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卡托普利对大鼠肝星状细胞增殖的影响被引量：1: 2014年; 目的观察血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）、卡托普利对体外培养的肝星状细胞增殖的影响。方法采用肝星状细胞株HSC．T6作为活化的肝星状细胞的研究模型。采用噻唑蓝（MTT）法测定肝星状细胞的增殖。结果对照组A57。值为52．28±1．19；1×10^-5mol／LAngⅡ组A5，0值为74．81±3．61；1×10^-7mol／L AngⅡ组A570值为61．76±1．34；1×10^-9mol／LAngⅡ组A570值为58．12±1．29；1×10^-5 mol／L卡托普利＋AngⅡ组A570值为36．32±2．11；1×10^-7mol／L卡托普利＋AngⅡ组A570值为41．36±1．09；1×10^-9mol／L卡托普利＋AngⅠ组A570值为47．01±2．65。卡托普利＋AngⅡ组各浓度组A570值均明显低于对照组（P〈0．01），AngⅡ组各浓度组A570值均明显低于对照组（P〈0．01）。结论AngⅡ（1×10^-9～1×10^-5 mmol／L）可刺激肝星状细胞的增殖，而卡托普利则抑制肝星状细胞的增殖。; 李洵王爱民王军曹伟孟晓明; 关键词：卡托普利肝星状细胞增殖

卡托普利对大鼠肝星状细胞金属蛋白酶组织抑制因子-1基因表达的影响: 2014年; 目的观察血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）、卡托普利对体外培养的肝星状细胞金属蛋白酶组织抑制因子-1（TIMP-1）基因表达的影响.方法采用肝星状细胞株HSC-T6作为活化的肝星状细胞的研究模型,将培养的肝星状细胞随机分为对照组、AngⅡ（1×10-5、1 ×10-7 mol/L）组和AngⅡ±卡托普利组（1×10-5、1×10-7 mol/L）.逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）法检测肝星状细胞中TIMP-1mRNA的表达.结果 TIMP-1基因表达水平在AngⅡ两组分别是1.145 ±0.219、0.860±0.115,而对照组为0.523±0.056,TIMP-1基因的表达水平在不同浓度的AngⅡ＋卡托普利组（1×10-5 mol/L、1×10-7 mol/L）分别是0.740±0.089、0.590±0.073.结论 AngⅡ能够促进肝星状细胞TIMP-1 mRNA的表达,而卡托普利能够明显抑制这一作用.; 李洵王军王爱民汪景坤周绵; 关键词：卡托普利肝星状细胞金属蛋白酶组织抑制因子-1

卡托普利对大鼠肝星状细胞I型胶原合成的影响: 2014年; 目的观察血管紧张素Ⅱ（Ang11）、卡托普利对体外培养的肝星状细胞Ⅰ型胶原（Col—Ⅰ）mRNA表达的影响。方法采用肝星形细胞（HSC）-T6肝星状细胞株作为活化的肝星状细胞的研究模型，将培养的肝星状细胞随机分为对照组、AngⅡ（1×10^-5、1×10^-7mol／L）组和AngⅡ＋卡托普利组（1×10^-5、1×10^-7mol／L）。逆转录-聚合酶链反应（RT—PCR）法检测肝星状细胞中Col—ⅠmRNA的表达。结果Col—Ⅰ基因表达水平在AngⅡ两组分别为0．850±0．107、0．620±0．103，而对照组为0．438±0．061，Col—Ⅰ基因表达水平在不同浓度的AngⅡ＋卡托普利组（1×10^-5、1×10^-7mol／L）分别为0．650±0．087、0．510±0．062，而AngⅡ组分别为0．850±0．107、0．620±0．103。结论AngⅡ能够促进肝星状细胞Col—ⅠmRNA的表达，而卡托普利能够明显抑制这一作用。; 李洵王军王爱民宋鑫付晓霞; 关键词：肝星状细胞卡托普利 I型胶原

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王军