沈辉
- 作品数：20 被引量：38H指数：3
- 供职机构：中国农业科学院兰州兽医研究所更多>>
- 发文基金：甘肃省科技重大专项计划甘肃省自然科学基金国家科技基础条件平台建设计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 一种蜱源性基因工程疫苗
- 本发明提供一种免疫原，其包含与载体连接的抗原性BUD肽，其中所述抗原性BUD肽的氨基酸序列为序列表中SEQ ID No.2。本发明还提供相应的免疫原性组合物和药物组合物，以及提供它们在制备控制蜱虫繁殖的药物中的应用。用本...
- 罗金刘光远沈辉任巧云陈泽罗建勋殷宏
- 文献传递
- 用环介导恒温扩增技术检测马梨形虫病方法的构建
- 谢俊仁田占成罗金沈辉刘光远
- RNA编辑功能和RNA干扰
- 2011年
- RNA编辑被认为是生命体一种新的基因加工与修饰现象,是指DNA转录成RNA后除RNA剪切外的其他加工过程,以核苷酸的删除、插入或替换等方式改变遗传信息,揭示生物进化过程中基因修饰和调控的另一个重要途径,是对中心法则的重要补充。而RNAi是一种由dsRNA介导的,在转录水平、转录后水平和翻译水平上阻断基因表达的基因调节途径。着重介绍RNA编辑功能、RNA编辑与RNA干扰关系。
- 代鹏沈辉马军武刘光远
- 关键词：RNA编辑RNA干扰
- 马泰勒虫EMA1基因的克隆与生物学特性分析被引量：11
- 2012年
- 根据GenBank上登录的马泰勒虫美国株(AB043618)裂殖子表面蛋白抗原1(EMA1)基因,设计了2对引物,采用PCR技术首次扩增出我国马泰勒虫肇源株EMA1基因。将该基因克隆到pMD19-T载体后,进行序列测定及分析。将鉴定为阳性的克隆重组到原核表达载体pET-30a后进行表达,并纯化表达的重组蛋白,进行Western-blotting试验,以鉴定其生物学活性。结果,EMA1基因长819bp,编码272个氨基酸,将该基因编码蛋白的氨基酸序列与GenBank中登录的11种已知梨形虫的相应氨基酸序列进行比较分析,马泰勒虫肇源分离株与已报道的马泰勒虫(马巴贝斯虫)亲缘关系最近,其次是环形泰勒虫和斑羚泰勒虫,而与东方泰勒虫、瑟氏泰勒虫的亲缘关系较远。表达的重组蛋白是分子质量约为38ku的融合蛋白,且表达产物能被马泰勒虫标准阳性血清识别。结果表明,马泰勒虫EMA1作为一种良好的抗原分子,在虫株的分类学研究、流行病学调查以及候选疫苗的研制中有着重要的意义。
- 罗金刘光远田占成谢俊仁沈辉田美媛
- 关键词：克隆系统发育
- 内转录间隔区1(ITS-1),用于伊氏锥虫遗传多样性分析的一个争议性标记基因
- 通过对长度为338-342bp的转录间隔区1(ITS-1)进行测序,对7个中国的伊氏锥虫分离株和一株刚果锥虫未定种进行了遗传定性。尽管中国的伊氏锥虫分离株间的转录间隔区1序列差异范围在0.3-3.8%之间,但以邻接法(N...
- 田占成刘光远谢俊仁沈辉张丽艳张萍罗金
- 文献传递
- 马梨形虫病的流行规律和诊断与检测方法研究进展
- 近年来马梨形虫在我国的流行呈上升趋势,基层兽医工作人员对该病的了解相对有限,而且检测和诊断该病的方法也非常落后,常发生误诊,给畜牧业造成严重损失。对该病的病原驽巴贝斯虫和马泰勒虫的生物学特性以及流行规律并不完全清楚,对制...
- 谢俊仁田占成罗金沈辉刘光远
- 关键词：马梨形虫病驽巴贝斯虫
- 文献传递
- 长角血蜱热休克蛋白HSP70基因的鉴定
- 从长角血蜱卵cDNA表达文库中筛选到了一个长角血蜱热休克蛋白类似物—Hsp70基因。Hsp70基因全长为231lbp,完整阅读框长度为1983bp,编码661个氨基酸,预测分子量为72.5 kDa,等电点为5.2。具有H...
- 田占成刘光远谢俊仁罗金张萍沈辉王芳芳张丽艳
- 文献传递
- 长角血蜱MLP基因的克隆、表达及反应原性分析
- 目的对长角血蜱饥饿雌性成蜱cDNA表达文库进行免疫学筛选得到部分MLP基因序列,同源性比对发现该基因与肩突硬蜱MLP基因的核苷酸序列相似性达87.9%,相关研究文献表明MLP能够参与细胞骨架形成、细胞分化、基因表达调控及...
- 沈辉柴慧萍刘光远田占成谢俊仁罗金
- 文献传递
- 用环介导恒温扩增技术检测马梨形虫病方法的构建
- 目的:本研究利用环介导恒温扩增技术(Loop-mediated isothermal amplification,LAMP),以相对保守的马梨形虫18S rRNA基因为靶基因,分别建立鉴别马泰勒虫和驽巴贝斯虫的LAMP检...
- 谢俊仁田占成罗金沈辉刘光远
- 文献传递
- 几种蜱MLP基因的表达及其表达产物反应原性的分析
- 2012年
- 通过对饥饿的长角血蜱雌性成蜱cDNA表达文库中筛选到的未知基因进行5′RACE扩增,以期获得长角血蜱MLP基因全长cDNA序列。设计通用引物,采用PCR方法分别从青海血蜱、麻点璃眼蜱、森林革蜱、微小牛蜱及小亚璃眼蜱中对MLP基因完整的开放阅读框进行了扩增,并将其克隆到表达载体pGEX-4T-1中,构建重组质粒,转入BL21(DE3)中,经IPTG诱导表达,分别用SDS-PAGE和Western-blot分析目的蛋白的表达情况和反应原性。结果表明,成功扩增了长角血蜱的MLP基因全长序列及多个蜱种的MLP基因开放阅读框序列,体外高效诱导表达了约39.2ku的不同蜱的MLP重组蛋白。Western-blot结果表明,长角血蜱的MLP重组蛋白具有很强的反应原性,且不同蜱的重组蛋白间具有很强的交叉反应性。
- 沈辉刘光远柴慧萍田占成谢俊仁罗金张萍田美媛殷宏
- 关键词：MLP原核表达
