肖鼎昌
- 作品数：7 被引量：42H指数：4
- 供职机构：武汉生物制品研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 原代地鼠肾细胞狂犬病疫苗(PHKC-RV)接种健康人体后免疫效应的研究被引量：2
- 1989年
- 我国自1981年推广使用PHKC-RV以来,其免疫学和流行病学效果已为国内外所公认。为了进一步系统了解PHKC-RV的免疫原性和免疫程序以及同时注射抗血清后的免疫应答效能,我们于1985年9月～1986年9月在江西省信丰县、吉安市,用卫生部武汉生物制品研究所生产的PHKC-RV和抗血清进行了现场观察,现将结果报告于后。
- 王海清王永璋熊以树黄光国罗鸿渊林放涛肖鼎昌吴中发阮祥玉曹瑞付洪波王安华何招红赖宗基刘莲岚周科勤
- 关键词：接种免疫效应
- 全文增补中
- 皮内或肌肉注射狂犬病疫苗的人体血清学效果比较
- 1989年
- 为了寻求一种节省疫苗和能得到抗体出现早、高、快而持久的免疫方法,1985～1986年我们用国产冻于浓缩原代地鼠狂犬病疫苗与西德贝林厂冻于浓缩精制原代鸡胚细胞狂犬病疫苗,进行了正常人体皮内或肌肉注射血清学效果的观察比较,现报告如下。 材料和方法 一、材料 卫生部武汉生物制品研究所制造,浓缩原制冻牛疫苗(批号干84—5,效价4.9IU/ml;干84—9,7.3IU/ml)经常规检定合格。
- 王永璋夏宪照肖鼎昌曾凡珍曹瑞瑶林放涛
- 关键词：狂犬病血清学肌肉皮内
- 全文增补中
- 抗狂犬病毒糖蛋白及核蛋白单抗的研制及应用被引量：16
- 1996年
- 狂犬病毒CVS株免疫BALB／c小鼠后，获得6株分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞株，经检测，其中4株分泌抗狂犬病毒核蛋白单抗．2株分泌抗糖蛋白单抗．将这些单抗腹水制成狂犬病毒ELISA夹心法酶标诊断试剂，试验结果表明，对固定每株及街毒有较好的特异性．对正常鼠脑及组织培养物无非特异性反应，可检出毒力低至330LD50的CVS林狂犬病毒，有较好的敏感性。
- 徐葛林鲁晓知朱家鸿肖鼎昌徐红徐雯
- 关键词：狂犬病毒单克隆抗体
- ELISA抗体检测试剂盒在狂犬病毒特免血浆筛选中的初步应用被引量：8
- 2005年
- 用SepharoseCL6B纯化灭活的狂犬疫苗原液作为包被抗原,对试剂盒生产工艺进行优化,根据ELISA相对效价和SNT效价的正相关性,设计出能满足大规模狂犬病毒特异性免疫血浆筛选需要的合理可靠的收浆方案。
- 周志军尹斌朱华松肖鼎昌秦丽
- 关键词：ELISA病毒纯化狂犬病毒抗体
- 应用间接混合夹心酶免疫试验法检测人血清中狂犬病毒抗体被引量：8
- 1996年
- 本文利用狂犬病毒单抗，结合间接ＥＬＩＳＡ，建立了一种检测狂犬病毒抗体的间接混合夹心酶免疫试验法。以此方法检测６０份人血清样品，与常规的小鼠中和试验法测得结果相比较，二者相关性显著（ｒ＝０．９２６）。实验证明，此法特异性强、灵敏度高、稳定性好，且省去了间接ＥＬＩＳＡ的抗原提纯等步骤，操作简单，适合于发展成为诊断试剂盒。
- 鲁晓知徐葛林朱家鸿肖鼎昌徐雯
- 关键词：狂犬病毒抗体检测狂犬病
- 狂犬病毒抗原刺激小鼠的细胞免疫反应试验被引量：9
- 2000年
- 为了研究狂犬病毒抗原刺激机体所产生的细胞介导免疫反应的抗病毒作用 ,我们利用小鼠进行试验。注射环磷酰胺 (Cy)的小鼠再接种狂犬疫苗和稀释液 ,然后将其脾细胞转移到 2 4小时前脑内接种 1或 10 0 0LD50 狂犬病毒标准攻击毒(CVS)的同系小鼠 ,结果表明小鼠的脾细胞不仅可以转递抗狂犬病毒攻击的能力 ,而且可以转移“早期死亡”现象 ;另一方面 ,注射Cy的小鼠接种狂犬病毒抗原 ,两周后用CVS攻击 ,结果发现接种狂犬病毒抗原的小鼠有一定程度的保护作用 ,但中和试验结果阐明这些小鼠体内没有产生中和抗体 ,从而说明狂犬病毒抗原刺激所产生的细胞免疫作用有一定抗狂犬病毒攻击的能力。
- 艾智武肖鼎昌
- 关键词：狂犬病毒抗原细胞免疫中和抗体小鼠
- 人源性狂犬病免疫球蛋白的试制研究
- 肖鼎昌王永璋喻润桐
- 关键词：狂犬病免疫球蛋白中和抗体免疫佐剂免疫血清
