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沈岩

作品数：1 被引量：3H指数：1
供职机构：郑州大学基础医学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇血脂
  • 1篇血脂异常
  • 1篇基因
  • 1篇核苷
  • 1篇核苷酸

机构

  • 1篇郑州大学
  • 1篇焦作市人民医...

作者

  • 1篇刘莉
  • 1篇王黎
  • 1篇卢明
  • 1篇沈岩
  • 1篇郭雅欣

传媒

  • 1篇中华内分泌代...

年份

  • 1篇2017
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
PRDM16基因4个SNPs位点与血脂异常的关系及其交互作用研究被引量：3
2017年
目的研究PRDM16基因单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism，SNPs）及其交互作用与血脂异常的关系。方法采用snapshot或连接酶检测技术检测528例受试者PRDM16基因rs2651899、rs2236518、rs870171、rs2282198四个位点的基因型。分析基因型、等位基因在病例组和对照组之间的差异；采用SHE-sis在线软件进行连锁不平衡分析，利用MDR软件分析SNPs位点与性别、年龄、BMI之间的交互作用。结果各SNP位点满足哈温平衡。PRDM16基因rs2651899位点等位基因A在HDL-C异常组和对照组的分布差异有统计学意义[OR（95%CI）＝1.32（1.02～1.71）, P＝0.033]。rs870171的A/C基因型频率在LDL-C异常组和对照组之间的分布差异有统计学意义[OR（95%CI）＝1.97（1.01～3.86）, P＝0.037]。rs2236518位点与性别之间可能存在交互作用，是HDL-C降低的危险因素[模型Ⅱ： OR（95%CI）＝1.958（1.366～2.809）, P〈0.01]。rs2651899、rs2236518、rs870171、rs2282198四位点之间可能存在交互作用，是HDL-C降低的危险因素[模型Ⅳ： OR（95%CI）＝3.991（2.707～5.884）, P〈0.01]。rs870171、rs2282198与年龄之间可能存在交互作用，是LDL-C升高的危险因素[模型Ⅶ：OR（95%CI）＝11.544（4.109～32.430）, P〈0.01]。结论PRDM16基因rs2651899位点的等位基因A可能是低HDL-C的危险因素，在共显性遗传模式下，PRDM16基因rs870171位点的A/C基因型可能是高LDL-C的危险因素。此外SNPs位点与性别、年龄之间可能存在交互作用。
郭雅欣裴晓婷王黎卢明时立瞳沈岩刘莉
关键词：单核苷酸多态性血脂异常
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