张锡宇
- 作品数：24 被引量：15H指数：2
- 供职机构：山东大学更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家杰出青年科学基金海外青年学者合作研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- MTH1抑制剂诱导的基因组不稳定性依赖CHK1介导的G2期阻滞
- 郝晓荷刘天齐秦君超刘巧张锡宇龚瑶琴邵常顺
- BUD31作为卵巢癌预防、诊断或预后标志物的应用
- 本发明涉及BUD31作为卵巢癌预防、诊断或预后标志物的应用。本发明研究证实：BUD31在高级别浆液性卵巢癌患者中高表达，且通过功能试验明确BUD31抑制卵巢癌细胞的凋亡，并促进其增殖和侵袭迁移，体内实验证明BUD31高表...
- 刘招舰王子翔秦君超赵玲张锡宇
- 非综合征性耳聋一家系的基因定位被引量：3
- 2003年
- 目的 定位 1个一级表亲婚配非综合征性耳聋家系的致病基因 ,为分离该基因奠定基础。方法 先进行X染色体扫查 ,排除致病基因位于X染色体的可能 ;随后采用纯合子定位法 ,进行候选基因分析和常染色体基因组扫查 ;再对提示与致病基因紧密连锁的位点所在区域进一步分析 ,确定致病基因所在区域。结果 确认该家系的非综合征性耳聋为常染色体隐性遗传方式 ,候选基因分析排除 2 5个已知基因是该家系致病基因的可能 ,而常染色体扫查提示致病基因位于D17S12 93附近 ,进一步分析将其定位于D17S185 0和D17S1818之间 5 .0 7cM区域。结论 该家系的致病基因定位于 17q11.2 12的D17S185 0和D17S1818之间 5 .0 7cM区域 ,是新的常染色体隐性遗传非综合征性耳聋致病基因位点。
- 程琳龚瑶琴刘奇迹陈丙玺郭辰虹李江夏张锡宇卢勇高贵敏周海斌郭亦寿
- 关键词：非综合征性耳聋基因定位
- 中国汉族人群21号染色体上3个STR位点的多态性分析被引量：1
- 2004年
- 目的:分析中国汉族人群21号染色体上3个短串联重复序列穴shorttandemrepeat熏STR雪的等位基因及基因型分布情况。方法:采用PCR扩增技术和聚丙烯酰胺凝胶电泳方法分析100名中国汉族人21号染色体上D21S11、D21S1435、D21S2055位点的遗传多态性。结果:在中国汉族人群中,D21S11、D21S1435、D21S2055位点分别检出7、6和18个等位基因,18、17和56种基因型,杂合度分别为73%、82%和91%。结论:中国汉族人群中21号染色体的3个STR位点有较好的多态性熏其基因型频率分布符合Hardy鄄Weinberg平衡。
- 邹永新龚瑶琴张锡宇郭辰虹高贵敏陈丙玺
- 关键词：短串联重复序列遗传多态性
- PQBP1在卵巢癌诊治中的应用
- 本发明提供PQBP1在卵巢癌诊治中的应用。本发明经研究发现，PQBP1在卵巢癌患者中高表达，且通过体内和体外功能试验明确PQBP1促进卵巢癌细胞的增殖和侵袭迁移。此外，研究发现PQBP1能够影响内源性Bcl‑x的选择性剪...
- 刘招舰张娇娇张锡宇王守荣田晓雪秦君超
- 文献传递
- 慢性酸性微环境对人结肠癌细胞的干性以及EMT的影响
- 赵敏楠刘巧张锡宇龚瑶琴邵常顺
- miR‑130a 在卵巢癌的诊断、治疗及预后中的应用
- 本发明公开了一种miR‑130a 在卵巢癌的诊断、治疗及预后中的应用，本发明通过体内和体外功能试验明确miR‑130a通过抑制TSC1mRNA的翻译，使得mTOR信号通路过表达，从而促进卵巢癌细胞的增殖和侵袭，并且抑制了...
- 刘招舰王玉琼张锡宇
- 文献传递
- Smith-Fineman-Myers综合征的精细定位及候选基因分析被引量：2
- 2004年
- 目的 精细定位 Smith- Fineman- Myers综合征 ( Smith- Fineman- Myers syndrome,SFMS)致病基因 ,缩小致病基因候选区域。方法 从原定位区域中选择了 13个新的多态位点 ,采用聚合酶链反应( polymerase chain reaction,PCR)结合变性聚丙烯酰胺凝胶电泳方法 ,分析 SFMS家系中各成员多态位点基因型。从缩小的区域中根据已知基因的功能 ,从中选择了 GPC3、GPCR2、MST4和 GL UD2作为候选基因 ,设计了扩增全部外显子和内含子外显子接头序列的引物 ,通过直接测序法对家系中的患者进行了突变检测。结果 连锁分析结果将 SFMS定位区域缩小到 10 .18Mb,所有 4个候选基因在患者中未检测到突变。结论 候选区域的缩小 ,为最终分离 SFMS的致病基因奠定了基础 ,GPC3、GPCR2、MST4和 GL UD2不是中国山东地区
- 刘奇迹龚瑶琴李江夏张锡宇高贵敏郭亦寿
- 关键词：基因定位突变分析
- SMARCA1基因组结构鉴定及其在Smith-Fineman-Myers综合征家系中的突变分析被引量：1
- 2004年
- 为探讨SMARCA1基因在中国山东SFMS家系患者发生中的作用 ,采用计算机杂交结合DNA序列分析方法 ,首先确定了SMARCA1基因的基因组结构 ,发现该基因的基因组DNA全长超过 71 7kb ,含有 2 4个外显子和 2 3个内含子 ,所有外显子和内含子接头皆遵循GT AG法则 ,基因组结构的阐明 ,为进行基因突变检测和分析其生物学功能奠定了基础。在以上分析的基础上 ,通过PCR扩增结合测序分析 ,对在山东省发现的 1个SFMS家系患者的SMARCA1基因的全部外显子和外显子内含子接头序列进行了基因突变检测 ,未检测到导致疾病的突变 。
- 刘奇迹龚瑶琴张锡宇高贵敏郭亦寿
- 关键词：基因组结构突变分析
- X染色体上五个多态位点筛选及其多态性分析被引量：1
- 2005年
- 目的从X染色体上筛选多态性较强的多态位点,为X连锁遗传病的连锁分析和基因定位奠定基础。方法利用BCMSearchLauncher程序从相关基因组序列中筛选短串联重复序列。利用Primer3设计扩增短串联重复序列的引物,采用PCR扩增技术和聚丙烯酰胺凝胶电泳方法,对所筛选出的短串联重复序列进行多态性分析。结果从X染色体相关区域中筛选出8个短串联重复序列,多态性分析表明,其中的5个短串联重复序列具有多态性,χ2检验表明,各位点的基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05),且具有较高的杂合度。结论从X染色体上筛选出5个多态位点,可用于X染色体基因的连锁分析和基因定位。
- 刘奇迹龚瑶琴张锡宇高贵敏李江夏郭亦寿
- 关键词：X染色体短串联重复序列多态位点多态性分析Χ^2检验X连锁
