 131.9、m/z 211.9、m/z 239.9)作母离子,使用不同的电压进行碰撞,得到各自相应的子离子,选取分别来自3个母离子的共计5个离子对(239.9→41.9;239.9→132;211.9→131.9;211.9→92;131.9→42.1),以响应值较高的离子对(239.9→41.9)作为定量离子对,其余4个离子对作为定性离子对,采用多反应监测(MRM)方式进行测定。结果该方法在毒鼠强浓度范围为0.003μg/ml^2.0μg/ml时呈正相关,r=0.999 6,回收率为99.0%,RSD=5.1%,液体样品的检出限为0.000 03μg/ml(血液样品的检出限为0.000 2μg/ml),固体样品的检出限为0.000 1μg/g。结论所建立的GC-MS/MS测定毒鼠强的灵敏度高,选择性好,检出限低,适合毒鼠强痕量测定。
- 杜利敏袁野陈宁宁路守栋王龑
- 关键词：毒鼠强多反应监测痕量
- 化学法与气相色谱法测定毒鼠强假阳性探究被引量：1
- 2015年
- 目的探究化学法与气相色谱法测定毒鼠强出现假阳性的原因及解决方法,以提高基层对毒鼠强中毒检测的准确性,为临床实施正确的救治提供可靠依据。方法将已知样品处理后,分别用基层常用的化学法与气相色谱法进行毒鼠强定性测定,核查两种方法的准确性。结果化学法与气相色谱法两种方法的测定结果与已知结果进行比较,气相色谱法的假阳性较化学法少,但也存在假阳性问题。结论在运用化学法和气相色谱法定性测定毒鼠强出现阳性结果时,化学法测定的阳性样品应再进行高温处理,以排除假阳性;气相色谱法测定的阳性样品要改变色谱柱的分离条件或采用双色谱柱分离测定,每次测定在保留时间均与毒鼠强标准样品一致时,才可定性为毒鼠强中毒。
- 杜利敏袁野陈宁宁
- 关键词：化学法气相色谱法毒鼠强假阳性
