刘念
- 作品数:6 被引量:6H指数:2
- 供职机构:桂林医学院更多>>
- 发文基金:广西教育厅高等学校科研项目广西壮族自治区科学研究与技术开发计划广西科技计划项目更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 基底膜相关长链非编码RNA预测骨肉瘤的预后及肿瘤免疫分析被引量:1
- 2023年
- 目的:利用生物信息学构建基底膜相关长链非编码RNA(Long non-coding RNA,lncRNA)的风险模型,评估骨肉瘤(Osteosarcoma,OS)的预后。方法:基于癌症基因组图谱(Cancer Genome Atlas,TCGA)和UCSC xena数据库获取相关信息,筛选出基底膜(Basement membrane,BMs)相关lncRNAs。将BMs相关lncRNAs的表达量与生存数据相结合,筛选出与预后相关的lncRNAs。通过最小绝对收缩和选择算子(Least absolute shrinkage and selection operator,LASSO)回归分析构建模型,计算出风险得分,根据得分的中位值将每个样本列为高风险或低风险。分析风险模型、临床性状和OS患者预后的相关性,对模型进行评估和验证。分析和评价风险与功能通路的关系。最后进行了肿瘤免疫分析。结果:筛选出256种与预后相关的lncRNAs,7个参与模型构建。高危组的预后比低危组预后差,分析结果均证明模型可靠。功能富集分析表明,风险评分主要与细胞外基质生物学功能和肿瘤相关生物学功能有关。肿瘤免疫分析提示风险评分与骨肉瘤免疫之间存在关联。结论:BMs相关lncRNAs可评估OS患者的预后,且可能调节结骨肉瘤免疫相关通路。
- 赖星明刘念陈媛黄昕宇熊涛胡巍
- 关键词:基底膜骨肉瘤长链非编码RNA生物信息学
- 血管紧张素I转换酶基因插入/缺失遗传变异与中国人群2型糖尿病肾病发病风险的Meta分析被引量:1
- 2017年
- 目的综合评估血管紧张素I转换酶(ACE)插入/缺失(I/D)遗传变异与中国人群2型糖尿病肾病(T2DN)发病风险的关系。方法应用中国知网(CNKI)及万方数据知识服务平台检索相关文献,截止日期2016年6月1日。运用Review Manager 5.0研究数据进行统计分析,以合并OR值及相应95%置信区间(95%CI)评估ACE基因I/D多态与T2DN的发病风险。结果依据纳入、排除标准,共29篇文献4 357例研究对象,包括2 208例T2DN患者和2 149例2型糖尿病且无DN者纳入本研究。Meta分析显示,与ACE基因I/D多态I等位基因相比,D等位基因可显著增加T2DM患者发生DN的风险,OR值及相应95%CI为1.44(1.25,1.66);基因型分析显示,在显性和隐性遗传模型下,ACE基因I/D多态位点与中国人群DN发病风险显著相关,相对发病风险的OR及相应95%CI为1.42(1.15,1.76)和1.75(1.46,2.10)。Begg′s检验显示,所纳入研究数据不存在明显发表偏倚。结论 ACE基因I/D多态性与T2DN发病风险密切相关,D等位基因可能是2型糖尿病患者发生DN的危险遗传因素。
- 贝春华张瑛秦林原杨琳段洁莹刘念余红平于祥远
- 关键词:基因缺失糖尿病肾病
- 基于移动互联网的混合式医院-家庭协同干预模式对初产妇母乳喂养的影响被引量:2
- 2023年
- 目的 探讨基于移动互联网的混合式医院-家庭协同干预模式对初产妇母乳喂养的影响。方法 选取在桂林医学院附属医院产科门诊建卡,且2019年3月在产科门诊产检的131例产妇为研究对象,随机分为观察组(66例)和对照组(65例)。对照组给予常规孕产期健康教育,观察组实施基于移动互联网的混合式医院-家庭协同干预模式。比较两组产妇产后6个月内哺乳相关乳腺疾病的发病率、母乳喂养情况。结果 与对照组相比,观察组产后6个月内乳头皲裂、乳汁淤积和急性乳腺炎症发病率显著降低,差异均有统计学意义(均P<0.05);观察组泌乳启动所需时间短,泌乳启动延迟发生率低,且6个月纯母乳喂养率显著增高,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论 基于移动互联网的混合式医院-家庭协同干预模式有利于减少哺乳期乳腺疾病的发生,促进泌乳启动,提高6个月纯母乳喂养率,增进母婴健康。
- 李小芒唐梅银刘念戴小红
- 关键词:互联网家庭母乳喂养
- CDKN2A/B基因单核苷酸多态性与妊娠期糖尿病发病风险的关联研究
- 目的:探讨细胞周期素依赖性蛋白激酶抑制因子2A/B(Cyelin-Dependent Kinase Inhibitor2A/B,CDKN2A/B)基因单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorph...
- 刘念
- 关键词:妊娠期糖尿病发病风险单核苷酸多态性
- 文献传递
- LncRNA调控PI3K/AKT通路在骨肉瘤中的作用的研究进展
- 2022年
- 骨肉瘤在孩童恶性肿瘤中的致死率已从第八位急剧跳跃到第三位,仅次于淋巴瘤和脑癌。骨肉瘤的发病机制由多种通路和信号分子所调节,其中PI3K/AKT信号通路是骨肉瘤中最为重要的致癌途径之一。LncRNA作为调节因子,对PI3K/AKT信号通路起着调控作用,影响着骨肉瘤的发生与发展。我们总结了骨肉瘤相关的lncRNA和PI3K/AKT信号通路之间的调控作用,以新型治疗方法提供见解,从这些实验的研究中获得的新启示将有助于进一步了解骨肉瘤的发病机制,并设计后续的治疗策略,用于癌症管理。
- 赖星明刘念黄昕宇熊涛胡巍
- 关键词:骨肉瘤长链非编码RNAPI3K/AKT通路
- CDKN2A/2B基因单核苷酸多态性与妊娠期糖尿病的相关性被引量:2
- 2019年
- 目的探讨细胞周期素依赖性蛋白激酶抑制因子2A/2B(CDKN2A/2B)基因单核苷酸多态性(SNP)与妊娠期糖尿病(GDM)发生风险的关系。方法选择459例GDM患者为病例组,571例正常妊娠者为对照组。通过相关数据库及文献筛选CDKN2A/2B基因的7个候选SNP位点,并对其进行基因分型。采用多因素Logistic回归模型评估候选SNP位点与GDM的相关性,采用多因子降维法评估候选SNP位点的单独或联合作用对妊娠期女性发生GDM的影响。结果多因素回归分析结果显示,与携带CDKN2A/2B基因rs10811661位点CC基因型的孕妇比较,携带TC或TT基因型的孕妇GDM患病风险升高(均P<0.05);在显性遗传模型下,与CC基因型携带者比较,携带TC/TT基因型的孕妇发生GDM的风险升高(P<0.05)。多因子降维分析结果显示,最优单位点模型为rs10811661位点(P<0.05);SNP-SNP联合作用与GDM发病存在关联,rs10811661-rs7036656-rs1063192-rs3217986位点的交互作用可增加GDM发病风险(P<0.05)。结论 CDKN2A/2B基因rs10811661位点多态性与GDM发生有关,SNP单独和联合作用均可影响妊娠期女性对GDM的易感性。
- 刘念于祥远秦林原张军余红平
- 关键词:妊娠期糖尿病单核苷酸多态性发病风险