赫广威
- 作品数：47 被引量：217H指数：9
- 供职机构：北京医院更多>>
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- 50%硫酸镁溶液防腐剂的实验研究
- 1989年
- 50%硫酸镁溶液室温下很易发霉,为保证质量,作者在该溶液中分剐加入杜灭芬和苯甲酸钠作防腐剂.对不同浓度防腐剂的抑菌效果及溶液pH 值变化进行研究,结果表明,加入0.01%杜灭芬作为50%硫酸镁溶液防腐剂效果最好,且不使溶液pH 值下降,而高浓度杜灭芬或混加苯甲酸钠的溶液抑菌效果与0.01%杜灭芬经统计学处理无显著差异.
- 万翼英赫广威
- 关键词：硫酸镁防腐剂稳定性
- 国产西沙必利片人体药代动力学及生物利用度研究被引量：1
- 2000年
- 为研究被试制剂国产西沙必利片剂和参比制剂的药代动力学和人体生物等效性，用高效液相荧光检测法院测定１２名健康受试者口服１５ｍｇ后，血浆中西沙必利的浓度，经３Ｐ９７拟合，两者在体内的过程皆符合血管外给药二室开放模型，被试制剂和参比制剂的：ＡＵＣ为７２９．７８±５４．５２ μｇ·ｈ·Ｌ^（－１）和７０９．８５±５７．μＧｇ·ｈ^（－１），Ｔ_（ｐｅａｋ）分别为１．４７±０．１８ｈ和１．４０±０．２６ｈ，Ｃ_（ｍａｘ）分别为６５０８±２５７ －μｇ·Ｌ^（－１）和６４．００±３．９６μｇ Ｌ^（－１），Ｔ_（１／２β）分别为 ８．８０４± ０．８６６ｈ和 ８．４７５± ０．９３２ｈ，经配对 ｔ－检验，两者的 Ａ ＵＣ，Ｔ_（ｐｅａｋ），Ｃ_（ｍａｘ），Ｔ_（１／２β）等主要药代动力学参数均无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。采用梯形法计算的两者的 ＡＵＣ_（０－ｔ），实测 Ｃ_（ｍａｘ）、 Ｔ_（ｐｅａｋ）。值进行统计学分析，结果表明被试制剂和参比制剂具有生物等效性。国产西沙必利片的相对生物利用度为！０２．５％± ５．０％。
- 刘蕾孙春华史爱欣李扬赫广威李可欣
- 关键词：药代动力学生物利用度血药浓度高效液相色谱荧光法
- 盐酸阿呋唑嗪片剂的人体生物等效性研究
- 2000年
- １２名健康志愿者采用交叉给药方法，分别单剂量口服５ｍｇ国产盐酸阿呋唑嗪片及进口盐酸阿呋唑嗪片，进行两种制剂的生物等效性研究。采用ＨＰＬＣ荧光检测法测定血浆中阿味唑嗪的浓度，血药浓度－时间数据经３ｐ９７生物利用度计算程序处理拟合，符合血管外给药二室开放模型，试验结果表明：单次口服５ｍｇ国产盐酸阿呋唑嗪片和进口盐酸阿呋唑嗪片后，达峰时间分别为１４６ ± ０．５４ｈ和１．４２ ±０．２９ ｈ，峰浓度分别为 ３９．７９ ± ５，２９ μ ｇ· Ｌ^（－１）和 ４０．０５ ± ５．８８ μ ｇ· Ｌ^（－１），０－ ２４ｈ的药时曲线下面积分别为２２５．４０ ± ２６．６６μｇ·ｈ· Ｌ^（－１）和２３５．０４±２４．１３ μ ｇ·ｈ· Ｌ^（－１）、其主要药代动力学参数经方差分析和双单侧ｔ检验，无显著性差异（Ｐ＞０．０５），两种制剂具有生物等效性。国产盐酸阿呋唑嗪片的相对生物利用度为９６．９０／±１５．８％。
- 李扬王威王汝卫刘蕾史爱欣赫广威李可欣孙春华宋友华
- 关键词：盐酸阿呋唑嗪生物等效性血药浓度药代动力学
- 都可喜人体药动学研究被引量：1
- 2000年
- 目的 :研究 10名健康志愿者口服都可喜 (阿米三嗪 /萝巴新 )后阿米三嗪和萝巴新的药动学。方法 :分别采用高效液相色谱法紫外检测器和高效液相色谱法荧光检测器测定血浆中阿米三嗪和萝巴新浓度。结果 :经 3P87药动学计算程序处理拟合 ,两者皆符合口服给药二室开放模型 ,其药动学参数为 :阿米三嗪的AUC为 (34 174.91± 2 335 .17) μg·h·L-1,tmax为 (3.81± 0 .76 )h ,cmax为 (816 .76± 70 .0 7) μg·L-1;萝巴新的AUC为 (1116 .15± 81.85 ) μg·h·L-1,tmax为 (1.2 7± 0 .2 2 )h ,cmax为(374.0 4± 71.71) μg·L-1。结论 :此研究为临床提供了药动学参数及生物利用度研究的方法。
- 刘蕾李可欣孙春华史爱欣赫广威李雯京宋友华
- 关键词：阿米三嗪都可喜药物动力学
- 低分子肝素钙注射液人体药代动力学研究被引量：9
- 2001年
- 目的：研究１８名健康男性志愿者单次腹壁皮下注射低分子肝素钙（Ｌｏｗ－ｍｏｌｅｃｕｌａｒ－ｗｅｉｇｈｔ Ｈｅｐａｒｉｎｓ Ｃａｌｃｉｕｍ）注射液的药代动力学特征。方法：采用试剂盒法，测定血浆中低分子肝素抗Ｘａ因子活性，以确定低分子肝素的浓度，用３ｐ８７药代动力学计算程序拟和房室模型并计算药代动力学参数。结果与结论：腹壁皮下注射低分子肝素钙后的血药浓度－时间曲线符合一室开放模型，主要药代动力学参数ｔｍａｘ为：２．８４±０．７２ｈ，Ｃｍａｘ为：０．７０±０．１３１ＵＡＸａ·ｍｌ－１，ｔ１／２９（ｋａ）为：１．２８±０．４２ｈ， ｔ１／２（ｋｅ）为： ３． ５５±０．６８ｈ， ＡＵＣ为；６．２１±１． ０４ ＩＵＡＸａ·ｈ·ｍｌ－１。
- 殷琦胡欣刘蕾史爱欣赫广威孙春华
- 关键词：低分子肝素皮下注射药代动力学血药浓度
- 高效液相-质谱联用测定人血浆中单硝酸异山梨酯的浓度被引量：10
- 2001年
- 目的 建立了高效液相 质谱联用法测定人血浆中单硝酸异山梨酯 (IS 5 MN)的浓度。方法 采用WatersC1815 0mm×2 .1mm色谱柱 ,以甲醇 氨水溶液 (0 .0 3mol·L-1) =2 0∶80 (pH =7.8)为流动相 ,流速为 0 .2 5mL·min-1,检测质荷比 (m/z)为190 ,血浆样品用醋酸乙酯直接提取 ,进样量为 2 0 μL。 结果 线性范围为 10～ 6 40 μg·L-1,最低检测浓度 7μg·L-1,日内、日间的RSD皆小于 8%。
- 刘蕾李可欣李扬史爱欣赫广威孙春华
- 关键词：单硝酸异山梨酯血药浓度
- 国产依贝沙坦片剂人体药动学及生物等效性评价被引量：1
- 2002年
- 目的 评价国产和进口依贝沙坦片剂在人体生物等效性。方法 采用高效液相色谱荧光检测法测定 2 4名健康受试者po 30 0mg依贝沙坦后 ,血浆中依贝沙坦的浓度。 结果 国产依贝沙坦片剂和进口片剂的tmax分别为 (1.90± 0 .6 3)和 (2 .0 0±0 .6 3)h ,cmax为 (40 5 8.16± 12 39.4 5 )和 (40 12 .5 4± 14 4 9.71) μg·L-1,AUC0～ 48为 (194 18.91± 3991.0 )和 (1976 0 .38±4 12 7.12 ) μg·h·L-1,t1/ 2ke为 (10 .2 3± 1.6 3)和 (10 .4 1± 2 .4 8)h。国产依贝沙坦片剂的相对生物利用度为 (98.9± 10 .8) %。结论 经统计学分析 。
- 刘蕾赫广威殷琦史爱欣李可欣孙春华
- 关键词：依贝沙坦药动学生物利用度片剂
- HPLC测定健康人体内头孢泊肟含量及其药动学被引量：2
- 2003年
- 目的 建立HPLC UV检测方法测定健康人体内头孢泊肟含量的方法 ,并用该法研究头孢泊肟在健康人体内的药动学。方法 色谱柱为KromasilC1 8(1 50mm× 4 .6mm ,5μm) ,流动相为水 乙腈 三乙胺 (1 0 0 0∶1 36∶5) (以磷酸调节 pH =4.6) ,检测波长 2 54nm。以头孢克罗为内标 ,血样以固相萃取法进行预处理 ,尿样稀释 1 0倍后直接进样。结果 血浆样品线性范围 0 .0 50～ 6 .40 0mg·L- 1 (r =0 .9997) ,尿样线性范围 0 .2～ 2 5 .6mg·L- 1 (r =0 .9999) ,血浆样品萃取回收率均在 79%以上 ,日内、日间的RSD皆小于 1 2 %。应用该法研究 2 0名健康受试者 po 2 0 0mg头孢泊肟酯片剂后的药动学 ,其体内过程符合一室模型 ,其药动学参数为 :tmax为 (3 .0± 0 .4)h ,cmax为 (3 .4± 0 .4)mg·L- 1 ,用梯形法计算所得的AUC0～t为 (1 7.7± 2 .1 )mg·h·L- 1 ,V为 (37± 6)L ,1 2h尿药排泄率为 (47.8± 2 .9) %。结论 此方法准确 ,灵敏 ,适于药物分析 ,其药动学参数 。
- 刘蕾彭雯赫广威殷琦孙春华
- 关键词：HPLC头孢泊肟药动学高效液相色谱法
- 阿莫西林/克拉维酸国产分散片与进口糖浆人体生物等效性研究被引量：12
- 2002年
- 20名健康受试者采用随机交叉给药方案 ,分别单剂量口服国产阿莫西林 /克拉维酸 (4∶ 1)分散片和进口制剂 (含阿莫西林 5 0 0 m g,克拉维酸 12 5 mg) ,进行人体药代动力学和生物等效性研究。采用高效液相色谱法测定血清中阿莫西林及克拉维酸的浓度 ,经 3P97程序拟合 ,阿莫西林采用梯形法计算的两者 AUC0 - t均值分别为 (2 2 .94± 5 .0 4)和 (2 3.0 6± 5 .87) mg· h/L ,实测 Cmax均值分别为 (10 .71± 3.2 7)和 (9.99± 2 .96 )mg/L ,实测 Tmax均值分别为 (1.0 3± 0 .2 7)和 (0 .95± 0 .2 6 ) h。克拉维酸采用梯形法计算的两者 AUC0 - t均值分别为 (5 .2 3± 1.5 0 )和 (5 .42± 1.49) mg·h/L,实测 Cmax均值分别为 (2 .5 0± 0 .6 1)和 (2 .44± 0 .6 9) mg/L,实测Tmax均值分别为 (1.0 0± 0 .32 )和 (1.0 5± 0 .33) h。经统计学分析 ,国产制剂和进口制剂具有生物等效性。阿莫西林的相对生物利用度为 (10 1.2± 15 .8) % ,克拉维酸的相对生物利用度为 (97.3± 13.7) %。
- 史爱欣李可欣刘蕾殷琦赫广威孙春华
- 关键词：阿莫西林克拉维酸生物等效性
- 高效液相色谱法测定人血浆中盐酸氨溴索的浓度及其药代动力学研究被引量：11
- 2000年
- 目的 :建立测定盐酸氨溴索血药浓度的方法及进行人体药代动力学的研究。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,色谱柱 :Phe nomenex C18 色谱柱 (5μm ,250mm×4 6mm) ,柱温 :室温 ,以乙腈 -甲醇 -0 01mol/L磷酸盐缓冲液 ( pH=7 0) -四氢呋喃 (35∶35∶27 5∶2 5v/v)为流动相 ,以西替利嗪为内标 ,流速1 5ml/min ,紫外检测波长242nm ,用盐酸氨溴索与内标的峰面积比进行定量。线性范围640～10μg/L ,最低检测浓度为5μg/L。对12名健康受试者单次口服90mg盐酸氨溴索片剂后的药代动力学进行研究。结果 :12名健康受试者的血药浓度数据经3p97拟合 ,符合血管外给药一室模型 ,AUC0～t 为 (2240 67±798 48) μg/(h·L) ,Cmax 为(253 17±65 11) μg/L ,Tpeak 为 (2 22±0 68)h ,T1/2ke 为 (4 18±1 27)h。结论 :方法简便 ,灵敏度和准确度较高 ,完全能满足人体内低浓度药物的测定及药代动力学研究的要求。
- 史爱欣李可欣刘蕾李扬赫广威孙春华宋友华
- 关键词：盐酸氨溴索高效液相色谱法药代动力学
