秦鸿雁
- 作品数：73 被引量：174H指数：7
- 供职机构：第四军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学农业科学更多>>
- Notch信号介导小胶质细胞神经炎性反应调控PD进展的作用与机制研究
- 研究背景:帕金森症(PD)是由多因素作用引起的神经退行性疾病,文献表明小胶质细胞介导的持续性炎症反应在PD进展中具有重要作用,但其作用机制尚不明确。Notch信号在巨噬细胞可塑性调控中具有关键作用。课题组前期研究发现:在...
- 梁世倩胡昳旸赵俊龙叶雨辰高春辰秦鸿雁
- 关键词：NOTCH信号PD小胶质细胞
- 文献传递
- 中国羽蛾科一新记录属一新记录种及一新种(鳞翅目:羽蛾科)
- 1997年
- 记述了中国羽蛾科一新记录属：少脉羽蛾属ＣｒｏｍｂｒｕｇｇｈｉａＴｕｔｔ，１９０６，鉴定出２种。其中差叶少脉羽蛾［Ｃｒｏｍｂｒｕｇｇｈｉａｄｉｓｔａｎｓ（Ｚｅｌｅｒ），１８４７］为中国新记录种；短须少脉羽蛾Ｃｒｏｍｂｒｕｇｇｈｉａｂｒａｃｈｙｃｅｒｕｓｓｐ．ｎｏｖ．
- 秦鸿雁郑哲民
- 关键词：鳞翅目羽蛾科
- 肿瘤干细胞的研究现状被引量：3
- 2005年
- 王林秦鸿雁韩骅
- 关键词：肿瘤干细胞血液系统肿瘤干细胞分化脑部肿瘤自我更新能力多向分化
- 体外分离培养Balb/c小鼠胚胎干细胞向神经细胞定向诱导分化
- 2006年
- 目的探讨体外分离培养、诱导胚胎干细胞(ESCs)分化为神经细胞的高效方法.方法自孕3.5d的Balb/c小鼠获得附植前的早期胚胎,机械剥离法去除胚胎的滋养层细胞获取内细胞团(ICM)分别在小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)饲养层上和明胶包被的培养板中培养获得类ESCs克隆.进行碱性磷酸酶染色,SSEA-1细胞免疫化学鉴定及体内分化实验鉴定.模拟体内神经系统发育过程采用序贯诱导方法定向诱导ESCs分化为神经细胞,进行分化后细胞的免疫细胞化学鉴定.结果所分离得到的细胞碱性磷酸酶染色阳性,SSEA-1表达阳性,体内分化实验证实具有多向分化潜能.符合ESCs的一般特性.经过序贯诱导方法可以高效诱导ESCs分化为神经细胞.结论体外分离得到的Balb/c小鼠的ESCs经过模拟体内神经系统发育过程经过序贯诱导方法可以高效的诱导为神经细胞,且所获得的神经元比例高.
- 宫伟罗卓荆韩骅秦鸿雁褚尤彪胡学昱兰丽锋
- 关键词：胚胎干细胞
- 食管癌相关基因微卫星不稳定性的研究
- ＜正＞ 食管癌是我国常见的恶性肿瘤,具高发区和家族聚集现象,陕西也为高发区之一,但其发生发展的分子机理至今不清楚,在发病率中可见男性占有绝对优势（2.5:1）,提示雄性激素或X连锁基因在其发生发展中起到重要作用。微卫星不...
- 舒青张思河秦鸿雁张素珍
- 文献传递
- CD81介导丙型肝炎病毒入胞作用的研究
- 2006年
- 丙型肝炎病毒（HCV）感染呈全球分布，全世界约有1．7亿HCV感染者，占世界人口的3％，是人类免疫缺陷病毒-1感染者的5倍。约70％HCV感染者转化为慢性，并与肝硬化、肝衰竭和肝癌的发生密切相关。迄今为止，对于HCV的嗜肝性尚无合理解释，参与HCV识别、黏附及入胞的肝细胞表面分子还不完全清楚。CD81属于四次跨膜超家族成员，能够与HCV包膜糖蛋白E2结合，有学者认为其可能是HCV的特异性受体。为验证CD81介导HCV包膜蛋白及HCV颗粒入胞能力，我们构建含人CD81基因及HCV包膜蛋白E2661与人IgG1-hcγ1融合蛋白的真核表达载体并进行真核表达。将HCV包膜蛋白或HCV阳性血清与稳定表达CD81的细胞株共同孵育，检测细胞内HCV包膜蛋白及HCV的mRNA，观察了CD81介导HCV包膜蛋白及HCV颗粒入胞能力。
- 贾战生杜德伟刘秋平王春雨秦鸿雁魏欣赵甫涛李光玉韩骅
- 关键词：包膜糖蛋白
- LIM结构域蛋白FHL1C与GNB2不存在相互作用
- 2015年
- 目的通过哺乳动物双杂交及免疫共沉淀技术验证经质谱技术获得的LIM结构域蛋白FHL1C相互作用候选分子GNB2与FHL1C之间是否存在相互作用,从而丰富FHL1C调控Notch信号通路的机制。方法分别构建融合质粒p CMVGAL4-DBD-FHL1C和p CMV-VP16-GNB2,并将其共转染He La细胞,通过哺乳动物双杂交实验验证两者在细胞内是否具有相互作用;构建带Flag标签的GNB2融合蛋白的重组载体p CMV-Flag-GNB2,酶切鉴定正确后,与带myc标签的FHL1C融合蛋白的重组真核表达载体p CMV-myc-FHL1C共转染He La细胞,利用免疫共沉淀技术检测GNB2与FHL1C之间是否存在生理上的相互作用。结果哺乳动物双杂交实验和免疫共沉淀实验均显示:FHL1C与GNB2之间不存在生理上的相互作用。结论成功构建了实验所需的GNB2的融合蛋白真核表达重组载体,利用哺乳动物双杂交实验及免疫共沉淀技术证实FHL1C与GNB2之间不存在相互作用。
- 刘娟赵俊龙王媛媛韩骅秦鸿雁张丙芳
- 关键词：LIM结构域免疫共沉淀
- Notch signaling pathway regulates the polarization of macrophages and impact on the progression of tumor
- Objective:In the past few years,researchers have discovered that macrophages plays anpivotal role in chronic i...
- 叶雨辰秦鸿雁韩骅窦科峰
- 关键词：NOTCH信号通路巨噬细胞
- 文献传递
- 大鼠胚胎脊髓神经干细胞的分离培养及其向神经细胞的诱导分化被引量：1
- 2006年
- 目的分离培养大鼠胚胎脊髓神经干细胞(SNSCs),研究其体外增殖分化的特点,模拟大鼠胚胎时期脊髓发育的微环境诱导SNSCs向神经细胞定向分化。方法显微机械分离孕10～11d胚胎大鼠脊髓神经干细胞,无血清悬浮培养,以复合添加剂N4定向诱导分化,并拍照记录不同时期细胞分化的形态;用不同荧光剂进行细胞免疫荧光染色,并计算阳性细胞的平均分化比例。结果显微机械分离SNSCs方法,所分离的SNSCs具有较高的增殖能力,经复合添加剂N4诱导可以分化为神经元、星型胶质细胞、少突胶质细胞。结论采用显微机械分离SNSCs方法简单、效率高,N4添加剂可以高效诱导SNSCs分化为神经细胞,且分化的细胞中神经元比例高。
- 宫伟罗卓荆韩骅秦鸿雁褚尤彪胡学昱兰丽锋
- 关键词：脊髓神经干细胞定向诱导分化神经细胞
- 牙龈卟啉单胞菌基因真核表达载体构建及其在哺乳动物细胞中的表达被引量：4
- 2004年
- 目的 构建分泌型牙龈卟啉单胞菌牙龈蛋白酶K基因的真核表达载体VR10 2 0 KGPcd ,并检测其在哺乳动物细胞中的表达及分泌情况。方法 应用基因重组方法 ,构建真核表达载体VR10 2 0 KGPcd。然后用Lipofectamine2 0 0 0介导瞬时转染COS7细胞 ,以反转录聚合酶链反应 (RT_PCR)和间接免疫荧光检测重组质粒的基因转录和蛋白表达 ,酶联免疫吸附实验 (ELISA)检测培养上清中蛋白分泌情况。结果 转染的COS7细胞中可检测到目的基因的转录和表达 ,并且在培养的上清中检测到其表达的蛋白质。结论 成功构建了可分泌表达的真核表达载体VR10 2 0 KGPcd ,并在哺乳动物细胞中能够正确转录和翻译 ,培养上清中可检测到正确表达的目的蛋白 ,这为其作为基因疫苗免疫动物奠定了基础。
- 张凤秋杨连甲吴织芬秦鸿雁
- 关键词：牙龈卟啉单胞菌牙龈蛋白酶K基因疫苗
