张志龙
- 作品数:17 被引量:61H指数:5
- 供职机构:济宁医学院附属医院更多>>
- 发文基金:山东省卫生厅青年科研基金江苏省科技厅科研基金江苏省科委自然科学基金更多>>
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- 氯胺酮抑制昆明小鼠扣带后回Fos表达被引量:1
- 2012年
- 目的探讨慢性氯胺酮使用对扣带后回e-Fos与磷酸化的转录因子环磷酸腺苷反应元件结合蛋白(cAMP responsive element bindingprotein,CREB)的影响。方法成年昆明小鼠,采用随机数字表法分组:腹腔注射50、100、200mg/kg组以及生理盐水组,5d给药1次,共注射6次后4%多聚甲醛灌注固定、取脑、30um冰冻切片,应用免疫组化法检测c-Fos和磷酸化cAMP反应元件结合蛋白(phosphorylated cAMP responsiveelement binding protein,pCREB)的表达。结果①扣带后川和压部后皮质有一定的c—Fos与pCREB基础;②氯胺酮慢性使用扣带后回神经元的c—Fos表达减少,50mg/kg组、100mg/kg组、200mg/kg组分别下降到生理盐水组的80%、43%和37%。而pCREB的表达增加,50mg/kg组、100mg/kg组、200mg/kg组分别增加到生理盐水组的180%、195%和170%。结论慢性氯胺酮使用抑制昆明小鼠扣带后回神经元c-Fos表达,其抑制可能与pCREB表达增加有关。
- 张志龙韩晓晴王建国王德广
- 关键词:C-FOS磷酸化前脑
- 氯胺酮对大鼠大脑皮层和丘脑突触体Na^+K^+-ATP酶活性的影响被引量:4
- 2001年
- 目的 动态观察氯胺酮对大鼠大脑皮层和丘脑Na+,K+-ATP酶活性的影响。方法 SD大鼠 32只 ,随机分为对照组、麻醉组、恢复Ⅰ组和恢复Ⅱ组。对照组腹腔注射生理盐水 10ml·kg- 1,其余各组均为腹腔注射氯胺酮 10 0mg·kg- 1。对照组腹腔注射生理盐水后 10min断头 ,麻醉组、恢复Ⅰ组和恢复Ⅱ组分别在大鼠翻正反射消失后 10min、翻正反射恢复后和完全清醒后断头 ,取双侧大脑皮层和丘脑匀浆 ,离心 ,制备粗制突触体 ,用分光光度法测Na+,K+-ATP酶活性。结果 大鼠氯胺酮 10 0mg·kg- 1腹腔注射能明显降低大脑皮层和丘脑Na+,K+-ATP酶活性 ,分别较对照组降低了 32 8%和 31 4 % (P <0 0 5 ) ,而在翻正反射恢复后和动物完全清醒后Na+,K+-ATP酶活性恢复 (与对照组相比 ,P >0 0 5 )。结论 Na+。
- 张志龙李彦东张来柱李士云李平萍张继跃
- 关键词:氯安酮大脑皮层丘脑ATP酶
- 无痛人工流产术中丙泊酚与芬太尼配伍应用的麻醉疗效研究
- 2014年
- 目的:探讨无痛人工流产术中丙泊酚与芬太尼配伍使用的麻醉疗效。方法:2009年10月至2012年12月,我院流产室共接收行人工流产的早孕妇女70例,随机分为观察组和对照组,丙泊酚联合小剂量芬太尼组35例为观察组,单纯丙泊酚组35例为对照组。结果:两组孕妇镇痛效果和肌松效果比较差异具有统计学意义(P<0.05);两组孕妇各时段血压和体温无明显变化;两组孕妇前后的心率值比较,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后SBP和DBP两组差异也有统计学意义(P<0.05)。结论:丙泊芬与芬太尼联合用于无痛人流起效快,孕妇镇痛效果和肌松效果好,同时对孕妇的循环系统影响也较小,可做为无痛人工流产术中麻醉镇痛的优选药物。
- 刘海艳张志龙
- 关键词:丙泊酚芬太尼无痛人工流产术肌松程度
- cAMP信使系统和全麻机制被引量:12
- 2001年
- 3’,5,-环腺苷酸(cAMP)信使系统是细胞内重要的信息传递通路,在外界因素调节细胞功能的过程中起着快速跨膜传递和放大信号的作用。在中枢神经系统的信息传递中,兴奋性氨基酸受体、γ-氨基丁酸(GABA)受体和电压依赖性钠通道与麻醉关系十分密切。cAMP可通过PKA转导信息,从而影响突触的兴奋传递。cAMP通过PKA使钠通道磷酸化,减弱兴奋传递;也可使兴奋性氨基酸受体磷酸化并增强其介导的兴奋性传递;cAMP对GABA受体影响的报道不一致。cAMP在全麻药作用机制中起重要的第二信使作用,但是否为一个重要靶位,尚有待于进一步的研究。
- 张志龙费剑春段世明曾因明
- 关键词:CAMP全身麻醉
- 高龄患者心血管手术的快通道麻醉处理被引量:3
- 2008年
- 目的:评价高龄患者应用快通道麻醉技术行心血管手术的可行性。方法:73例患者,以咪唑安定、依托咪酯、丙泊酚、维库溴铵及芬太尼麻醉诱导,持续泵入丙泊酚复合异氟醚吸入麻醉维持,术后常规镇痛,尽早拔管。结果:术中芬太尼平均用量(13.2±1.6)μg/kg,异丙酚用量(550±25)mg,平均麻醉时间(232±26)min,CPB时间(109±38)min,主动脉阻断时间(75±29)min。术毕即气管拔管2例,ICU6h内拔管48例,平均拔管时间(243±30)min,术后均顺利恢复。ICU停留时间(2.7±1.6)d,术后住院时间(10.1±4.9)d。结论:高龄患者也可安全采用快通道麻醉方法行心血管手术,术后早期拔管、早期活动可加快身体康复,节省住院费用。
- 张来柱李彦东刘宏生张志龙
- 关键词:高龄心血管手术快通道麻醉
- NMDA受体与氯胺酮麻醉被引量:3
- 2000年
- 兴奋性氨基酸是脊椎动物中枢神经系统中一类主要的兴奋性递质,其中NMDA受体与氯胺酮麻醉密切相关。本文综述了NMDA受体的分子生物学特性及其与氯胺酮麻醉的关系。氯胺酮药理作用与多种受体有关,但NMDA受体可能是氯胺酮麻醉作用机制的主要位点。
- 张志龙费剑春
- 关键词:NMDA受体氯胺酮麻醉
- 氯胺酮对大鼠丘脑一氧化氮合酶活性和一氧化氮含量的影响被引量:3
- 2002年
- 目的 观察不同剂量的氯胺酮对大鼠丘脑一氧化氮合酶 (NOS)和一氧化氮 (NO)含量的影响。方法 SpragueDawley(SD)大鼠 32只 ,雌雄不限 ,体重 2 0 0~ 30 0 g。随机分为四组 (n =8) :组Ⅰ为对照组 ,给予生理盐水 10ml/kg腹腔注射 ;组Ⅱ、组Ⅲ和组Ⅳ分别给予氯胺酮 35ml/kg、10 0ml/kg和 2 0 0ml/kg。组Ⅰ和组Ⅱ在用药后 5min后断头取材 ,组Ⅲ和组Ⅳ在大鼠翻正反射消失后立即断头取材。在低温操作箱内生理盐水冰面上取脑 ,以分光光度法测定NOS活性和NO量 ,Lawry法测蛋白含量。 结果 大鼠腹腔注射氯胺酮35ml/kg后 ,其丘脑的NOS活性和NO量与对照组相比均无明显变化 (P >0 0 5 )而腹腔注射氯胺酮 10 0ml/kg和 2 0 0ml/kg后 ,NOS活性明显降低 ,分别较对照组降低了 4 4 3%和 4 0 % (P <0 0 5 )和 (P <0 0 1) ,NO量也明显减少 ,分别较对照组减少了 4 2 9%和 4 7 1% (P <0 0 5 )或 (P <0 0 1) ;且这两组的NOS活性和NO量也明显低于氯胺酮 35ml/kg组 ,NOS活性分别降低了 4 7 3%和 4 3 2 % (P <0 0 1) ,NOS量降低了4 7 4 %和 5 1 3% (P <0 0 1) ;此两组之间相比较 ,丘脑的NOS活性和NO量无统计学意义 (P >0 0 5 )。
- 张志龙李彦东张来柱李平萍李士云张继跃
- 关键词:氯胺酮丘脑一氧化氮合酶活性一氧化氮
- 静脉全麻药对丘脑细胞信号转导系统的影响
- 张志龙曾因明张来柱李彦东李士云李平萍张继跃
- 本研究以先进的分子生物学手段从分子水平动态观察了常用静脉全麻药氯胺酮对大鼠中枢神经系统的影响。氯胺酮麻醉的大鼠大脑皮质和丘脑突触体Na+-K+-ATP酶和Ca2+-ATP酶活性明显降低;氯胺酮麻醉的大鼠大脑皮质和丘脑环磷...
- 关键词:
- 关键词:信号转导氯胺酮丘脑
- 成年小鼠氯胺酮慢性注射后行为改变以及海马CA3区小清蛋白和c-Fos的表达
- 2012年
- 目的 观察小鼠氯胺酮慢性中毒产生精神分裂症样症状后,海马CA3区小清蛋白(parvalbumin,PV)和c-Fos蛋白的表达.方法 将60只成年昆明小鼠随机分为生理盐水组(NS)和氯胺酮给药组:50 mg/kg(K1)、100 mg/kg(K2)和150 mg/kg(K3).每5天腹腔给药1次,连续注射6次,于给药完成后第5天,观察刻板行为和旷场实验的行为改变;免疫组织化学方法检测海马CA3区PV和c-Fos蛋白的表达.结果 与生理盐水组相比,给药组小鼠刻板行为和旷场实验得分明显增加(P〈0.01),随剂量增加而递增;海马CA3区PV的表达低于生理盐水组,随剂量增加而递减,以K2、K3组差异有统计学意义(P〈0.01);海马CA3区c-Fos的表达低于生理盐水组,随剂量增加而递减(P〈0.05).结论 氯胺酮慢性中毒后,成年小鼠可产生精神分裂症样症状;海马CA3区PV和c-Fos蛋白的表达受抑制,随药物剂量的增加逐渐减少,可能与小鼠氯胺酮慢性中毒后产生精神分裂症样症状有关.
- 陈梅刘阳张志龙王德广
- 关键词:氯胺酮小清蛋白
- 氯胺酮对大鼠大脑皮质和丘脑突触体ATP酶活性的影响被引量:5
- 2003年
- 目的 动态观察氯胺酮对大鼠大脑皮质和丘脑Na+-K+ATP酶和Ca2+-ATP酶活性的影响。方法 SD大鼠32只,随机分为四组:对照组、麻醉组、恢复I组和恢复Ⅱ组。对照组给予腹腔注射生理盐水10 ml·kg-1,10 min后断头;其它三组均为腹腔注射氯胺酮100 mg·kg-1。其中麻醉组在大鼠翻正反射消失后断头;恢复I组在大鼠翻正反射恢复后断头;恢复Ⅱ组在大鼠完全清醒后断头。在生理盐水冰面上分离双侧大脑皮质和丘脑,以分光光度法测大脑皮质和丘脑Na+-K+-ATP酶和Ca2+-ATP酶活性。结果大鼠腹腔注射氯胺酮后,其大脑皮质的Na+-K+-ATP酶和Ca2+-ATP酶活性分别较对照组降低32.8%和26.2%(P<0.05);丘脑的Na+-K+-ATP酶和Ca2+-ATP酶活性也分别较对照组降低31.4%和24.5%(P<0.05);大鼠翻正反射恢复后和动物完全清醒后两种ATP酶活性的变化与对照组相比差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 Na+-K+-ATP酶和Ca2+-ATP酶活性的改变在氯胺酮全麻作用机制中可能起重要作用。
- 张志龙李彦东张来柱张继跃段世明曾因明
- 关键词:氯胺酮大脑皮质丘脑突触体ATP酶活性