赵巧玲
- 作品数：143 被引量：306H指数：10
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- 相关领域：农业科学生物学医药卫生经济管理更多>>
- 家蚕茧丝纤度基因的RAPD标记被引量：6
- 2000年
- 赵巧玲季平何家禄叶夏裕夏定国秦俭
- 关键词：家蚕RAPD标记辅助育种
- 基于CRISPR/Cas9双切口酶技术的家蚕基因精准敲除系统及其应用
- 本发明公开了基于CRISPR/Cas9双切口酶技术的家蚕基因精准敲除系统，所述系统包括Cas9突变体表达载体pHS‑BCR‑LW062‑cas9(全长8654bp)和sgRNA(指导序列)产生载体pHS‑BPR‑LC00...
- 沈兴家陈艳荣朱娟蒋涛唐顺明赵巧玲
- 家蚕品种秋丰×白玉耐氟性状的遗传分析及耐氟主效基因的初步定位被引量：1
- 2019年
- 家蚕品种秋丰×白玉是一对耐氟性较强的夏秋用蚕品种,其中以亲本白玉A的耐氟性最强。以白玉A与耐氟性较弱的皓月B为亲本组配各种杂交世代进行耐氟性的遗传分析,结果表明在一定浓度的氟化物添食范围内,其耐氟性遗传呈显性遗传,受主效基因控制,并且具有部分伴性遗传效应和明显的杂种优势。利用SSR分子标记对耐氟性状进行连锁分析,初步确定耐氟主效基因与第12连锁群中的2个标记(chr12-2990-1和chr12-2990-2)紧密连锁。
- 裘智勇裘智勇王宝林夏定国沈兴家夏定国
- 关键词：家蚕耐氟性
- 蚕品种春蕾轻度白死卵产生的原因调查被引量：1
- 2002年
- 夏定国赵巧玲
- 关键词：蚕品种春蕾
- 家蚕死卵突变体l-em的卵蛋白分析
- 家蚕死卵突变体l-em是在产卵后1h左右即完全失水,呈现整蛾溃死现象。对突变体卵及正常卵的卵蛋白及卵壳蛋白进行双向电泳对比分析,发现两者的卵蛋白间存在3个明显的差异点,在突变体卵中呈缺失表现,经质谱鉴定,其中载脂蛋白-Ⅲ...
- 陈安利赵巧玲张国政裘智勇夏定国沈兴家郭锡杰
- 关键词：家蚕蛋白分析
- 文献传递
- 家蚕核型多角体病毒编码miR-364对DNA聚合酶基因表达的调控作用研究被引量：1
- 2015年
- MicroRNA(miRNA)在调控病毒与宿主相互作用方面起着重要作用。为了研究家蚕核型多角体病毒(Bm NPV)编码的miRNA对其自身靶基因的调控作用,通过高通量测序得到Bm NPV编码的一条miRNA——Bm NPV-miR-364,利用在线靶基因预测程序RNAhybrid与RNA22预测Bm NPV基因组中有6个基因可能是Bm NPV-miR-364的靶基因。分别构建Bm NPVmiR-364与6个侯选靶基因3'-UTR的表达载体,共转染Bm N细胞后检测其双荧光素酶活性,结果表明Bm NPV-miR-364对Bm NPV DNA聚合酶(DNA polymerase)基因的抑制作用显著(P<0.05),对其余5个靶基因的抑制作用不显著。进一步采用Bm NPV-miR-364 mimic与Bm NPV-miR-364 inhibitor分别进行过表达和缺失表达分析,显示Bm NPV-miR-364 mimic能显著抑制DNA polymerase基因的表达,而Bm NPV-miR-364 inhibitor能显著解除Bm NPV-miR-364对DNA polymerase基因的抑制作用。将Bm NPV-miR-364与DNA polymerase基因的表达载体共转染Bm N细胞,qRT-PCR分析发现实验组细胞中病毒DNA polymerase基因的表达水平显著低于对照组。qRT-PCR检测家蚕经口接种Bm NPV后24 h内,血淋巴中Bm NPV-miR-364和病毒DNA polymerase基因的表达量很低,但在24 h之后表达量急剧上升。研究结果提示:Bm NPV编码的miR-364可以靶向抑制自身复制过程中的重要酶基因,调节DNA的复制。
- 曹学亮夏定国裘智勇郭锡杰沈兴家赵巧玲
- 关键词：家蚕核型多角体病毒DNA聚合酶基因
- 桑树叶绿体基因组DNA的提取及部分序列分析被引量：15
- 2001年
- 改进Milligan法 ,提取了桑树叶绿体基因组DNA(cpDNA)。利用特异性引物 ,从cpDNA基因组扩增出tRNL tRNF基因。再用随机引物对同一种桑基因组DNA及cpDNA进行RAPD分析 ,表明提取的DNA是具有相当纯度的cpDNA。进一步用XbaⅠ和HindⅢ进行了cpDNA的酶切和克隆。通过酶切鉴定 ,已克隆到 5个片段 ,对其中 1个片段的 70 0bp序列进行了分析 ,推测克隆的片段可能为trnK基因的内含子。
- 赵卫国赵巧玲张志芳肖庆利潘一乐何家禄
- 关键词：桑树叶绿体基因组DNA基因克隆
- 基于CRISPR/Cas9双切口酶技术的家蚕基因精准敲除系统及其应用
- 本发明公开了基于CRISPR/Cas9双切口酶技术的家蚕基因精准敲除系统，所述系统包括Cas9突变体表达载体pHS‑BCR‑LW062‑cas9(全长8654bp)和sgRNA(指导序列)产生载体pHS‑BPR‑LC00...
- 沈兴家陈艳荣朱娟蒋涛唐顺明赵巧玲
- 文献传递
- 对家蚕春用品种培育目标及其审定指标的一点思考
- 本文提出了春用蚕品种的培育应兼顾强健、优质、高产和繁育综合经济性状，朝着高品位生丝蚕品种目标方向努力，并建议审定标准也应作相应修订，以引导蚕品种培育。
- 赵巧玲沈兴家
- 关键词：家蚕品种
- 文献传递
- 家蚕Ras3基因全长cDNA克隆及在感染BmNPV家蚕组织中的表达谱分析
- 2021年
- Ras(rat sarcoma viral oncogene homolog)蛋白是GTPase超家族成员之一,该蛋白质可以将细胞外信号传导到不同的细胞,从而调控细胞的吞噬作用、凋亡、抗微生物侵染的酶防御系统等生理过程。运用RACE技术,从家蚕中肠中克隆出一个新的BmRas3基因,该基因cDNA全长987 bp,包含5′UTR(153 bp)、3′UTR(279 bp)和一个编码184个氨基酸残基的ORF(555 bp)。BmRas3具有小G蛋白的典型特征,其氨基酸序列中含有3个GTP/GDP结合结构域,1个效应子结合结构域以及1个烯丙基化的CAAX基序。多重比对发现BmRas3与海波斯莫科马属蛾(Hyposmocoma kahamanoa)Rap1、斜纹夜蛾(Spodoptera litura)Rap-1b、烟草天蛾(Manduca sexta)Rap1的序列相似性较高,系统进化分析也显示BmRas3与这些蛋白质的亲缘关系最近。BmRas3在食桑期的表达量高于眠期;在感染BmNPV的家蚕中肠和脂肪体中,BmRas3的表达量有不同程度提高,且与正常对照相比差异显著,暗示BmRas3可能作为免疫活化因子,在家蚕抵抗BmNPV的入侵过程中发挥着重要作用。研究结果为下一步探讨BmRas3对BmNPV感染的应答提供了理论基础。
- 于鹏程夏定国夏定国赵巧玲孟祥川赵巧玲
- 关键词：家蚕克隆
