公共文化服务平台

共 6 条记录，以下是 1-6

全选清除导出

排序方式：

PCR分析急性淋巴细胞白血病患者FLT3基因及FLT3/ITD基因突变被引量：2: 2003年; 徐兵周淑芸李冰林榕; 关键词：PCR分析急性淋巴细胞白血病 FLT3基因基因突变

免疫组化法检测外周血白细胞HCMV抗原方法学探讨: 目的非特异性着色是Envision免疫组化法检测外周血白细胞中HCMV抗原时令人烦扰之处,本文在洪良庆等原方法基础上稍加改良,探索较佳的试验方法。方法试验用试剂HCMV即刻早期、早期单抗(DD G9+CCH2株),免疫组...; 李冰易正山孟凡义林榕周淑芸; 文献传递

慢性髓系细胞白血病慢性期与加速期及急变期形态学和免疫学变化: 目的探讨慢性髓细胞白血病慢性期与加速期及急变期的形态学与免疫表型改变的特征性。方法用流式细胞仪对9例慢性髓系白血病慢性期与8例加速期患者及18例急性髓细胞白血病变的患者进行免疫分型测定,并同时进行形态学与细胞化学染色分析...; 易正山周淑芸孟凡义刘晓力林榕徐晓兰李冰; 文献传递

实时荧光定量PCR检测急性淋巴细胞白血病患者TCR VγI-Jγ基因重排被引量：1: 2004年; 目的　探索提高急性淋巴细胞白血病 (ALL)微量残留病 (MRD)检测技术。方法　构建实时荧光定量聚合酶链反应 (PCR)检测TCRVγI Jγ基因重排技术并定量分析 36例ALL患者的检测结果。结果　建立的实时荧光定量PCR方法的灵敏度为 10 -4水平。 36例患者荧光定量PCR方法检测结果初治组为 (7.38± 6 .6 5 )× 10 -2 ,完全缓解 (CR)组为 (1.0 2± 1.0 8)× 10 -2 ,造血干细胞移植(HSCT)组为 (3.89± 5 .6 5 )× 10 -3 。CR组和HSCT组TCRVγI Jγ基因重排水平显著低于初治组 (P值均为 0 .0 0 1) ,HSCT组MRD水平显著低于CR组 (P <0 .0 5 )。 6例HSCT后检测阳性病例中 2例MRD水平 <1× 10 -3 ,获长期无病生存 ,另 4例MRD水平较高患者一年内均出现复发。结论　所建立的实时荧光定量PCR方法简便、快速、灵敏及特异 ;; 江小工徐兵许文娟李冰; 关键词：急性淋巴细胞白血病 TCR 基因重排多聚酶链反应

实时荧光定量PCR检测TCR VγI-Jγ基因重排标准品的构建: ＜正＞目的T细胞受体（TCR）基因在干细胞向淋巴系分化时会发生特异性重排,形成V-D-J片段可作为淋巴系肿瘤克隆的独特基因标志。随着治疗手段的进步,微小残留病（MRD）的重要性日益引起人们的重视,特异性的IgH/TCR...; 江小工徐兵许文娟李冰; 文献传递

荧光定量PCR检测TCR VγI-Jγ基因重排标准品质粒及标准曲线的构建被引量：3: 2004年; 目的 :构建荧光定量PCR检测TCRVγI Jγ基因标准品重组质粒和标准曲线 ,为建立实时荧光定量PCR准确检测淋巴系肿瘤微小残留病奠定基础。方法 :对TCRVγI Jγ基因进行序列分析 ,利用引物设计软件设计出一对引物和一条荧光探针。提取急性淋巴细胞白血病患者的DNA ,经PCR扩增 ,产物纯化后与pMD 18 TVector连接 ,转化到大肠杆菌DH5α ,筛选得到标准品的质粒。结果 :重组质粒进行荧光定量PCR扩增出现强烈的荧光值增长 ,表明TCRVγI Jγ基因已成功克隆。以 10 0 ～ 10 -5不同稀释水平的标准品进行荧光定量PCR扩增 ,Ct值分别为 2 1 0 8、2 4 3 4、2 7 5 3、3 0 5 8和 3 3 2 5。统计学分析显示Ct值与标准品浓度的对数存在良好线性关系 ,回归系数为 0 998。结论 :所构建的TCRVγI Jγ基因荧光定量PCR检测标准品特异性和线性关系好 ,准确可靠。; 江小工徐兵许文娟李冰; 关键词：荧光定量基因重排

全选清除导出

共1页<1>

李冰