曾明
- 作品数：147 被引量：333H指数：7
- 供职机构：军事医学科学院生物工程研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划江西省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学机械工程更多>>
- 甲型副伤寒沙门氏菌杀菌抗体测定法的建立
- 目的借鉴流行性脑膜炎球菌杀菌抗体测定法(TTC法),对传统的甲型副伤寒沙门氏菌血清杀菌抗体检测法进行改进。方法在传统的TTC法基础上改用1%蛋白胨水和1%TSB琼脂分别作为稀释液和培养基,以甲型副伤寒沙门氏菌外膜蛋白免疫...
- 梁昊宇王斌计国欣曾明
- 关键词：甲型副伤寒沙门氏菌TTC
- 文献传递
- 伤寒和甲型副伤寒沙门菌复合PCR检测被引量：5
- 2008年
- 目的建立用于快速和特异检测伤寒沙门菌和甲型副伤寒沙门菌的复合PCR方法。方法根据rfbS、rfbEf、liC和vi基因序列设计4对PCR引物,对54株沙门菌和其他菌属的菌株进行复合PCR检测。结果采用所建立的复合PCR方法可分别检测到伤寒和甲型副伤寒沙门菌的3条和2条特异性条带带型,可与其他菌株带型准确分开。结论本研究建立的复合PCR方法可用于检测伤寒沙门菌和甲型副伤寒沙门菌。
- 赵志晶王斌梁昊宇计国欣曾明辜清吾
- 关键词：伤寒沙门菌甲型副伤寒沙门菌复合PCR
- 沙眼衣原体疫苗的研发
- 沙眼衣原体是一种专性胞内寄生菌,为当前细菌性性传播疾病(STIs)的首要原因。据世界卫生组织估计,全世界每年生殖道衣原体感染的新发病例超过9千万。与筛查或抗生素治疗相比,疫苗接种更经济,并对全球控制沙眼衣原体感染有更大的...
- 么山山曾明
- 关键词：沙眼衣原体疫苗
- 文献传递
- 疫苗研制中电子天平的科学管理与合理应用
- 2012年
- 目的:在疫苗研制过程中电子天平是质量称重的首选仪器,通过对其进行科学的管理和正确的使用,以保证准确地进行质量量值传递。方法:通过对电子天平采购、验证、维护保养及记录等法规方面的介绍,探讨和研究电子天平的科学管理与合理应用。结果:规范电子天平的管理和使用,确保在疫苗研制过程中提供的检测结果准确可靠。结论:电子天平称量数据的准确度关系到疫苗研制结果的准确性。因此,科学的管理和正确的使用电子天平可以减少误差,为出具严谨、科学的检测数据提供硬件保障。
- 岳广智马颖刘欣玉曾明
- 关键词：疫苗研制电子天平
- 阴道源乳酸杆菌对白色念珠菌的体外抑制作用被引量：3
- 2012年
- 目的研究阴道源乳酸杆菌对白色念珠菌的体外抑制作用。方法采用双层平板法、琼脂扩散法及液体培养活菌计数法等考察10株阴道源乳酸杆菌对白色念珠菌的体外抑制效果;分析白色念珠菌的耐酸性;通过琼脂扩散法分析不同pH值的乳酸杆菌发酵上清液对白色念珠菌的抑菌效果;并分析10株乳酸杆菌产酸能力的差异。结果10株阴道源乳酸杆菌中,ZDY78、ZDY128、ZDY159a、ZDY162a 4株对白色念珠菌的抑制能力较强;白色念珠菌的耐酸能力较强,当发酵上清液的pH≤3.0时,才能观察到明显的抑菌圈;乳酸杆菌的发酵上清液具有抑制白色念珠菌生长的能力,且抑菌效果与培养液中发酵上清所占比例呈正相关;抑菌能力较强的4株乳酸杆菌其产酸能力强于其余6株乳酸杆菌。结论 4株阴道源乳酸杆菌对白色念珠菌具有明显的抑制作用,且与其产酸能力呈正相关。
- 陈沁田万红许恒毅喻刚魏华曾明
- 关键词：阴道乳酸杆菌白色念珠菌抑菌机理
- EHECO157∶H7志贺样毒素Ⅱ结合亚单位Stx2B的基因克隆、表达与纯化被引量：5
- 2006年
- 目的克隆表达肠出血性大肠杆菌(EHEC)O157∶H7志贺样毒素B亚单位(Shiga liketoxin2B,Stx2B),并对其初步纯化。方法设计引物采用PCR法自EHEC O157∶H7基因组扩增志贺样毒素B亚单位的编码基因stx2b,T-A克隆后构建原核表达质粒pET-22b(+)-stx2b,经测序鉴定后转化E.coliBL21(DE3),IPTG诱导表达,以Tricine-PAGE和Western blot分析目的蛋白的表达,并采用固相镍离子亲和层析纯化重组蛋白。结果扩增的stx2b基因约210bp;原核表达质粒pET-22b(+)-stx2b经酶切和测序鉴定与预期序列一致;并在E.coliBL21(DE3)中得到高效可溶性表达,蛋白表达率约30%;PAGE初步测定目的蛋白的相对分子质量(Mr)约7×103;经固相镍离子亲和层析纯化后,蛋白纯度可达90.1%。结论EHEC O157∶H7志贺样毒素B亚单位的高效表达与初步纯化,有利于进一步的生物学性质研究。
- 马颖毛旭虎邹全明易勇程建平曾明张卫军
- 关键词：基因克隆原核表达纯化
- 一种细菌多糖修饰的重组融合蛋白的制备方法及其应用
- 本发明公开了一种细菌多糖修饰的重组融合蛋白的制备方法及其应用。本发明公开一种细菌多糖修饰的重组融合蛋白的制备方法，是将重组融合蛋白和脑膜炎奈瑟球菌O‑寡糖转移酶PglL在O‑抗原连接酶基因缺陷的细菌中共表达，脑膜炎奈瑟球...
- 吴军潘超孙鹏王恒樑刘波彭哲慧朱力唱韶红巩新冯尔玲王斌曾明
- 文献传递
- 乳杆菌表面蛋白的研究进展被引量：2
- 2009年
- 本文综述了乳杆菌表面蛋白的分布以及近年来表面蛋白的功能和分子生物学方面的研究进展。
- 张静飞万翠香曾明魏华
- 关键词：乳杆菌表面蛋白功能基因
- 克罗诺杆菌IbpA蛋白的表达、纯化及其免疫原性
- 2016年
- 目的表达并纯化克罗诺杆菌Ibp A蛋白,检测其免疫原性。方法提取克罗诺杆菌菌株CMCC45402的基因组,经PCR获得ibp A基因片段,连接至表达载体p ET30a(+),构建重组质粒p ET30a(+)-ibp A。将重组质粒转化E.coli BL21(DE3)菌株,用不同终浓度的IPTG(0.1、0.2、0.5、0.8、1.0 mmol/L)分别于30和37℃诱导表达不同时间(2.5、4、5 h),进行SDS-PAGE及Western blot分析。表达产物经Ni凝胶亲和层析纯化后,经腹腔免疫BALB/c小鼠,每2周加强免疫1次,共2次,末次免疫1周后,经小鼠眼球采血,分离血清,ELISA法检测血清效价。同时检测热激对Ibp A蛋白表达水平的影响。结果重组质粒p ET30a(+)-ibp A经双酶切鉴定证明构建正确。最佳IPTG诱导终浓度为0.2 mmol/L,最佳诱导温度为30℃,最佳诱导时间为5 h。诱导表达产物相对分子质量约24 000,主要以可溶性形式存在,可与抗His-Tag单克隆抗体特异性结合;纯化蛋白的纯度可达96%;小鼠免疫血清效价均可达1:25 000以上。用小鼠血清可检测到热激后克罗诺杆菌Ibp A的表达。结论本实验成功构建了ibp A基因的高效原核表达系统,获得了高纯度重组蛋白,制备了高效价抗血清,为后续ibp A基因和克罗诺杆菌热抗性关系的研究奠定了基础。
- 赵志晶梁昊宇董思国田万红王斌曾明
- 关键词：A蛋白原核表达纯化免疫原性
- 预防和治疗鲍曼不动杆菌所致疾病疫苗及其制备方法
- 本发明公开了预防和治疗鲍曼不动杆菌所致疾病疫苗及其制备方法。本发明公开的预防和治疗鲍曼不动杆菌所致疾病疫苗，活性成分为将SEQ ID No.1的第20‑156位或SEQ ID No.1的第1‑156位所示的蛋白质糖基化得...
- 王恒樑刘志成潘超朱力吴军冯尔玲刘先凯孙鹏王东澍曾明王斌井申荣
- 文献传递
