朱家鸿
- 作品数：75 被引量：362H指数：12
- 供职机构：武汉生物制品研究所更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家科技重大专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 靶向PV株核蛋白基因的小分子干扰RNA对不同狂犬病病毒毒株复制的交叉抑制作用
- 2008年
- 目的研究小分子干扰RNA(siRNA)对狂犬病病毒(RV)不同毒株复制的交叉抑制效果。方法采用体外转录和RNA酶III消化长片段双链RNA的方法制备8条以RV的PV株核蛋白(N)基因为靶基因的21ntsiRNA,用以转染已经感染了不同滴度PV、CTN或CVS株RV的BSR细胞,采用直接免疫荧光法观察转染的siRNA对已感染BSR细胞的不同毒株RV复制的抑制效果,并分析这种抑制效果与靶基因序列的相关性。结果不同21ntsiRNA均对PV株的复制产生了较强的抑制作用;对CTN株和CVS株的交叉抑制作用观察结果表明,21ntsiRNA与靶基因在碱基错配高达5个的情况下仍对病毒复制保持抑制效应。然而,siRNA与靶基因碱基错配的位置与抑制作用的丧失高度相关。3’端第2个碱基的错配将使抑制作用表失,随后的碱基错配对抑制作用的影响依次降低;中部碱基错配影响较小;而5’端碱基错配对抑制作用几乎没有影响。结论siRNA对靶基因的抑制作用的丧失与其同靶基因序列碱基错配的位置相关,3’端碱基错配可降低其抑制作用的特异性,产生偏靶效应的范围和概率可能增大,这为设计独特的siRNA序列提供了新的思路。
- 王继麟朱家鸿徐葛林
- 关键词：狂犬病病毒小分子干扰病毒碱基错配
- 四株狂犬病街毒的免疫学特性被引量：1
- 2002年
- 目的 研究国内分离的4株狂犬病街毒的免疫学特性。方法 采用免疫力试验及中和试验进行抗原性及免疫原性检测。结果4株街毒抗原性存在一定差异，应用aG株疫苗免疫小鼠能保护4株街毒的攻击。结论aG疫苗与4株街毒具有良好的交叉免疫性。
- 吴杰徐葛林郑新雄吴泰才朱家鸿
- 关键词：狂犬病抗原性免疫原性
- 包裹破伤风类毒素蛋白的聚乳酸及聚乳酸/聚乙醇酸共聚微球的制备和体外释放特性被引量：11
- 2001年
- 目的 探索包裹破伤风类毒素蛋白 (TT)的聚乳酸 (PLA)及聚乳酸 /聚乙醇酸 (PLG)共聚微球的制备及其体外释放特性。方法 采用溶剂蒸发技术 ,先以一种小分子量生物染料 伊文思蓝为包裹物模型 ,通过显微镜观察和比色分析探索微球的制备特性和最佳条件。在此基础上制备包裹TT的PLA和PLG微球。结果 微球的制备过程中存在着内水相蛋白朝外水相的流失 ,当聚合物浓度加大到 2 5 %～ 30 %时可使蛋白流失大大减少。包裹蛋白在微球中的分布与微球粒径的重量分布成正相关关系 ;随着微球粒径的增大 ,微球所载蛋白的体外释放高峰期延迟。结论 通过本模型条件可制备外观高质量的微球 。
- 王继麟苏焱朱家鸿曾令冰
- 关键词：聚合物微球体外释放特性
- 用人腺病毒作表达载体
- 1993年
- 以病毒为载体表达外源基因是发展重组活疫苗的一个有效的重要途径.人腺病毒(Ad)由于其本身的特性也已发展成为一种新的极有发展前途和应用前景的重组疫苗载体.本文对人Ad表达载体的构建和应用加以阐述.
- 江立新朱家鸿
- 关键词：腺病毒
- 人免疫缺陷病毒Ⅰ型包膜糖蛋白gp120基因在大肠杆菌中的高效表达被引量：1
- 1998年
- 目的提高人免疫缺陷病毒Ⅰ型（ＨＩＶ－１）包膜糖蛋白ｇｐ１２０基因在原核系统中的表达量。方法采用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术扩增出５６０ｂｐ的ＨＩＶ－１ＬＡＶ株ｇｐ１２０Ｎ端基因片段，经ＥｃｏＲⅠ及ＳａｌⅠ酶切后插入高效表达载体ｐＥＴ２８ａ，得到重组质粒ｐＥＴ１２０，并转化表达宿主菌ＢＬ２１（ＤＥ３），经诱导高效表达出ＨＩＶ－１ｇｐ１２０基因片段。结果间接酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）及Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ实验表明，表达产物具有良好的抗原性及特异性。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳分析结果表明，ｇｐ１２０表达量占总菌体蛋白的５０％。
- 闭兰雷小军张为严家新余模松朱家鸿
- 关键词：GP120基因表达HIV-1
- 狂犬病毒糖蛋白重组痘苗病毒“422”株的免疫效果观察被引量：6
- 1992年
- 狂犬病毒糖蛋白重组痘苗病毒(V-RG)422株,对小鼠、豚鼠及家兔免疫,于14天血清抗体100％阳转 其平均滴度≥1:90。免疫的小鼠对狂犬病毒CVS株以及ERA、北京(Beijing)、CTN-HD、Wuhan(WH)等其他毒株致死剂量的的脑内或肌肉内的攻击都有很好的保护力。免疫的家兔及豚鼠都能抵抗CVS病毒致死量的脑内或肌肉内的攻击而免发狂犬病。获得的血清抗体能中和aG株及Plury(LEP)株等国内外狂犬病毒,其中和指数为3.33～4.5Log10。表明V-RG422株的免疫原性令人满意。
- 陈迺民朱家鸿王继麟李承平朱联英
- 关键词：中和抗体狂犬病
- 18C型肺炎球菌荚膜多糖的水解及水解片段的特性
- 2007年
- 目的探索不同乙酸水解条件对18C型肺炎球菌多糖的水解效果。方法选择60℃和92℃2种温度,以不同乙酸浓度和不同时间对多糖进行水解,用层析法检测相对分子质量,免疫双扩散法和ELISA抑制法分别检测活性。结果0.2mol/L乙酸92℃水解16h,水解程度趋于稳定,相对分子质量可达57000;1.0mol/L乙酸60℃水解40h,水解程度趋于稳定,相对分子质量可达235000;用1.0mol/L乙酸在不同温度下水解时,随着温度升高,水解程度增加,而在92℃不同乙酸浓度对水解程度几乎无影响。上述条件所得水解片段均保留了抗原性,但随着相对分子质量的降低,抗原性有所减弱。结论在不同条件下,乙酸能将18C型肺炎球菌荚膜多糖水解为不同大小的片段,且未破坏抗原决定簇的基本结构。
- 乔瑞洁陈晓航谈晓梅张轶孔素娟刘爱萍沈荣谢贵林朱家鸿
- 关键词：肺炎球菌荚膜多糖水解乙酸
- 甲型肝炎减毒活疫苗(H<,2>株)安全性十年回顾
- 甲型肝炎减毒活疫苗(H<,2>株)十年中免疫接种逾1亿人份,经大量科学观察,其有效性毋庸置疑.本文以该疫苗十年间积累的资料为依据,从病苗研制、生产、临床观察、核酸序列分析和毒力返祖试验等方面的结果,论述其安全性.结论是甲...
- 朱家鸿张淑雅谢汝瑛唐彩华庄昉成钱汶
- 关键词：甲肝减毒活疫苗免疫接种安全性甲肝病毒
- 文献传递
- 应用间接混合夹心酶免疫试验法检测人血清中狂犬病毒抗体被引量：8
- 1996年
- 本文利用狂犬病毒单抗，结合间接ＥＬＩＳＡ，建立了一种检测狂犬病毒抗体的间接混合夹心酶免疫试验法。以此方法检测６０份人血清样品，与常规的小鼠中和试验法测得结果相比较，二者相关性显著（ｒ＝０．９２６）。实验证明，此法特异性强、灵敏度高、稳定性好，且省去了间接ＥＬＩＳＡ的抗原提纯等步骤，操作简单，适合于发展成为诊断试剂盒。
- 鲁晓知徐葛林朱家鸿肖鼎昌徐雯
- 关键词：狂犬病毒抗体检测狂犬病
- 狂犬病毒在不同细胞培养中持续感染的特性研究被引量：4
- 1999年
- 用狂犬病毒CVS株鼠脑感染BSR、BHK和MNA细胞，建立了不同的持续感染狂犬病毒的细胞株（PIRVC），实验表明，不同的PIRVC均经历了一个急性感染期和一个漫性感染期。在急性感染期，释放到上清的病毒滴度经过了一段高振幅的周期性上下波动后，大量细胞脱落，由少数贴壁细胞生长成片，从而进入一个慢性感染期。这一时期释放到上清病毒滴度的波动幅度急剧下降直至丧失。同时对PIRVC急性期病毒增殖特性进行了动态观察，以便利用此特性进行诊断试剂的制备等。
- 王继麟朱家鸿
- 关键词：狂犬病毒细胞培养CVS
