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排序方式：

氯胺酮抑制昆明小鼠扣带后回Fos表达被引量：1: 2012年; 目的探讨慢性氯胺酮使用对扣带后回e-Fos与磷酸化的转录因子环磷酸腺苷反应元件结合蛋白（cAMP responsive element bindingprotein，CREB）的影响。方法成年昆明小鼠，采用随机数字表法分组：腹腔注射50、100、200mg／kg组以及生理盐水组，5d给药1次，共注射6次后4％多聚甲醛灌注固定、取脑、30um冰冻切片，应用免疫组化法检测c-Fos和磷酸化cAMP反应元件结合蛋白（phosphorylated cAMP responsiveelement binding protein，pCREB）的表达。结果①扣带后川和压部后皮质有一定的c—Fos与pCREB基础；②氯胺酮慢性使用扣带后回神经元的c—Fos表达减少，50mg／kg组、100mg／kg组、200mg／kg组分别下降到生理盐水组的80％、43％和37％。而pCREB的表达增加，50mg／kg组、100mg／kg组、200mg／kg组分别增加到生理盐水组的180％、195％和170％。结论慢性氯胺酮使用抑制昆明小鼠扣带后回神经元c-Fos表达，其抑制可能与pCREB表达增加有关。; 张志龙韩晓晴王建国王德广; 关键词：C-FOS 磷酸化前脑

Fos与磷酸化CREB在昆明小鼠前脑的基础表达被引量：1: 2010年; 目的:探讨Fos与磷酸化的转录因子环磷酸腺苷反应元件结合蛋白(cAMP responsive element binding protein,CREB)在正常昆明小鼠前脑的表达及相互关系。方法:成年昆明小鼠,4%多聚甲醛灌注固定、取脑、冰冻切片30μm厚,应用免疫组化法检测Fos和磷酸化CREB(phosphorylated CREB,pCREB)的表达。结果:(1)前脑Fos与pCREB表达较高且一致的脑区主要在前扣带回皮质、顶皮质、梨状前皮质、扣带后回和压部皮质等;(2)二者表达一致但较低的脑区,包括海马CA1、CA3区、隔内侧核、苍白球、梨状内核和杏仁基外侧核等。结论:在生理条件下,Fos在边缘系统的较高表达与边缘系统功能调节有关,pCREB在边缘系统的较高表达与生理性刺激的诱导有关,也与边缘系统的调节有关,二者在前脑的表达分布表明CREB的磷酸化启动了Fos的表达。; 韩晓晴刘均涛张海涛王德广; 关键词：FOS PCREB 磷酸化前脑

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韩晓晴