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刘莉: 作品数：40 被引量：143H指数：8; 供职机构：郑州大学基础医学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金河南省科技攻关计划国家教育部博士点基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学自动化与计算机技术生物学更多>>

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CIDEB、CIDEC 基因单倍型及单倍型交互作用与肥胖的关系: 2015年; 选取528名无关研究对象,男性198人,女性330人,平均年龄（52.2±13.4）岁,依体重指数分为正常体重组253人和超重肥胖组275人。检测 CIDEB 和 CIDEC 基因的10个 SNPs,采用 SHEsis 分析基因的单倍型。按加性遗传模式对各位点与肥胖的关系进行 logistic 回归,分析两种基因的单倍型致肥胖的主效应与交互作用。 CIDEB 基因的 rs2144493位点可能与肥胖有关,C 为保护性等位基因,OR（95% CI）为0.722（0.525~0.992）。 CIDEB 基因 CCTT 单倍型携带者和 CIDEC 基因 GCG 单倍型携带者可能更易患超重肥胖。两个基因单倍型之间存在交互作用。 CIDEB、CIDEC 基因单倍型在致肥胖方面可能存在独立以及交互作用。; 平智广刘莉詹芳芳戚敏杰乐晓萍; 关键词：基因单倍型肥胖

PRDM16基因4个SNPs位点与血脂异常的关系及其交互作用研究被引量：3: 2017年; 目的研究PRDM16基因单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism，SNPs）及其交互作用与血脂异常的关系。方法采用snapshot或连接酶检测技术检测528例受试者PRDM16基因rs2651899、rs2236518、rs870171、rs2282198四个位点的基因型。分析基因型、等位基因在病例组和对照组之间的差异；采用SHE-sis在线软件进行连锁不平衡分析，利用MDR软件分析SNPs位点与性别、年龄、BMI之间的交互作用。结果各SNP位点满足哈温平衡。PRDM16基因rs2651899位点等位基因A在HDL-C异常组和对照组的分布差异有统计学意义[OR（95%CI）＝1.32（1.02～1.71）, P＝0.033]。rs870171的A/C基因型频率在LDL-C异常组和对照组之间的分布差异有统计学意义[OR（95%CI）＝1.97（1.01～3.86）, P＝0.037]。rs2236518位点与性别之间可能存在交互作用，是HDL-C降低的危险因素[模型Ⅱ： OR（95%CI）＝1.958（1.366～2.809）, P〈0.01]。rs2651899、rs2236518、rs870171、rs2282198四位点之间可能存在交互作用，是HDL-C降低的危险因素[模型Ⅳ： OR（95%CI）＝3.991（2.707～5.884）, P〈0.01]。rs870171、rs2282198与年龄之间可能存在交互作用，是LDL-C升高的危险因素[模型Ⅶ：OR（95%CI）＝11.544（4.109～32.430）, P〈0.01]。结论PRDM16基因rs2651899位点的等位基因A可能是低HDL-C的危险因素，在共显性遗传模式下，PRDM16基因rs870171位点的A/C基因型可能是高LDL-C的危险因素。此外SNPs位点与性别、年龄之间可能存在交互作用。; 郭雅欣裴晓婷王黎卢明时立瞳沈岩刘莉; 关键词：单核苷酸多态性血脂异常

CIDE B/C基因多态性与高三酰甘油血症相关性研究被引量：1: 2016年; 目的通过分析CIDE B/C基因多态性的人群分布特征,探明CIDE B/C基因多态性与中国河南汉族人群血三酰甘油（TG）水平的关系。方法选取528例无亲缘关系研究对象,男198例,女330例,平均年龄（52.23±13.41）岁,以1.70mmol/L为TG界值,将研究对象分为高三酰甘油血症（HTG）组（181例）和正常三酰甘油组（NTG组,347例）。检测CIDE B/C基因的7个SNP,采用SHEsis进行基因单倍型研究,分析两种基因的单倍型与TG的关系。结果分析显示rs2144492、rs2281472、rs2144493位点与TG有关,其中rs2144492的A等位基因、rs2281472和rs2144493的C等位基因具有保护作用,携带上述等位基因的个体TG水平相对较低。CIDE B基因的ATCC单倍型在NTG组比例较高,具有保护作用,OR及其95%CI为0.698（0.490-0.992）。结论 CIDE B/C基因多态性及CIDE B基因的ATCC单倍型对HTG的发生风险存在一定作用。; 刘莉平智广詹芳芳戚敏杰黄忻; 关键词：甘油三酯类基因多态性单倍型

腰围身高比对代谢综合征的筛检能力分析及界值确定: 目的分析腰围身高比(WHtR)对代谢综合征(MS)的筛检能力并确定界值,以期获得简单、准确、经济、家庭化的MS筛检方法。方法采用随机整群抽样的方法,以河南省某县为研究现场对成年常住居民进行问卷调查、体格检查和生化检查。进...; 刘莉平智广李琳琳杨永利李春阳张梅喜; 关键词：代谢综合征腰围身高比腰围界值; 文献传递

UCP1基因单核苷酸多态性位点与成人超重肥胖的关系被引量：2: 2017年; 目的研究解偶联蛋白1(uncoupling protein 1,UCP1)基因SNPs位点与超重肥胖的关系。方法采用连接酶检测技术对SNPs进行基因分型,检测275例超重肥胖者与253例正常体重者UCP1基因4个SNP位点的基因型,利用SNP Stats在线软件构建单倍体型,并分析单倍体型与性别及非遗传因素的交互作用。结果两组间体重、体质指数、总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白差异有统计学意义(均有P<0.05);隐性遗传模式下,rs1800592位点基因型(AA+AG)与GG在两组间差异有统计学意义(P=0.048,OR=1.154,95%CI:1.002~2.286));与单倍体型CTAA相比,CTCA、CTAG、TACG在两组间分布差异有统计学意义(CTCA:P=0.043,OR=0.658,95%CI:0.439~0.988;CTAG:P=0.043,OR=0.658,95%CI:0.439~0.988;TACG:P=0.004,OR=0.449,95%CI:0.257~0.786);单倍体型与血清总胆固醇之间存在交互作用(χ~2=15.955,P=0.014);与血清总胆固醇正常组单倍体型CTAA相比,在血清总胆固醇异常组,单倍体型CTAA、CTCG、CTCA、CTAG在两组间的分布差异有统计学意义(CTAA:P<0.001,OR=2.731,95%CI:1.550~4.752;CTCG:P<0.001,OR=9.768,95%CI:3.403~28.042;CTCA:P=0.037,OR=2.713,95%CI:1.082~7.159;CTAG:P=0.037,OR=2.713,95%CI:1.028~7.159)。结论隐性遗传模式下,基因型(AA+AG)可能是超重肥胖的危险因素;单倍体型CTCG、CTCA、TACG可能是超重肥胖的保护因素;血清总胆固醇异常时,单倍体型CTAA、CTCG、CTCA、CTAG可能是超重肥胖的危险因素。; 裴晓婷刘莉付晓丽戚敏杰陈燕子孙盼盼平智广; 关键词：基因超重肥胖症流行病学方法

肥胖与癌症的关系的知识图谱分析被引量：11: 2016年; 目的肥胖已经成为诱发癌症的重要危险因素,本研究利用知识图谱分析技术探索该领域的研究热点和知识基础来源,为相关人员科学研究及政策制定提供参考。方法本文利用可视化软件CiteSpaceⅢ对Web of Science V5.13及Medline数据库中检索到的以（obesity OR obese OR fat OR overweight）AND（cancer OR tumour OR tumor OR carcinoma OR neoplasm）为检索式,时间区间为2006年1月1日~2015年12月31日之间的33296篇文献的信息进行研究。结果通过知识图谱分析,了解到近10年该领域的研究热点和知识基础来源,研究热点就是出现频次较高的关键词,知识基础来源就是共被引频次较高的参考文献。结论与肥胖相关癌症主要有乳腺癌、结肠直肠癌、肝癌、结肠癌、前列腺癌、子宫内膜癌等。; 陈燕子刘莉付晓丽戚敏杰詹芳芳平智广; 关键词：肥胖症知识

人体测量学指标与多重代谢异常的非线性典型相关分析被引量：1: 2013年; 目的明确人体测量学指标整体与多重代谢异常症状整体的关系,以期对代谢综合征(metabolic syndrome,MS)的预防提出针对性的建议。方法采用随机整群抽样的方法,以河南省某县为研究现场对常住成年居民进行问卷调查、体格检查和血生化指标检测。采用SPSS 13.0的OVERALS过程进行非线性典型相关分析,并计算典型相关系数、多元相关系数,并绘制各指标关联强度的重心图。结果共获得调查对象2 914人,其中男性1 134人(38.9%)、女性1 780人(61.1%),平均年龄(50.58±13.70)岁。非线性典型相关的拟合结果为:损失量为0.577,占总变异的28.8%,相对较小,说明两组变量,即生化指标总胆固醇、总甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和空腹血糖与性别、年龄、体质指数及腰围之间的相关程度较大,常有同步变化趋势;多元相关系数显示各生化检测指标之间和性别、年龄及人体测量学指标之间均存在较强的内部相关,即常出现整体异常现象。各指标关联强度的重心图表明随着年龄增长代谢异常症状增多;女性代谢异常症状较多;超重及肥胖人群伴有多代谢异常;腰围与代谢异常呈正相关。结论 (1)生化指标、人体测量学指标组合变化的几率高;(2)年龄较大人群,特别是中老年男性及老年女性是一级预防的重点人群;(3)超重和腹型肥胖可作为预测多代谢异常的敏感指标;(4)非线性典型相关和重心图在分析多组变量时具有优势。; 付晓丽刘莉平智广李琳琳; 关键词：人体测量学指标

采用多因子降维法分析血浆硒水平与D12S304位点与大骨节病发病的交互作用被引量：3: 2011年; 目的采用多因子降维法分析血浆硒水平与D12S304位点的交互作用,研究其与大骨节病发病的关系。方法采用病例—对照设计分析组间血浆硒水平及D12S304位点基因型在组间的差异,采用多因子降维法分析两者的交互作用。结果病例组血浆硒水平低于对照组,而组间基因型无差别,且未发现血浆硒与基因型之间存在交互作用。结论血浆硒与D12S304位点之间暂未发现交互作用,可能需要扩大样本量或选择其它位点进一步探索基因-环境相互作用在大骨节病发生中的机制。; 平智广刘莉郭雄; 关键词：大骨节病

五倍子酸对D-半乳糖致衰老小鼠胸腺线粒体功能的影响: 2022年; 目的:研究五倍子酸对D-半乳糖致衰老小鼠胸腺线粒体功能的影响。方法:将昆明小鼠分为对照组、D-半乳糖致衰老模型组、五倍子酸组。H-E染色观察各组小鼠胸腺组织的结构变化;β-半乳糖苷酶染色方法检测胸腺中的衰老细胞;线粒体膜电位检测试剂盒检测线粒体膜电位变化;免疫印迹检测线粒体融合蛋白(Mfn1和Mfn2)以及动力相关蛋白1(Drp1)的表达水平;免疫组织化学方法检测Mfn2的原位表达。结果:五倍子酸能恢复胸腺正常的组织结构;与对照组比较,D-半乳糖组胸腺中的衰老细胞明显增多,线粒体膜电位明显下降,Mfn1和Mfn2表达水平无明显变化,Drp1表达水平降低;而五倍子酸组中,衰老细胞数目减少,线粒体膜电位上升,Mfn1和Mfn2表达水平无明显变化,Drp1表达水平升高,差异均有统计学意义。结论:五倍子酸对D-半乳糖致衰老小鼠的胸腺线粒体有一定保护功能,可能是通过维持线粒体融合、分裂的平衡,增加线粒体膜电位以维持线粒体正常功能。; 苏晴杨书平李明欣刘莉柴玉荣; 关键词：胸腺五倍子酸 D-半乳糖衰老线粒体小鼠

PRDM16基因启动子区甲基化与超重肥胖发生风险的关联研究被引量：2: 2016年; 目的：探讨PRDM16（positive regulatory domain containing 16）基因启动子区CpG位点的甲基化水平与肥胖的相关性。方法选取河南省某医院腹部手术患者116例,分为正常体重组50例、超重肥胖组66例,其中成年男性25例、成年女性91例。应用外周血测定空腹血糖、总胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白和低密度脂蛋白水平；然后提取DNA和亚硫酸氢盐修饰并使用质谱法对PRDM16基因启动子区CpG位点甲基化水平进行检测。最后应用IBM SPSS Statistics 21.0软件进行统计学分析：研究对象基本特征和生化指标资料的组间比较采用两独立样本t检验；性别资料采用χ^2检验；多个CpG位点甲基化与体重指数（BMI）间关系采用多重线性回归；检验水准α=0.05。结果 PRDM16基因启动子区全部有效检测位点CpG5.6、CpG8、CpG9、CpG12、CpG13.14.15、CpG26.27、CpG28和CpG29甲基化水平在正常体重组和超重肥胖组之间无区别（P〉0.05）；经分层分析,超重肥胖组CpG26.27位点与BMI有线性关系,且甲基化程度越高,BMI越大,标准化偏回归系数为46.928（P=0.015）。结论 PRDM16基因启动子区CpG26.27位点甲基化水平可能与肥胖相关。; 孙盼盼刘莉詹芳芳戚敏杰卢明陈远思陈嘉欣付晓丽平智广; 关键词：肥胖症甲基化

刘莉

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