- 格林-巴利综合征患儿血清神经节苷脂抗体测定的临床意义被引量：1
- 1994年
- 我们首次检测并发现30例GBS患儿血清GS-Ab阳性率为26.7％,其他神经疾病(OND)组阳性率为2.8％,两组间有显著性差异(x^2=9.687,P<0.001);GBS患儿血清E-Ab阳性率36.7％,ONT)组阳性率9.3％,正常对照组全部阴性;11例GBS患儿血清E-Ab阳性者中,有GS-Ab阳性8例(72.7％),EAb平均滴度为1:21.9,GS-Ab平均滴度为1:17.5。11例GBS急性期和恢复期,二种血清抗体滴度均呈下降趋势。本文结果提示GS-Ab的存在可能与GBS发病有关。
- 吴围屏李宝林黄海南宋长征王朝晖庞海燕刘瑛马沛然孔祥和韩玉兰
- 关键词：G-B综合征神经节苷脂抗体
- 呼吸道病毒和格林－巴利综合征被引量：6
- 1994年
- 用ＥＬＩＳＡ法检测了４５例ＧＢＳ患儿ＣＳＦ中ＲＳＶ－ＩｇＧ和ＰＩＶ－ＩｇＧ，发现其阳性率分别为３７。８％、２８．９％，与对照组有显著性差异。测定６例６ＢＳ患儿的血清和ＣＳＦ中ＲＳＶ－ＩｇＧ和ＰＩＶ－ＩｇＧ，并设立Ｓ／ＣＳＦ值，发现ＧＢＳ患儿Ｓ／ＣＳＦ值变化时，可能有三种情况：（１）ＢＢＢ受到损害，神经系统未发生病毒感染；（２）ＢＢＢ的完整无损，但ＣＮＳ内存在病毒感染；（３）ＢＢＢ的损害和病毒感染同时存在。
- 吴围屏李宝林马沛然孔祥和杨亚超
- 关键词：呼吸道合胞病毒病毒G-B综合征
- 周围神经蛋白脂质蛋白抗体与格林－巴利综合征
- 1994年
- 周围神经蛋白脂质蛋白抗体与格林－巴利综合征吴围屏，李宝林，黄海南，宋长征，马沛然，孔祥和，韩玉兰格林─巴利综合征（ＧＢＳ）是由某些病毒感染自身抗体（ＰｒｏｔｅｏｌｏｐｉｄＰｒｏｔｅｉｎＡｎｔｉｂｏｄｙ，ＰＬＰ─Ａｂ），并与临床表现进行了比较和分析。资...
- 吴围屏李宝林黄海南宋长征马沛然孔祥和韩玉兰
- 关键词：G-B综合征周围神经蛋白抗体
- 测定急性感染性多发性神经炎血清抗脑组织抗体的临床意义被引量：1
- 1991年
- 作者对114例急性感染性多发性神经炎(GBS)患者和221例对照组患者作了抗脑组织抗体测定,结果显示GBS组高于对照组。因此认为,部分GBS患者既有周围神经的免疫损害,也有中枢神经的免疫异常和病理改变。
- 李宝林吴围屏马沛然孔祥和韩玉兰张秀敏冷珍璞周盛年朱汉英
- 关键词：神经炎神经系统免疫学抗体
- 再发型急性感染性多发性神经根炎被引量：7
- 1989年
- 急性感染性多发性神经根炎是儿科常见的神经系统疾病之一。本病病前1～4周常有感染史,以区别于继发性多发性神经炎。本病的病因至今仍不十分清楚,但大多数学者认为是与感染有关的变态反应或自身免疫性疾病。
- 孔祥和
- 关键词：神经根炎AIP儿童
- 全文增补中
- 小儿神经系统疾病治疗进展
- 1993年
- 一、癫痫应用药物抗癫痫的目的是防止放电与传播、复发,而不能根治。近年发现3种有希望的新药:①Vigabation:系一种γ-氨基丁酸转移酶抑制剂,对顽固性癫痫有良好效果。②Lamotrigine:对神经传导有抑制作用,可能有抑制谷氨酸释放作用。
- 孔祥和
- 关键词：儿童神经系统疾病
- 对急性脑功能衰竭辅助检查的评价
- 1992年
- 脑功能衰竭(简称脑衰)是指脑部病变发展到严重阶段或由其他器官、系统的原发病变累及脑部,致使脑功能发生障碍,最终发展到功能衰竭状态。按脑衰的发生与发展速度不同,可分为急性脑功能衰竭和慢性脑综合征。临床上所谓脑衰多指前者。诊断脑衰时,除根据临床表现外,还应结合病情及客观条件来选择相应的辅助检查。
- 孔祥和
- 关键词：儿科脑功能衰竭
- GBS患儿脑脊液RSV-IgG的测定和S/C值的探讨被引量：1
- 1992年
- 格林-巴利综合征(GBS)是一种由病毒感染后引起的自身免疫性脱髓鞘性疾病。我们用ELISA(间接法)检测GBS患儿呼吸道合胞病毒抗体(RSV-IgG),监测RSV在该病中枢神经系统(CNS)内感染水平,旨在探讨其病毒病因的发病机制。材料和方法一、标本GBS患儿45例(男32,女13),平均年龄6.5岁。入院后采集血清和CSF各1ml。
- 吴围屏李宝林张礼壁刘玉清马沛然孔祥和
- 关键词：神经根炎脑脊液
- 先天性脑发育异常的病因
- 1993年
- 先天性脑发育异常可由多种原因所致,如毒素及病毒的致畸作用、染色体异常、单基因或多基因异常与环境因素的联合影响所致的多因子遗传。诸多因素可使神经系统的胚胎发育发生障碍,导致胎儿脑发育异常。神经系统的胚胎发育一般可分为三期:①神经胚形成,属背面引导发生、形成并关闭神经管。在此期中,如神经管及其覆盖部分的中线闭合不全(原发性,或中央管内压力过高使神经管重新裂开)。
- 孔祥和黄怀淼
- 关键词：发育异常先天性疾病
- 77例格林—巴利综合征患儿免疫状态观察被引量：1
- 1991年
- 我们观察分析了GBS患儿机体免疫状况,发现其血清APNAb阳性率为39.7％,CIC阳性率57.8％,84.4％IgM升高,近1/3 IgA降低,半数患儿的IgD升高和1/5患儿IgD降低,81.3％患儿的IgG处于正常范围;APNAb阳性者其血清IgM、IgA和IgD的改变趋势均高于APNAb阴性者,但Ig的含量均无显著性差异。
- 李宝林吴围屏马沛然孔祥和杨亚超胡志力吴韵明韩玉兰吴丽影冯益真
- 关键词：神经根炎多发性免疫学
