周涯
- 作品数：49 被引量：89H指数：6
- 供职机构：遵义医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学农业科学更多>>
- PBL模式在医学物理学实验教学中应用与评价被引量：2
- 2014年
- 目的:探究PBL教学模式在医学物理学实验教学中的应用。方法:根据教学内容,选择一个难度适当的医学物理学实验,以小组为单位,对实验中涉及到的物理学问题进行讨论,通过问卷调查对PBL模式教学进行评价。结果:100%的医学信息专业、影像专业学生及95%的临床医学专业学生认为PBL模式在医学物理学实验教学中应用是合适的,其它医学专业多数学生赞成PBL教学模式。结论:医学物理学实验中应用PBL教学模式提高了教学质量,激发了学生的学习兴趣、分析能力、思考能力,为我国的医学物理学专业教育改革提供了必要的参考。
- 高飞周涯周洪练
- 关键词：医学物理学实验问卷调查
- 微小RNA-7对人肺癌95D细胞体外增殖的作用被引量：20
- 2010年
- 目的:探讨微小RNA-7(microRNA-7,miR-7)对人肺癌95D细胞体外增殖的作用。方法:采用体外转染法将miR-7瞬时转染95D细胞后,应用Real-time PCR特异探针法检测95D细胞中miR-7的表达情况,应用MTT法检测95D细胞的生长情况,FCM法分析细胞周期变化,并用Western印迹法检测95D细胞中表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)表达的变化。结果:与对照组相比,miR-7转染组95D细胞的miR-7表达水平显著增加(P<0.05),细胞生长明显受抑(P<0.05),且主要阻滞在G1期(P<0.05),而EGFR表达显著下调。结论:miR-7可以抑制人肺癌95D细胞的体外增殖,可能作为后续肺癌生物治疗的新靶点。
- 徐林任涛周涯秦安东郑静
- 关键词：人肺癌体外增殖WESTERN印迹法体外转染瞬时转染EGFR表达
- 肿瘤局部湿热治疗乳腺癌实验动物模型的建立及意义被引量：4
- 2007年
- 目的:探讨局部湿热治疗对肿瘤生长的影响及意义。方法:建立Balb/c乳腺癌4T1实验动物模型,并以不同温度和作用时间对肿瘤进行局部湿热处理。结果:结果发现43℃作用35min,每周1次,局部湿热治疗可有效控制肿瘤生长,减少肺转移的发生。结论:局部湿热治疗可以有效抑制肿瘤生长,具有潜在的临床推广应用价值。
- 周涯徐林任社华张明汤贤英
- 关键词：肿瘤肿瘤转移
- 微波消融联合树突状细胞瘤苗免疫治疗小鼠乳腺癌的疗效及免疫学机制探讨
- 2014年
- 目的 观察微波消融联合树突状细胞（DC）瘤苗免疫治疗小鼠乳腺癌的疗效并探讨其免疫学机制.方法 采用随机数字表法将48只BALB/c小鼠分为模型组、微波消融组、DC瘤苗免疫组及联合治疗组.将上述小鼠制成乳腺癌实验动物模型,微波消融组于荷瘤14d时给予微波消融治疗,DC瘤苗免疫组于荷瘤7d时给予DC瘤苗免疫,联合治疗组分别于上述时间点给予DC瘤苗免疫及微波消融治疗.观察各组小鼠存活、肿瘤生长及肺转移情况；于微波消融处理完后第14天时采用流式细胞术检测各组小鼠脾细胞中CD3＋、CD4＋ T细胞比例变化；采用酶联免疫吸附法（ELISA法）检测各组小鼠血清干扰素-γ（IFN-γ）和白介素-4（IL-4）水平.结果 联合治疗组小鼠存活时间[（56.4±4.3）d]、肿瘤面积[（67.3±6.1）mm2]及肺转移指数（0.6±0.4）均明显优于微波消融组及DC瘤苗免疫组（P＜0.05）；联合治疗组脾细胞中CD3＋T细胞比例[（27.8±10.3）％]、CD4＋T细胞比例[（16.7±8.3）％]均较微波消融组及DC瘤苗免疫组明显增加（P＜0.05）；另外联合治疗组血清中IFN-γ浓度[（41.8±22.9）pg/ml]较微波消融组及DC瘤苗免疫组显著升高（P＜0.05）,而IL-4浓度[（15.4±6.4） pg/ml]则较微波消融组及DC瘤苗免疫组明显降低（P＜0.05）.结论 联合采用微波消融及DC瘤苗免疫治疗乳腺癌小鼠具有协同作用,与单纯微波消融或DC瘤苗免疫比较,该联合疗法能进一步抑制实验小鼠乳腺癌肿瘤生长,其治疗机制可能与增强小鼠免疫反应有关.
- 周涯任社华李永菊张明周洪练
- 关键词：乳腺癌微波消融树突状细胞瘤苗肿瘤转移
- 小鼠CD25分子胞外段的真核表达载体的构建
- 2010年
- 目的构建小鼠CD25分子胞外段的真核表达载体,并在CHO细胞中进行表达。方法从前期构建的原核表达载体PET-32a-CD25胞外段上酶切下CD25胞外段;将其亚克隆入真核表达载体pcDNA3.1,并进行酶切及测序鉴定;用Lipofectamine 2000将pcDNA3.1-CD25胞外段转染中国仓鼠卵巢细胞(Chinese Hamster Ovary,CHO)进行表达,并用ELISA法对表达产物进行测定。结果酶切、测序验证成功构建真核表达载体pcDNA3.1-CD25e,并在CHO细胞中有效表达CD25e蛋白。结论成功构建小鼠CD25胞外段的真核表达载体,可在CHO细胞中表达,并具有良好的免疫反应性,为后续实验提供了前期基础。
- 徐林张凤秦安东周涯姚新生罗军敏
- 关键词：真核表达T细胞疫苗
- miR-7对小鼠CD4~+T细胞基因表达谱的影响
- 目的 :通过cDNA基因芯片,筛查micro RNA-7(mi R-7)与脾脏CD4+CD62L+nave T细胞功能有关的差异表达的基因和信号通路,并初步探讨mi R-7调节CD4+T细胞的作用的靶分子。方法 :利用...
- 赵娟娟陶弋婧徐华林郭萌萌周涯徐林
- 关键词：基因表达谱信号转导通路
- 文献传递
- 下调miRNA-21表达对人结肠癌HCT116细胞体外生长的影响
- 目的:研究下调miRNA-21表达对人结肠癌HCT116细胞体外生长的影响。方法:利用反义核酸技术设计针对miRNA-21成熟体的ASO序列,构建pcDNA-6.2-miRNA-21-ASO真核表达载体(命名为P-miR...
- 陶弋婧赵娟娟李永菊郭萌萌周涯秦娜琳郑静罗军敏徐林
- 关键词：MIRNA-21结肠癌真核表达
- 文献传递
- microRNA-7对小鼠肠系膜淋巴结αβT淋巴细胞组成的影响被引量：5
- 2015年
- 目的:研究miR-7(MicroRNA-7,miRNA-7)对小鼠肠系膜淋巴结αβT淋巴细胞比例的影响并初步探讨其意义。方法:利用miR-7基因敲减(Knockdown,KD)小鼠模型,观察其肠系膜淋巴结大小、重量和淋巴结细胞总数,以及HE染色的病理学变化;流式细胞术(FACS)检测淋巴结中αβT淋巴细胞亚群(CD3+T细胞、CD4+T细胞和CD8+T细胞)以及CD4+T细胞和CD8+T细胞的活化相关分子CD69、CD62L和功能相关因子IFN-γ表达的情况。结果:与野生型(Wild type,WT)小鼠相比,miR-7KD小鼠肠系膜淋巴结大小、重量指数和淋巴结细胞总数均显著增高(P<0.05),且HE染色显示MLNs有病理性改变;肠系膜淋巴结中αβCD3+T细胞比例增加显著,其中以CD4+T细胞比例变化最为明显(P<0.05),而CD19+B淋巴细胞比例明显下调(P<0.05),但各亚群细胞总数均明显增加(P<0.05);最后,CD4+T细胞和CD8+T细胞中的CD62L+细胞的比例均显著下调(P<0.05),而CD69+细胞和IFN-γ+细胞比例均显著上调(P<0.05)。结论:miR-7敲减后可显著影响肠系膜淋巴结中αβT淋巴细胞的组成比例,提示其对肠系膜淋巴结中淋巴细胞的组成和功能具有重要的调控作用。
- 赵娟娟朱顺飞徐华林胡燕郭萌萌陶弋婧周涯秦娜琳郑静徐林
- 关键词：肠系膜淋巴结ΑΒT细胞
- 小鼠CD25分子胞外段的原核表达载体的构建及表达鉴定被引量：2
- 2010年
- 目的构建小鼠CD25分子胞外段的原核表达载体,并在大肠杆菌中进行表达。方法从BALB/c小鼠脾细胞中提取总RNA,利用RT-PCR方法获得CD25分子胞外段序列;将其亚克隆入原核表达载体PET-32a,构建好PET-32a-CD25胞外段,并进行酶切及测序鉴定;将PET-32a-CD25胞外段转染大肠杆菌BL21进行表达,并对表达产物进行纯化和鉴定。结果RT-PCR扩增出708 bp的CD25胞外段的基因片段;pET32a-CD25胞外段/BL21经IPTG诱导后,SDS-PAGE显示有新生的蛋白表达条带,相对分子质量约为47×103,重组蛋白用镍树脂纯化后经Western blot检测显示具有良好的免疫反应性,并且可以在体外有效刺激自体T细胞疫苗免疫小鼠脾细胞的增殖并高分泌IL-4。结论CD25胞外段蛋白在原核细胞中成功表达,纯化后的蛋白保持良好的免疫反应性。
- 徐林张凤周涯罗军敏覃明
- 下调miRNA-21表达对人结肠癌HCT116细胞体外生长的影响
- 目的:研究下调miRNA-21表达对人结肠癌HCT116细胞体外生长的影响.方法:利用反义核酸技术设计针对miRNA-21成熟体的ASO序列,构建pcDNA-6.2-miRNA-21-ASO真核表达载体(命名为p-miR...
- 陶弋婧赵娟娟李永菊郭萌萌周涯秦娜琳郑静罗军敏徐林
- 关键词：MIRNA-21结肠癌真核表达
