- 肝豆状核变性肝、脾和脑CT改变及其临床意义被引量：2
- 1991年
- 肝豆状核变性(Wilson氏病)是一种较常见的遗传性代谢缺陷病,目前尚未见较多病例肝、脾和脑CT对照观察。现将我们对29例患者肝、脾和脑CT检查结果进行总结并评价其临床意义。 对象与方法 一、对象 29例中男15例,女14例。年龄6～23岁。各例均符合下列标准:①具有肝豆状核变性的临床表现(1例为症状前期患者。
- 杜嗣廉李堂林荣军乔青梁红岩杨波李希林
- 关键词：肝豆状核变性CT儿童
- 小儿钩端螺旋体脑动脉炎CT与脑血管造影检查的临床评价被引量：1
- 1993年
- 本文对20例小儿钩端螺旋体脑动脉炎,从临床表现、实验室检查,脑血管造影及CT检查描述了本病的特点,认为CT扫描示大小不等的多发性梗塞对该病的诊断具有重要的参考值价。本组20例CT扫描所示脑梗塞主要发生在大脑中动脉供血区15例,CT表现为额、颞、顶区外形不一的低密度区与6例脑血管造影显示A_1段M_1段狭窄或闭塞相符。CT扫描简便,可直接观察到脑梗塞的部位、范围与形态,患儿无痛苦,易被患儿及其家长所接受,这些均优于脑血管造影。
- 杨波梁红岩李希林
- 关键词：钩端螺旋体脑动脉炎CT
- 神经母细胞瘤12例误诊分析
- 1992年
- 神经母细胞瘤是起源于未分化的交感神经节细胞的恶性肿瘤,在小儿恶性肿瘤中占第三位,早期常以远处转移为首发症状;症状多样化,而容易被误诊。现将我院儿科收治的12例误诊病例分析如下:
- 李希林
- 关键词：神经母细胞瘤误诊
- 儿童群体性癔病213例
- 1999年
- 孙文秀焦志安李希林
- 关键词：癔病群体性儿童
- 椎管内肿瘤40例
- 1996年
- 椎管内肿瘤４０例山东省立医院儿科（２５００２１）李希林，吴韵明脊髓肿瘤发生率０～１７岁中每１０万人口占０．０３～０．１，脑瘤占２．１４～２．３６［１］；现将近１０年我们收治的椎管内肿瘤４０例介绍如下。临床资料一、一般资料本文４０例．男２３例，女１７例...
- 李希林吴韵明
- 关键词：脊椎肿瘤椎管内肿瘤
- 140例小儿癫痫临床分析及治疗观察被引量：2
- 1993年
- 癫痫是小儿神经系统疾病中的常见病症,它是由多种原因所引起的脑功能障碍综合征,多数原因不明,各年龄均有发生,临床表现复杂。若能坚持治疗,有明显好转倾向或治愈。
- 吴韵明李希林
- 关键词：儿童癫痫
- 格林-巴利综合征的植物神经障碍被引量：1
- 1993年
- 本文报告小儿格林-巴利综合征83例中,植物神经障碍56例,占67.4％。临床上 以消化功能障碍最常见,占76.6％,其次是心脏损害,占50％。格林一巴利综合征发生植物神经障碍者,病情严重,病死率高。并对发病机理进行讨论。
- 李希林吴韵明孔祥和
- 关键词：G-B综合征植物神经障碍
- 格林-巴利综合征植物神经障碍与预后
- 1993年
- 格林一巴利综合征(GBS)植物神经障碍以往不受重视,近年来发现GBS神经障碍不仅常见,而且是GBS病情危重的标志之一。 临床资料 一、一般资料 1989年2月至1991年12月我科收住的83例GBS患儿,男61例,女22例。年龄1岁半～12岁。～3岁29例,～6岁30例,～9岁16例,～12岁8例。有植物神经功能障碍56例,占67.4％,死亡10例,死亡率为12.04％。
- 李希林王建尤
- 关键词：神经障碍GBS神经系统疾病
- 感染性多发性神经炎的机体免疫状况
- 1990年
- 报告了感染性多发性神经炎153例的IgG均正常、IgA降低者占30.1%,IgM升高者占73.2%,IgD升高者占41.9%。补体(CH_(50)及C_3)正常,细胞免疫功能(T-ERFC,A-ERFC及PHA)降低,脑脊液IgG升高者占34.9%,IgA、IgM、IgD正常,血液中循环免疫复合物阳性者占53.7%。
- 马沛然孔祥和吴韵明韩玉兰吴丽影冯益真李希林李宝林吴围屏吴凡
- 关键词：多发性神经炎机体免疫
- 16例小儿肝豆状核变性临床及CT结果分析被引量：3
- 1993年
- 肝豆状核变性(Wilson’s disease)是一种常染色体隐性遗传的先天性铜代谢障碍性疾病。早期临床表现多种多样,常易漏诊或误诊,以致延误治疗。现将我们收治的24例小儿肝豆状核变性的临床与CT结果分析如下。 临床资料 一、一般资料 男15例,女 9例。
- 梁铁军梁红岩李希林田厚振
- 关键词：肝豆状核变性CT
