梁红岩
- 作品数：8 被引量：10H指数：2
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- 小儿神经母细胞瘤11例临床分析
- 1995年
- 报道了11例神经母细胞瘤病儿,均经病理或骨髓检查确诊。该病无特异性表现,极易误诊。作者分析了其常见误诊原因,提出在诊断方面,要首选B超检查,阳性率为90％,骨髓检查也尤为重要,阳性率为80％。在预后方面,S-100抗体标记的鞘细胞分化是本病组织学成熟的标志,S-100阳性瘤细胞越多,瘤组织分化越成熟,病儿预后越好。
- 梁红岩韩佩孚
- 关键词：神经母细胞瘤误诊预后超声波诊断
- 儿童纯红细胞再生障碍性贫血35例分析
- 1991年
- 报道儿童纯红再障35例,占1031例小儿骨髓穿刺检查的3.41％。男为女的1.69倍,确诊前病程1个月内的为45.7％、3个月内的为87.1％。先天性5例,获得性30例,其中继发性26例,因感染性疾病所致者占继发性的69.2％。本组资料证明儿童继发性纯红再障可有白细胞减少或增多及血小板降低,骨髓象可有粒系、巨核细胞及淋巴细胞的改变,并非是单纯红系造血衰竭。
- 尹洪臣陈力军梁红岩刘风莲
- 关键词：再生障碍贫血红细胞儿童
- 小儿椎管肿瘤24例临床分析被引量：1
- 1992年
- 临床上小儿椎管肿瘤较颅内肿瘤少见,且常误诊。现将我院1980年7月至1991年2月收治的24例总结如下。临床资料一、一般资料男10例,女14例。年龄10月～13岁。病程1月～1年,平均5.3月。
- 梁红岩韩波
- 关键词：椎管肿瘤儿童
- 小儿钩端螺旋体脑动脉炎CT与脑血管造影检查的临床评价被引量：1
- 1993年
- 本文对20例小儿钩端螺旋体脑动脉炎,从临床表现、实验室检查,脑血管造影及CT检查描述了本病的特点,认为CT扫描示大小不等的多发性梗塞对该病的诊断具有重要的参考值价。本组20例CT扫描所示脑梗塞主要发生在大脑中动脉供血区15例,CT表现为额、颞、顶区外形不一的低密度区与6例脑血管造影显示A_1段M_1段狭窄或闭塞相符。CT扫描简便,可直接观察到脑梗塞的部位、范围与形态,患儿无痛苦,易被患儿及其家长所接受,这些均优于脑血管造影。
- 杨波梁红岩李希林
- 关键词：钩端螺旋体脑动脉炎CT
- 肝豆状核变性肝、脾和脑CT改变及其临床意义被引量：2
- 1991年
- 肝豆状核变性(Wilson氏病)是一种较常见的遗传性代谢缺陷病,目前尚未见较多病例肝、脾和脑CT对照观察。现将我们对29例患者肝、脾和脑CT检查结果进行总结并评价其临床意义。 对象与方法 一、对象 29例中男15例,女14例。年龄6～23岁。各例均符合下列标准:①具有肝豆状核变性的临床表现(1例为症状前期患者。
- 杜嗣廉李堂林荣军乔青梁红岩杨波李希林
- 关键词：肝豆状核变性CT儿童
- 16例小儿肝豆状核变性临床及CT结果分析被引量：3
- 1993年
- 肝豆状核变性(Wilson’s disease)是一种常染色体隐性遗传的先天性铜代谢障碍性疾病。早期临床表现多种多样,常易漏诊或误诊,以致延误治疗。现将我们收治的24例小儿肝豆状核变性的临床与CT结果分析如下。 临床资料 一、一般资料 男15例,女 9例。
- 梁铁军梁红岩李希林田厚振
- 关键词：肝豆状核变性CT
- 小儿钩体性脑动脉炎CT检查的临床价值(附15例报告)被引量：2
- 1992年
- 本文报告15例小儿钩端螺旋体脑动脉炎,从临床表现、实验室检查、脑血管造影及CT扫描检查描述了本病的特点,并对该病的病理改变、病程及治疗进行了讨论。本文提出CT扫描示有大小不等的脑梗塞灶,对该病具有重要的诊断价值,并认为CT扫描可直接观察病变的部位、范围与形态,从而迅速获得定位、定性及定量诊断,还可判断病人的预后,具有较大的临床意义。
- 杨波梁红岩李希林
- 关键词：脑动脉炎儿童CT
