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徐兵

作品数:354 被引量:648H指数:11
供职机构:厦门大学附属第一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学机械工程文化科学更多>>

文献类型

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领域

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作者

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传媒

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年份

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  • 13篇2008
  • 25篇2007
  • 6篇2006
  • 24篇2005
354 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
低浓度雷公藤内酯联合伊达比星在急性髓系白血病干细胞凋亡中的作用
2017年
目的研究IC_(20)浓度(5 nmol/L)的雷公藤内酯(TPL)联合IC_(50)浓度(27 nmol/L)的伊达比星(IDA)能否通过下调MDR1基因表达水平诱导急性髓系白血病(AML)干细胞凋亡。方法从KG1a细胞株中分选CD34^+CD38^-亚群,将其作为AML干细胞模型;分成空白对照组、TPL组、IDA组、联合组。空白对照组:培养液中不含TPL及IDA;TPL组:培养液中含IC_(20)浓度(5 nmol/L)的TPL;IDA组:培养液中含IC_(50)浓度(27 nmol/L)的IDA;联合组:培养液中含IC_(20)浓度(5 nmol/L)的TPL及IC_(50)浓度(27 nmol/L)的IDA。Annexin V-FITC/PI双标法流式细胞术检测处理后AML干细胞的凋亡情况;RT-PCR法检测上述4组中AML干细胞MDR1 mRNA表达水平的变化;Western blot检测上述4组AML干细胞给药后MDR1蛋白表达水平的变化。结果空白对照组、TPL组、IDA组及联合组中AML干细胞在处理24 h后凋亡率分别为(0.37±0.29)%、(18.07±0.32)%、(20.13±0.06)%和(60.17±1.45)%,联合组中AML干细胞凋亡比例显著高于TPL组及IDA组,差异有统计学意义(P<0.001)。RT-PCR结果显示TPL组、IDA组及联合组中AML干细胞内MDR1 mRNA表达水平均有不同程度下调,空白对照组、TPL组、IDA组及联合组中MDR1 mRNA表达水平分别为0.927±0.084、0.462±0.048、0.396±0.019和0.231±0.023,联合组MDR1 mRNA表达水平均显著低于TPL组及IDA组,差异有统计学意义(P<0.001)。Western blot结果显示TPL组、IDA组及联合组AML干细胞内MDR1蛋白表达水平均不同程度下调,其中联合组更加明显。结论 IC_(20)浓度的TPL可显著提高IC_(50)浓度的IDA对AML干细胞的凋亡诱导作用,其机制可能与抑制MDR1基因及蛋白的表达有关。
唐家宏徐兵李妍妍陈菲莉陈凯周淑芸
关键词:雷公藤内酯伊达比星MDR1基因
一种基于气流喷印的柔性电路制备方法
一种基于气流喷印的柔性电路制备方法,涉及印刷电路板。提供材料利用率高、无污染、工艺简单、综合成本低、制造精度高的一种基于气流喷印的柔性电路制备方法。将覆胶基材进行等离子处理,然后在处理后的覆胶基材上进行气流喷印后,再热处...
赵扬马少宇余兆杰陈新敏杨群峰徐兵
文献传递
半巢式PCR检测淋巴细胞白血病微小残留病被引量:3
1995年
半巢式PCR检测淋巴细胞白血病微小残留病徐兵,周淑芸,孙竞免疫球蛋白重链(IgH)基因重排可作为B-淋巴细胞白血病的克隆标志,一次PCR方法检测IgH重排敏感性可达10 ̄(-4)~10 ̄(-5)水平,我们采用更灵敏的半巢式多聚酶链反应(PCR)检测了...
徐兵周淑芸孙竞
关键词:淋巴细胞白血病微小残留病半巢式PCR
急性白血病复发时克隆演化的研究被引量:2
1998年
为研究克隆演化在急性白血病复发发病机制中作用,应用聚合酶链反应(PCR)联合Southern杂交检测75例及其中36例复发急性非淋巴细胞白血病(ANLL)IgH重排基因,PCR检测81例及其中35例复发急性淋巴细胞白血病(ALL)IgH、TCRVγ2-Jγ、TCRVδ-Dδ3重排基因及bcr/ablmRNA,配合形态学和免疫学检查发现8例ALL(22.9%)和4例(11.1%)ANLL复发时形态学,免疫学或/和重排基因类型发生改变(克隆演化)。克隆演化是某些急性白血病复发的主要原因,克隆演化发现对于白血病治疗改进有重要意义,其选择机制尚需进一步研究。
徐兵周淑芸孙竞刘启发张剑
关键词:克隆演化急性白血病复发
PCR-SSCP分析急性淋巴细胞白血病患者FLT3基因及FLT3/ITD基因突变及意义(英文)被引量:2
2005年
目的研究急性淋巴细胞白血病(ALL)患者DNA水平FLT3基因及其内部串联重复(ITD)突变情况。方法采用多聚酶链反应(PCR)联合单链构象多态性(SSCP)方法检测63例不同免疫分型ALL患者DNA水平FLT3基因及FLT3/ITD基因突变。结果63例ALL患者经PCR扩增发现41例(65.1%)FLT3基因检测阳性,其中前前B细胞ALL、前B细胞ALL、成熟B细胞ALL及T细胞系ALL患者FLT3基因检测阳性率分别为93.3%(14/15),77.8%(14/18),41.7%(5/12)和28.6%(4/14);前前B细胞ALL和前B细胞患者ALLFLT3基因检测阳性率84.8%,显著高于成熟B细胞ALL(41.7%,P<0.005);B细胞系ALL患者FLT3基因检测阳性率为73.3%,显著高于T细胞系ALL患者(28.6%,P<0.001)。63例ALL患者中仅有2例(3.2%)出现FLT3/ITD基因突变,均为伴有两种髓系抗原表达、免疫学检查诊断为急性混合细胞白血病患者,均伴有外周血高白细胞数、骨髓中高白血病细胞比例,预后较差。结论B细胞系ALL和T细胞系ALL患者DNA水平均可检测出FLT3基因,但B细胞系ALL患者FLT3基因检测阳性率显著高于T细胞系ALL;B细胞系ALL中细胞分化越成熟则FLT3基因检测率阳性越低。ALL患者一般不出现FLT3/ITD基因突变,FLT3/ITD基因突变检测可能有助于急性白血病基因分型及预后判断。
徐兵李琳唐家宏周淑芸
关键词:急性淋巴细胞白血病FLT3基因多聚酶链反应
VDLP与VTLP方案治疗初治成人急性淋巴细胞白血病疗效比较被引量:5
2008年
目的比较VDLP(长春新碱、柔红霉素、左旋门冬酰胺酶和强的松)与VTLP(长春新碱,吡柔比星,左旋门冬酰胺酶和强的松)方案治疗成人初治急性淋巴细胞白血病(ALL)疗效及毒副作用。方法将67例确诊的成人初治ALL分为两组行诱导化疗,其中VDLP方案38例,VTLP方案29例。结果VDLP方案与VTLP诱导化疗后,其完全缓解(CR)率分别是81.6%和86.2%,两组之间CR率差异无显著性(P>0.05)。VTLP组诱导CR所需时间及12月内累计复发率均显著低于VDLP组(P<0.05)。VTLP组骨髓抑制早于VDLP组且持续时间长,但两组之间差异无显著性(P>0.05)。VTLP组继发感染率达55.6%,显著高于VDLP组(26.3%)(P<0.05)。结论VTLP方案对成人ALL诱导CR所需时间短、复发率相对较低,毒副作用可以耐受,可作为初治的成人ALL的首选治疗方案之一。
王良妥李洁宋小燕陈国枢徐兵
关键词:疗效
STI571治疗慢性髓系白血病的临床疗效与毒副作用观察被引量:3
2004年
背景与目的:bcr-abl融合基因翻译的蛋白产物P210bcr-abl的酪氨酸激酶(proteintyrosinekinase,PTK)活性异常增高被认为是导致慢性髓系白血病(chronicmyeloidleukmeia,CML)发病的根本原因。STI571能高效特异性抑制P210bcr-abl的PTK活性,在临床应用中获得了显著的疗效,但对急变期患者的治疗效果维持时间短。本研究观察和比较了STI571治疗慢性期与加速/急变期CML患者的临床疗效和所发生的不良反应,并从细胞遗传学的角度对急变期患者STI571耐药机制进行初步的分析。方法:选择接受STI571治疗的CML患者22例,其中慢性期6例,加速/急变期16例。按照血液学缓解和细胞遗传学缓解的标准,结合骨髓细胞形态学分析、骨髓细胞G显带技术分析和间期荧光原位杂交检测结果,对患者STI571治疗前和治疗3个月后的血液学和细胞遗传学缓解情况进行分析,并对3个月内出现耐药复发的患者进行核型演化分析。同时密切观察各系统发生的不良反应及严重程度。结果:6例(100%)慢性期CML患者获血液学完全缓解和细胞遗传学缓解,4例(25%)加速/急变期CML患者获血液学完全缓解,8例(50%)获不同程度的细胞遗传学反应。获血液学完全缓解和细胞遗传学反应的百分率两组比较均有统计学差异(P<0.05)。3例急变期CML患者出现耐药复发。
刘晓力周淑芸杜庆锋郑维扬张嵩宋兰林徐兵刘启发孟凡义
关键词:STI571慢性髓系白血病临床疗效毒副作用酪氨酸激酶PTK
造血干细胞移植治疗慢性髓系白血病的疗效分析被引量:5
2004年
背景与目的:慢性髓系白血病(chronicmyelogenousleukemia,CML)是一种常见的恶性血液疾病,造血干细胞移植(hematopoieticstemcellstransplantation,HSCT)是治疗CML最主要的手段。本研究评价自体(auto-)或异体(allo-)HSCT治疗CML的临床疗效。方法:44例CML患者接受HSCT治疗,其中8例采用净化auto-HSCT,30例采用相关allo-HSCT,6例采用无关allo-HSCT;预处理方案:31例接受TBI+CY(全身放疗+环磷酰胺)方案,12例采用改良BuCY(羟基脲、马利兰、阿糖胞苷、环磷酰胺)方案,1例采用MACC(马法兰、阿糖胞苷、环磷酰胺、环已亚硝脲)方案;移植物抗宿主病(GVHD)预防:相关移植采用CsA+MTX(环孢素A+甲氨蝶呤)方案,无关移植采用CsA+MTX+MMF(霉酚酸酯)+ATG(抗胸腺细胞球蛋白)方案。此外,移植前加速期和急变期患者单用CsA。Kaplan-Meier生存模型评估移植后无病生存。结果:8例接受激活骨髓(ABM)联合反义寡核苷酸或联合STI571体内外净化auto-HSCT后,除1例死于移植中相关并发症外,其余均获得部分或完全细胞或分子遗传学缓解,其中1例急变期患者血液学完全缓解(CR)后移植获分子遗传学CR达81个月。36例allo-HSCT患者除1例死于肝静脉闭塞综合征(hepaticveno-occlusivedisease,VOD)和1例移植前急变患者移植后无效以外,其余患者均获CR。移?
刘启发孙竞张钰刘晓力徐丹徐兵冯茹孟凡义周淑芸
关键词:造血干细胞移植慢性髓系白血病CMLHSCT
中国淋巴瘤规范诊疗质量控制指标(2022版)被引量:8
2022年
淋巴瘤已经成为严重威胁人类健康的常见恶性肿瘤之一。淋巴瘤常发生于中老年患者,也是发生于青壮年和儿童的常见恶性肿瘤,给患者带来沉重的社会经济负担。我国淋巴瘤的发病率增长较快,目前淋巴瘤的发病率居所有恶性肿瘤第8位。虽然近年来我国淋巴瘤的病理诊断与分型、分期和治疗方法等有了较大进展,但不同地区间仍存在较大的差异。
国家癌症中心国家肿瘤质控中心淋巴瘤质控专家委员会林桐榆蔡清清吴辉菁徐兵杨申森张会来杨文静杨娟
关键词:淋巴瘤质控指标
氟达拉宾治疗急性髓系白血病的临床分析
<正>目的:氟达拉宾联合阿糖胞苷为基础的化疗方案在难治及复发急性髓系白血病(AML)治疗中取得较理想的疗效,其主要机制为氟达拉宾与 Ara-C 具有协同作用,能提高细胞内抗癌有效成分三磷酸衍生物 Ara-CTP 浓度。本...
欧阳凌云刘晓力张嵩朱红倩龚俊梅欧阳昭刘启发冯茹孙竞徐兵孟凡义周淑芸
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