公共文化服务平台

共 4 条记录，以下是 1-4

全选清除导出

排序方式：

血管内皮生长因子在萎缩性胃炎伴低级别上皮内瘤变和胃癌组织的表达及意义被引量：6: 2017年; 目的探讨血管内皮生长因子（VEGF）在正常胃黏膜、慢性萎缩性胃炎伴低级别上皮内瘤变及胃癌中的表达与意义.方法采用免疫组织化学链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶（SP）法检测65例胃癌组织和35例癌旁胃组织（距癌灶5cm以上）及50例慢性萎缩性胃炎伴低级别上皮内瘤变标本中VEGF的表达,分析其过度表达与临床病理特征之间的关系.结果正常胃黏膜、萎缩性胃炎伴低级别上皮内瘤变及胃癌中,VEGF主要为胞质染色,过度表达率分别为5.7%、36.0%、55.4%;与正常胃黏膜组织比较,VEGF在萎缩性胃炎伴低级别上皮内瘤变及胃癌组织中过度表达率明显增加（P=0.001）;胃癌组织与慢性萎缩性胃炎伴低级别上皮内瘤变过度表达率差异无统计学意义;在胃癌组织中VEGF的表达程度与胃癌的侵犯深度、TNM分期明显相关（P=0.017）.结论 VEGF可能参与了胃黏膜由慢性炎症、慢性萎缩性胃炎伴低级别上皮内瘤变向胃癌发展进程.; 朱志坚马志杰曹伟张东娇李元平万灵燕王爱民; 关键词：萎缩性胃炎血管内皮生长因子

紧密连接蛋白Claudin-1在大肠癌及大肠腺瘤组织的表达被引量：4: 2017年; 目的检测紧密连接蛋白Claudin-1在正常大肠黏膜、不同病理分型的大肠腺瘤和不同分期的大肠癌组织中的表达，探讨其在大肠癌变过程中不同阶段表达的意义。方法收集内镜下切除的不同病理分型的大肠腺瘤标本共80例，其中包括管状腺瘤30例、管状绒毛状腺瘤30例、绒毛状腺瘤20例；以及普通外科手术切除的大肠癌组织60例和癌旁组织40例，应用免疫组织化学法检测组织中Claudin-1蛋白的表达。结果Claudin-1在正常大肠组织、大肠腺瘤和大肠癌组织中的表达阳性率分别为20.0%、46.2%、81.7%，差异有统计学意义（P＝0.000）。其表达从大肠腺瘤开始显著升高，到大肠癌逐渐增强。并且在大肠癌组织中的表达与Dukes分期、淋巴结转移有关。在大肠管状腺瘤、混合性腺瘤、绒毛状腺瘤中的表达阳性率分别为33.3%、43.3%、70.0%，在绒毛状腺瘤中的表达水平高于管状腺瘤和混合性腺瘤，差异有统计学意义（P＝0.036）。结论Claudin-1的表达促进了肿瘤的发生、发展。其表达量的改变提示早期大肠癌的发生，和（或）大肠腺瘤的癌变风险。; 马志杰朱志坚樊丽伟李元平曹伟刘艺王爱民; 关键词：大肠腺瘤大肠癌紧密连接蛋白 CLAUDIN-1

红花对肝星状细胞c-fos和c-jun基因表达的调节: 2013年; 目的观察红花对肝星状细胞c-fos和c-jun基因表达的影响。方法在培养的肝星状细胞株中分别加入不同浓度的红花（终质量浓度分别为1．0、0．5g／L）；于8、24、48、72h4个时间点分别收集细胞，提取肝星状细胞总RNA；用逆转录．聚合酶链反应（RT-PCR）方法测定c-fos和c-jun的基因表达水平。结果红花两组HSC－T细胞c－fos基因表达水平在8h（0．49±0．13、0．34±0．11）、24h（0．42±0．10、0．26±0．08）、48h（O．31±0．07、0．20±0．04）、72h（0．23±0．05、0．12±0．04）4个时间点均明显低于对照组（0．63-t-O．13、0．50士0．12、0．43±0．06、0．32±0．04）；c-jun基因表达水平在8h（0．70±0．14、0．46±0．11）、24h（0．57±0．10、0．43±0．07）、48h（0．42±0．09、0．26±0．06）、72h（0．31±0．05、0．12±0．04）4个时间点也均明显低于对照组（0．93±0．13、0．80-4-0．12、0．63±O．10、0．46±0．07）；随剂量加大，HSC-T细胞c-fos、c-jun基因表达水平逐渐降低；两组间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论红花对肝星状细胞c－fos和c-jun基因表达有明显下调作用。; 王爱民阴赪宏张志伟马红曹伟王宝恩; 关键词：红花肝星状细胞 C-FOS C-JUN 基因表达

卡托普利对大鼠肝星状细胞增殖的影响被引量：1: 2014年; 目的观察血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）、卡托普利对体外培养的肝星状细胞增殖的影响。方法采用肝星状细胞株HSC．T6作为活化的肝星状细胞的研究模型。采用噻唑蓝（MTT）法测定肝星状细胞的增殖。结果对照组A57。值为52．28±1．19；1×10^-5mol／LAngⅡ组A5，0值为74．81±3．61；1×10^-7mol／L AngⅡ组A570值为61．76±1．34；1×10^-9mol／LAngⅡ组A570值为58．12±1．29；1×10^-5 mol／L卡托普利＋AngⅡ组A570值为36．32±2．11；1×10^-7mol／L卡托普利＋AngⅡ组A570值为41．36±1．09；1×10^-9mol／L卡托普利＋AngⅠ组A570值为47．01±2．65。卡托普利＋AngⅡ组各浓度组A570值均明显低于对照组（P〈0．01），AngⅡ组各浓度组A570值均明显低于对照组（P〈0．01）。结论AngⅡ（1×10^-9～1×10^-5 mmol／L）可刺激肝星状细胞的增殖，而卡托普利则抑制肝星状细胞的增殖。; 李洵王爱民王军曹伟孟晓明; 关键词：卡托普利肝星状细胞增殖

全选清除导出

共1页<1>

曹伟