李彦敏
- 作品数：30 被引量：64H指数：4
- 供职机构：中国农业科学院兰州兽医研究所更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家自然科学基金国家绒毛用羊产业技术体系建设专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学经济管理更多>>
- 小反刍兽疫病毒H蛋白抗体iELISA检测方法及应用
- 本发明以筛选的小反刍兽疫病毒(Peste Des Petits Ruminants Virus,PPRV)H蛋白B细胞表位为基础，选择其中反应原性较好的4个抗原表位肽串联后合成作为包被抗原，建立针对PPRV H蛋白抗体的...
- 窦永喜钱榜李彦敏朱学亮张志东张学燕
- 文献传递
- 猪水泡病病毒抗独特型抗体的研究─—Ab_2的制备与鉴定被引量：4
- 1995年
- 用猪水泡病病毒（ＳＶＤＶ）中和单抗（Ａｂ_１）２Ｂ_６和４Ｈ_９免疫家兔，制备出ＳＶＤＶ兔抗独特型抗体（Ａｂ_２），经亲和层析纯化，用ＥＬＩＳＡ鉴定性质。结果表明，所制各的Ａｂ_２能竞争抑制Ａｂ_１与ＳＶＤＶ抗原结合，同时，Ａｂ_２与Ａｂ_１的结合可被病毒抗原阻断，表明所制备的Ａｂ_２具有ＳＶＤＶ抗原内影像关系。
- 李彦敏李忠润刘湘涛韩雪清
- 关键词：抗独特型抗体单抗猪病疫苗
- 基于H蛋白表位合成肽的小反刍兽疫病毒抗体化学发光检测方法及应用
- 本发明建立针对PPRV H蛋白抗体的化学发光免疫分析检测方法，设计合成PPRV H蛋白B细胞表位作为抗原，通过优化各步反应条件，确定临界值且进行特异性、敏感性及重复性试验。研究证实建立的检测方法临界值为S/P>9....
- 钱榜窦永喜朱学亮蒙学莲张学燕赵帅阳孙跃峰张志东李彦敏
- 文献传递
- 羔羊睾丸支持细胞永生化细胞系及其建立方法和应用
- 本发明公开了一种羔羊睾丸支持细胞永生化细胞系及其建立方法和应用。所述的羔羊睾丸支持细胞永生化细胞系，命名为羔羊睾丸支持细胞永生化细胞系hTERT‑LSC，其保藏编号为CCTCC NO：C2018202。试验发现，hTER...
- 张志东王光祥王艳华秦晓东李彦敏杨能能贾宁苏雅杰
- 文献传递
- 时间分辨荧光免疫分析技术简介被引量：1
- 1991年
- 时间分辨荧光免疫分析技术(Time-Resol-ved Fluoimmunoassay,TRFIA)是近年来在荧光免疫分析技术的基础上发展起来的一种超微量免疫分析技术,又名分辨-增强-镧系荧光免疫分析技术(Dissociation-Enhanced Lanthanide Fl-uoimmunoassay,DELFIA)。
- 张志东李彦敏
- 关键词：兽医
- 一种牛睾丸支持细胞癌细胞及其在痘病毒分离、培养中的应用
- 本发明公开了一种牛睾丸支持细胞癌细胞及其在痘病毒分离、培养中的应用。所述的牛睾丸支持细胞癌细胞，命名为牛睾丸支持细胞癌细胞BTSCC，其保藏编号为CCTCC NO：C201931。进一步的，本发明还提出了所述的牛睾丸支持...
- 王光祥王艳华张志东李彦敏贾宁杨能能
- 文献传递
- 猪水泡病病毒单克隆抗体相对亲和力的测定被引量：4
- 1995年
- 猪水泡病病毒单克隆抗体相对亲和力的测定韩雪清，李忠润，刘湘涛，田增义，李彦敏（中国农业科学院兰州兽医研究所７３００４６）单克隆抗体（ＭｃＡｂ）作为不同用途的主要指标之一是测定其与抗原的亲和力。一般亲和力低则宜于做免疫吸附柱提纯抗原（Ｈｅｙｎｉｎｅｎ１...
- 韩雪清李忠润刘湘涛田增义李彦敏
- 关键词：猪病单克隆抗体
- 猪水泡病病毒抗独特型抗体的研究──Ab_2的免疫原性及在诊断中的应用试验被引量：1
- 1995年
- 用猪水泡病病毒（ＳＶＤＶ）抗独特型抗体（Ａｂ_２）２Ｂ_６─Ａｂ_２和４Ｈ_９─Ａｂ_２分别免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠，制备ＳＶＤＶ抗─Ａｂ_２（Ａｂ_３），通过ＥＬＩＳＡ、正向间接血凝试验（ＰＨＡ）、反向被动血凝抑制试验（ＲＰＨＩ）和细胞中和试验结果表明，Ａｂ_３为特异性的抗ＳＶＤＶ中和抗体。提示ＳＶＤＶＡｂ_２能模拟ＳＶＤＶ抗原的中和表位，在实验动物中具有类似ＳＶＤＶ的免疫原性。ＳＶＤＶＡｂ_２抑制ＥＬＩＳＡ结果表明，ＳＶＤＶＡｂ_２可作为一种生物探针，检测猪血清中抗ＳＶＤＶ抗体。
- 李彦敏李忠润刘湘涛韩雪清
- 关键词：猪水泡病病毒抗独特型抗体单抗疫苗
- 外来口蹄疫流行毒株跟踪分析与防控被引量：8
- 2018年
- 2008年以来,外来口蹄疫流行毒株不断侵入,给我国造成巨大危害。分子流行病学研究表明,我国现有的主要流行毒株,如A/Sea-97、O/Mya-98、O/PanAsia和O/Ind-2001等,均系外来毒株。结合全球口蹄疫流行形势和毒株遗传衍化关系推测,这些毒株由东南亚地区传入我国的可能性最大。此外,常年流行于中亚、西亚等国家的O/PanAsia-2、A/Iran-05和Asia1/Sindh-08等毒株,以及在印度等南亚地区流行的A/G VII和Asia1/G VIII等毒株传入我国的风险依旧存在。为及时判定外来口蹄疫威胁,做好诊断、免疫等阻断技术储备,本文就外来口蹄疫毒株流行情况和国家口蹄疫参考实验室有关技术储备工作进行总结,以期为我国外来口蹄疫防控提供参考。
- 何继军靳野马维民杨亚民吕律郑海学杨帆曹伟军郭建宏李彦敏刘在新刘湘涛
- 关键词：分子流行病学
- PERK基因表达干扰对绵羊痘病毒复制影响的研究被引量：2
- 2021年
- 为探究干扰Hela细胞上PERK基因表达对内质网未折叠蛋白反应(UPRER)的作用及对绵羊痘病毒(sheep pox virus,SPPV)复制的影响。本研究在HEK293T细胞进行PERK短发夹RNA(shRNA)慢病毒包装并转染Hela细胞,通过实时定量RT-PCR、细胞免疫荧光和Western-blot检测PERK在mRNA和蛋白水平的表达量,同时,用内质网应激激活剂tunicamycin处理shPERK细胞株后检测PERK通路上eIF2α,P-eIF2α,ATF5和ATF4等基因的蛋白表达情况。另外,接种SPPV2于shPERK细胞株,观察干扰PERK表达对病毒复制的影响。结果,与空白对照组和阴性对照组相比,慢病毒介导的PERK shRNA成功转染了Hela细胞;与阴性对照组比较,试验组PERK在mRNA水平和蛋白水平都明显降低,且mRNA水平两者差异极显著(P<0.001);用tunicamycin处理后,试验组eIF2α,P-eIF2α,ATF4和ATF5基因蛋白表达下调;PERK基因表达干扰后SPPV2的复制减弱,说明PERK在调控SPPV2的复制具有重要作用。以上结果为进一步深入探究UPRER对SPPV2复制的影响及阐明病毒与宿主相互作用的分子机制奠定基础。
- 武永淑秦晓东孙跃峰张志东李一经李一经
- 关键词：PERKSHRNA绵羊痘病毒
