薛学财
- 作品数：21 被引量：44H指数：5
- 供职机构：北京大学人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 反相高效液相色谱法同时测定伊马替尼及伏立康唑血药浓度
- 罗兴献黄琳李泰锋薛学财王宇航陈月杨长青婉玉
- 治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病的小分子选择性CYP51抑制剂——奥特康唑
- 2023年
- 奥特康唑是2016年被FDA授予快速通道资格和合格传染病产品名称(QIDP)资格的新型抗真菌药,在2021年获得优先审评,于2022年4月28日获批用于在不具有生殖潜力的女性中,降低复发性外阴阴道假丝酵母菌病(RVVC)的复发概率。本文对其药理作用及抗菌活性、药动学、临床研究和安全性等多方面进行阐述,以期为临床用药提供参考。
- 薛学财赵海艳黄琳
- 关键词：外阴阴道假丝酵母菌病抗真菌药甲真菌病
- 55例喹诺酮类药物致血小板减少症文献分析被引量：8
- 2018年
- 目的探讨喹诺酮类药物致血小板减少症的特点和关联性,为临床用药安全提供参考。方法通过检索1970年至2017年国内外期刊数据库公开报道的喹诺酮类药物致血小板减少症的病例,提取文献中患者年龄、性别、致ADR药物、用药方法、血小板计数、临床表现、用药时间、治疗时间、是否再次使用等信息进行统计和分析。结果检索喹诺酮类药物致血小板减少症文献47篇,共计病例55例。其中单一用药致血小板减少症病例32例,联合用药23例; 55例喹诺酮类药物致血小板减少症患者中排前3种药物分别为环丙沙星、左氧氟沙星和莫西沙星;剂量与血小板减少症之间无明显相关性; 38例患者血小板减少症发生时间在使用喹诺酮类药物1周内;经停药及治疗10 d左右大部分病例症状缓解、血小板计数可恢复正常,其中2例死亡。结论临床应重视喹诺酮类药物致血小板减少症,密切关注患者的临床表现和监测血小板计数水平,以减少药物不良反应的发生。
- 罗兴献刘一薛学财陈月陈月王宇航冯婉玉
- 关键词：喹诺酮类药物血小板减少症药物不良反应安全用药
- 喹诺酮类药物致血小板减少症病例报告汇总分析
- 目的：以临床实例出发探讨喹诺酮类药物导致血小板减少症的特点和关联性,为临床用药安全提供参考.
方法：通过检索1970-2016年国内外期刊数据库公开报道的喹诺酮类致血小板减少症的病例,提取文献中患者年龄、性别、...
- 罗兴献刘一薛学财杨长青冯婉玉
- 关键词：喹诺酮类药物血小板减少症安全用药
- 反相高效液相色谱法同时测定伊马替尼及伏立康唑血药浓度被引量：4
- 2018年
- 目的:建立同时测定人血浆中伊马替尼及伏立康唑浓度的高效液相色谱法。方法:血桨样品经乙酸乙酯-正己烷(75∶25)萃取,选择卡马西平为内标,氮吹浓缩、复溶后采用HPLC分析。ZORBAX SB-C18柱反相柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-醋酸铵缓冲液(25 mmol·L^(-1) CH_3COONH_4,CH_3COOH调pH值至4.5)=20∶32∶48(V/V/V),检测波长264 nm,流速为1 mL·min^(-1),柱温35℃,进样量为20μL。结果:伊马替尼、伏立康唑血药浓度线性范围分别为0.10~5.00μg·mL^(-1)和0.10~6.00μg·mL^(-1),两者的线性均良好(r分别为0.998和0.999),最低定量下限均为0.10μg·mL^(-1)。伊马替尼和伏立康唑低、中、高质量浓度的提取回收率分别为69.21%,71.23%,73.53%和76.23%,78.12%,79.34%,二者批内RSD均小于15%。结论:该方法简便、快速、灵敏度高可满足同时检测伊马替尼和伏立康唑的临床血药浓度监测及药动学研究。
- 罗兴献黄琳李泰锋薛学财王宇航王宇航陈月冯婉玉
- 关键词：高效液相色谱法伊马替尼伏立康唑血药浓度监测
- 肿瘤坏死因子-α抑制剂致药源性狼疮的病例分析与启示
- 目的 以临床实例出发探讨肿瘤坏死因子-α抑制剂(Tumor Necrosis Factor-alpha inhibitors,TNFi)导致药源性狼疮的特点和关联性,为临床安全用药提供参考。方法 采用文献学计量方法,对国...
- 薛学财罗兴献钟雪于锋冯婉玉
- 关键词：英夫利昔单抗阿达木单抗依那西普
- 治疗药物监测危急值分析与启示
- 2023年
- 目的 分析北京大学人民医院治疗药物监测中产生的危急值相关临床资料。方法 通过查询怡捷临床实验室管理系统,对2021年2月至2022年8月治疗药物监测中出现的危急值、患者情况等进行统计分析。结果 共出现危急值747例(发生率0.82%),危急值发生率前3位药物分别为万古霉素(25.41%)、地高辛(8.28%)和伏立康唑(5.98%)。危急值科室分布:甲氨蝶呤主要集中在骨肿瘤科;环孢素、西罗莫司、他克莫司、万古霉素和伏立康唑主要科室是血液科。患者类型:甲氨蝶呤、地高辛、万古霉素和伏立康唑大部分来源于住院患者;环孢素和西罗莫司则主要源于门诊患者。年龄分布:万古霉素、地高辛、环孢素和伏立康唑危急值发生率较高的是>60岁的老年人;甲氨蝶呤和他克莫司则是<18岁的患者。临床处理时间为(8±3) min。结论治疗药物监测危急值易发生于老年和儿童,万古霉素、地高辛和伏立康唑易出现危急值,需加以警惕。
- 赵海艳薛学财黄琳
- 关键词：治疗药物监测危急值
- 高效液相二极管阵列检测法测定人血浆中伏立康唑和N-氧化伏立康唑浓度及其对儿童白血病的用药指导被引量：2
- 2019年
- 目的建立同时测定伏立康唑及其主要代谢物N-氧化伏立康唑血药浓度方法,并用于监测2~12岁儿童白血病中伏立康唑和N-氧化伏立康唑的血药浓度。方法采用Agilent ZORBAX SB-C18柱(4. 6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈、甲醇与醋酸铵缓冲液(10 mmol·L^-1,用醋酸调节pH值至3. 0)=27∶23∶50,流速为1 mL·min^-1,波长为262nm。以卡马西平为内标,样品处理采用乙酸乙酯液液萃取。结果伏立康唑和N-氧化伏立康唑的血浆浓度在0. 1~8. 0μg·mL^-1内呈良好的线性,定量下限均为0. 1μg·mL^-1,批内、批间精密度(RSD)均在3%~10%以内。准确度和方法回收率均符合要求。此次监测29例儿童白血病患者,共100个血样。伏立康唑浓度、N-氧化伏立康唑及N-氧化伏立康唑与伏立康唑的比值中位数值分别为0. 87μg·mL^-1(IQR,0. 32~1. 65μg·mL^-1)、1. 15μg·mL^-1(IQR,0. 55~1. 67μg·mL^-1)和1. 10 (IQR,0. 66~1. 22)。伏立康唑浓度与N-氧化伏立康唑浓度存在相关性(r=0. 603 1,P <0. 000 1)。结论本方法操作简单、准确、专属性高,满足临床同时监测伏立康唑和N-氧化伏立康唑浓度,可用于伏立康唑药动学研究及临床上治疗药物监测。
- 罗兴献黄琳李泰锋胡蕾刘雪梅薛学财张海英陈月冯婉玉
- 关键词：伏立康唑儿童白血病治疗药物监测
- 非甾体抗炎药致重症药疹文献汇总分析
- 目的：以临床实例出发探讨非甾体抗炎药致重症药疹的特点和关联性,为临床用药安全提供参考.
方法：通过检索1970-2016年国内外期刊数据库公开报道的非甾体抗炎药致重症药疹的病例,提取文献中患者年龄、性别、致AD...
- 罗兴献刘一薛学财杨长青冯婉玉
- 关键词：非甾体抗炎药重症药疹安全用药
- 艾拉莫德联合甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎疗效及安全性的meta分析
- 罗兴献黄琳薛学财陈月王宇航杨长青冯婉玉
